Unguent Actovegin - instrucțiuni de utilizare

Unguent Actovegin este un medicament eficient care activează procesele metabolice în țesuturi și promovează vindecarea de deteriorare a pielii.

Acest instrument este utilizat pe scară largă în practica dermatologică și este prescris de mulți specialiști. Are o formulare activă care afectează favorabil pielea, îi îmbunătățește starea și aspectul.

În acest articol, vom avea în vedere când medicii prescriu medicamentul Actovegin, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețurile acestui medicament în farmacii. Dacă ați folosit deja unguent Actovegin, lăsați feedback în comentarii.

Compoziția și forma de eliberare

Grup clinic și farmacologic: un medicament care îmbunătățește trofismul și regenerarea țesuturilor, pentru uz extern. 100 de grame de unguent Actovegin conține:

  • substanță activă: componente sanguine - hemoderivativ deproteinizat al sângelui de vițel: 5 ml (resp. 0,2 g greutate uscată);
  • excipienți: parafină albă, alcool cetilic, colesterol, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă purificată.

Unguent pentru uz extern 5%. 20 g, 30 g, 50 g, 100 g fiecare în tuburi de aluminiu cu un prim control de deschidere și un capac din plastic. 1 tub cu instrucțiuni de utilizare este plasat într-o cutie de carton.

efect farmacologic

ACTOVEGIN provoacă o creștere a metabolismului energiei celulare. Activitatea sa este confirmată de consumul crescut și utilizarea crescută a glucozei și oxigenului de către celule. Aceste două efecte sunt conjugate, determină o creștere a metabolismului ATP și, prin urmare, crește metabolismul energetic.

Rezultatul este stimularea și accelerarea procesului de vindecare, caracterizat printr-un consum de energie crescut..

Indicații de utilizare

Cel mai adesea este utilizat pentru următoarele probleme:

  • zgârieturi și răni de diferite adâncimi;
  • ulcere trofice care au apărut din cauza stagnării sângelui sau a insuficienței venoase;
  • arsuri de diverse origini, de exemplu, radiații solare, termice;
  • plăgi de presiune;
  • pentru pretratarea țesutului înainte de grefarea pielii;
  • procese inflamatorii pe mucoasa și pielea.

Unguentul Actovegin pentru ochi este prescris în următoarele cazuri:

  • arsură corneeană;
  • inflamația corneei;
  • transplant de cornee;
  • pentru prevenirea și tratarea bolilor corneene de radiație;
  • iritare după utilizarea lentilelor de contact.

Instructiuni de folosire

Unguentul „Actovegin” este un medicament destinat vindecării rapide a tăieturilor și rănilor. Medicamentul vă permite să restaurați structura deteriorată a epidermei, să accelerați metabolismul celular și să activați energia la nivel celular.

  • Un unguent este prescris pentru tratamentul pe termen lung al rănilor și ulcerelor (epitelizarea este accelerată) după terapia cu gel și cremă; pentru prevenirea și tratarea plăgilor sub presiune - sub formă de pansamente de 3-4 ori pe zi, curs - 3-60 zile; pentru prevenirea și tratarea leziunilor prin radiații, aplicați un strat subțire pe piele de 2-3 ori pe zi.
  • Gel de ochi - 1 picătură de 2-3 ori pe zi (strecurat direct din tub) în ochiul afectat.

Cursul tratamentului este de cel puțin 12 zile și continuă pe întreaga perioadă de regenerare activă. Multiplicitate de utilizare - de cel puțin 2 ori pe zi.

Efecte secundare

Unguentul actovegin este de obicei bine tolerat. În cazuri rare, sunt posibile reacții alergice la pacienții predispuși la acest lucru, exprimați în arsură și mâncărime la locul aplicării unguentului.

  • Contraindicații - hipersensibilitate individuală la medicament, perioada alăptării.

Utilizați medicamentul cu precauție în timpul sarcinii, numai în conformitate cu mărturia medicului.

Analogii unguente Actovegin

Dacă nu ați găsit unguent Actovegin în cea mai apropiată farmacie, atunci poate fi înlocuit cu analogi ieftine care conțin aceeași componentă activă și un efect similar asupra pielii. Printre ei:

  1. Solcoseryl. Promovează procesul de regenerare, accelerează vindecarea pielii.
  2. Clopote. Are un efect inhibitor asupra trombocitelor, îmbunătățește microcircularea sângelui.
  3. Algofin. Instrument local de utilizare indicat pentru leziuni trofice, de radiații ale pielii, abcese, vătămări sub presiune, fistule postoperatorii.
  • Costul mediu al actoveginului (unguent pentru uz extern 5% 20 g de tub) preț de la 100-120 de ruble.
  • Costul mediu al Actovegin (gel pentru uz extern 20% 20 g de tub) preț de la 140-180 de ruble.
  • Costul mediu al Actovegin (cremă pentru uz extern 5% 20 g tub) preț de la 110-130 ruble.

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C la îndemâna copiilor..

Gel de ochi Actovegin

Gelul de ochi Actovegin 20% se referă la medicamente care stimulează regenerarea țesutului globului ocular. Oftalmologii de la spitalul Yusupov prescriu un medicament după o examinare completă a pacientului. Medicii iau în considerare prezența indicațiilor, contraindicațiilor, posibilelor reacții adverse și raportul dintre beneficii și riscul de complicații.

Principalul ingredient activ al 20% gel de ochi Actovegin este un extract purificat de sânge de vițel. Acesta este un medicament natural care are un profil de siguranță ridicat. Atunci când aplică gel Actovegin pe globul ocular, personalul medical respectă cu strictețe instrucțiunile.

Formular de eliberare și acțiune farmacologică

Gelul de ochi Actovegin 20% este disponibil în tuburi de 5 grame, care sunt ambalate în cutii de carton. Instrucțiunile de utilizare sunt atașate. Gelul Actovegin pentru ochi este o masă omogenă transparentă, ușor gălbuie sau incoloră. Preparatul conține 8 mg de substanță activă - extract de sânge de vițel purificat din proteine. Componentele auxiliare includ:

  • Carboximetil celuloză;
  • sorbitol;
  • Acid lactic;
  • tiomersal.

Actovegin activează procesele metabolice în țesuturile globului ocular, îmbunătățește nutriția și stimulează procesele de regenerare. În oftalmologie este utilizat local. Actovegin activează metabolismul celular prin creșterea transportului și acumularea ulterioară de glucoză și oxigen, sporind utilizarea intracelulară. Crește resursele energetice ale celulei în condițiile unei alimentări insuficiente de oxigen din cauza unei încălcări a aportului de sânge la ochi.

Indicații pentru utilizarea Actovegin Gel de ochi

20% gel de ochi "Actovegin" este utilizat în oftalmologie în prezența următoarelor indicații:

  • Ulcere corneene de origine diversă;
  • Arsuri corneene cu acid, alcaline, var;
  • Leziunile de radiație ale corneei;
  • Defecte epiteliale corneene la pacienții care utilizează lentile de contact.

Medicamentul este utilizat pentru a preveni leziunile în timpul selecției lentilelor de contact la pacienții cu procese atrofice și distrofice în cornee.

Dozare, reacții adverse, contraindicații

Medicamentul este destinat exclusiv utilizării de actualitate. 1-2 tuburi de gel sunt strecurate din tub în ochiul afectat. Procedura se efectuează de 1-3 ori pe zi. Frecvența de utilizare este de la una la trei ori pe zi. Durata tratamentului este determinată de indicații.

În timpul tratamentului cu gel de ochi, nu este recomandat purtarea de lentile de contact moi. Când se utilizează lentile de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de utilizarea gelului și nu trebuie instalate mai devreme de 15 minute după instilarea medicamentului. Înainte de a efectua procedura, asistenta și-a spălat bine mâinile cu săpun, tratată cu o soluție antiseptică și pusă mănuși sterile. Pacientul se așează confortabil pe un scaun și își aruncă capul înapoi.

După ce a deschis tubul, asistenta deschide fisura palpebrală cu o mână, cu cealaltă picătură 2-3 picături din conținutul tubului. Când utilizați gelul, nu atingeți vârful tubului către ochi. Tubul trebuie închis după fiecare utilizare..

Când utilizați gelul de ochi Actovegin, apar rar reacții alergice. Pacienții pot prezenta mâncărime, durere, lăcrimare, arsură conjunctivală, injecție sclerală.

În acest caz, oftalmologii anulează medicamentul și conduc terapia antialergică. Gelul de ochi Actovegin 20% nu este prescris pentru hipersensibilitate individuală la substanța activă principală sau la componentele auxiliare ale medicamentului. Oftalmologii decid individual cu privire la indicarea și siguranța folosirii gelului de ochi Actovegin în timpul sarcinii..

Gelul de ochi Actovegin este compatibil cu alte medicamente care sunt utilizate topic în tratamentul organului vizual. Cu un tratament complex, surorile medicale aplică medicamentul în globul ocular la 30 de minute după instilarea unui alt medicament. Tuburile cu gel de ochi Actovegin 20% sunt păstrate la frigider. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani. Distribuit prin prescripție medicală.

Obțineți un consult oftalmolog prin programarea.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Conţinut

Grupuri farmacologice

Clasificare nosologică (ICD-10)

Imagini 3D

Structura

Injecţie1 amp (2 ml)
substanta activa:
Concentrat de Actovegin ® (în ceea ce privește hemoderivarea uscată deproteinizată a sângelui de vițel) 180 mg
excipient: apă pentru injecție - până la 2 ml
Injecţie1 amp (5 ml)
substanta activa:
Concentrat de Actovegin ® (în ceea ce privește hemoderivarea uscată deproteinizată a sângelui de vițel) 1200 mg
excipient: apă pentru injecție - până la 5 ml
Injecţie1 amp (10 ml)
substanta activa:
Concentrat de Actovegin ® (în ceea ce privește hemoderivarea uscată deproteinizată a sângelui de vițel) 1400 mg
excipient: apă pentru injecție - până la 10 ml
1 Concentratul Actovegin ® conține clorură de sodiu sub formă de ioni de sodiu și clor, care sunt componente ale sângelui de vițel. Clorura de sodiu nu este adăugată sau îndepărtată în timpul producției concentratului. Conținutul de clorură de sodiu este de aproximativ 53,6 mg (pentru fiole 2 ml), aproximativ 134 mg (pentru fiole 5 ml) și aproximativ 268 mg (pentru fiole 10 ml)

efect farmacologic

Dozaj si administrare

În / a, în / în (inclusiv sub formă de infuzie), în / m.

În legătură cu potențialul de dezvoltare a reacțiilor anafilactice, se recomandă testarea prezenței hipersensibilității la medicament înainte de începerea perfuziei.

Tulburări metabolice și vasculare ale creierului. 5-25 ml (200–1000 mg de medicament) pe zi i / v zilnic timp de 2 săptămâni, urmată de trecerea la forma comprimatului.

AVC ischemic. 20–50 ml (800-2000 mg de medicament) în 200–300 ml soluție clorură de sodiu 0,9% sau 5% iv soluție de dextroză picură timp de 1 săptămână, apoi 10–20 ml (400–800 mg medicament) ) iv picurare - 2 săptămâni cu trecerea ulterioară la forma de tabletă.

Tulburări vasculare periferice (arteriale și venoase) și consecințele acestora. 20-30 ml (800-1200 mg de medicament) în 200 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau 5% soluție intravenoasă sau intravenoasă de dextroză zilnic, timp de 4 săptămâni.

Polineuropatie diabetică. 50 ml (2000 mg de medicament) pe zi intravenos timp de 3 săptămâni cu trecerea ulterioară la forma comprimatului - 2-3 comprimate. De 3 ori pe zi, cel puțin 4-5 luni.

Vindecarea ranilor. 10 ml (400 mg de medicament) iv sau 5 ml IM zilnic sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de procesul de vindecare. Poate utilizarea combinată cu formele de dozare de Actovegin ® pentru uz extern.

Prevenirea și tratarea leziunilor prin radiații ale pielii și mucoaselor în timpul radioterapiei. Doza medie este de 5 ml (200 mg) iv zilnic în timpul pauzelor de expunere la radiații.

Cistita radiatiilor Injecție transuretrală, zilnic, de 10 ml (400 mg) în combinație cu antibioterapie. Viteza de administrare este de aproximativ 2 ml / min.

Durata cursului tratamentului este determinată individual în funcție de simptomele și severitatea bolii..

Instrucțiuni pentru utilizarea fiolelor cu punct de pauză

1. Poziționați vârful fiolei cu punctul de rupere în sus.

2. Tapotând ușor cu un deget și agitând fiola, lăsați soluția să se scurgă de pe vârful fiolei.

3. Îndepărtați vârful fiolei în punctul de defect, îndepărtându-vă de tine.

Formular de eliberare

Injecție, 40 mg / ml.

În cazul producției și ambalării la Takeda Austria GmbH, Austria:

2, 5, 10 ml de medicament în fiole de sticlă incolore cu punct de rupere. 5 amperi fiecare. în ambalaje cu folie de plastic. 1, 2 sau 5 ambalaje de blister într-un pachet de carton. Pe ambalaj sunt lipite stickere de protecție rotunde transparente, cu inscripții holografice și primul control de deschidere.

În cazul producției și / sau a ambalajului la SRL Takeda Pharmaceuticals, Rusia:

2, 5, 10 ml de medicament în fiole de sticlă incolore cu punct de rupere. 5 amperi fiecare. în ambalaj cu bandă de blister din plastic, fabricat din polistiren sau film din PVC. 1, 2 sau 5 ambalaje de blister într-un pachet de carton. Pe ambalaj sunt lipite stickere de protecție rotunde transparente, cu inscripții holografice și primul control de deschidere.

Producător

Producător / ambalator / emitent al controlului calității: Takeda Austria GmbH, Austria.

Artă. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." Sf. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Sau LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Rusia, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Sau CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Rusia, regiunea Moscovei, districtul municipal Sergiev Posad, localitatea rurală Bereznyakovskoe, poz. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Persoana juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusia, Moscova, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la adresa persoanei juridice pe numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moscova, Rusia.

Termeni de vacanta la farmacie

Condiții de depozitare pentru Actovegin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Actovegin ®

soluție injectabilă 40 mg / ml - 5 ani.

Nu folosiți după data de expirare indicată pe pachet.

Unguent Actovegin

Compoziția unguentului Actovegin și analogul său Solcoseryl includ stimulanți biologici. Medicamentul este prescris pentru vindecarea accelerată a rănilor. Instrucțiunile pentru unguent reglează utilizarea lui pentru tratamentul arsurilor, a degeraturilor, a radiațiilor, precum și a ulcerelor trofice, a piciorului diabetic și a varicelor. Compoziția unguentului este atât de eficientă în tratament? Și este posibil să-l utilizați împotriva ridurilor?

Actovegin - stimulent biologic

Unguentul Actovegin oferă un stimulent biologic de origine animală. Acesta este un extract din sângele viței obținut prin descompunerea structurilor proteice (denumirea sa științifică este dializați deproteinizată). Adică este scutit de o proteină străină, care provoacă o reacție în celulele sanguine și formează o reacție alergică. Dar, în același timp, a păstrat un complex de componente biologic active.

Actovegin este o substanță biologică complexă, care conține aminoacizi, oligopeptide, oligozaharide, macro și microelemente (magneziu, cupru), enzime. Toate au o greutate moleculară mică, ceea ce înseamnă o penetrare ridicată. Teoria tratamentului cu acești stimulanți biologici se bazează pe următoarele.

În sinteza țesutului animal utilizat medicament (în acest caz, sângele viței). Este expus la factori distructivi (temperatură ridicată sau joasă, radiații etc.). În condiții adverse, celulele biologice formează în structura lor anumite modificări care vizează supraviețuirea. Astfel, după încălzire, răcire sau iradierea plasmei sau serului sanguin, în el se formează substanțe active. Când intră în sângele sau în țesuturile moi ale unei persoane, acestea contribuie la regenerarea și restaurarea celulelor, organelor.

Dializatul este un stimulent biologic și antihipoxant (contracarează hipoxia, asfixierea, lipsa de oxigen). Efectul său se datorează normalizării nutriției cu oxigen. Îmbunătățește eliberarea de oxigen în celule. În plus, normalizează absorbția de glucoză..

Acțiunea combinată a oxigenului glucozei îmbunătățește metabolismul și oferă energie suplimentară care se cheltuie pentru construirea de noi celule și consolidarea membranelor vechi. În plus, în zona de utilizare externă a actoveginului, se formează o concentrație crescută de aminoacizi, care este necesară și pentru regenerarea celulelor noi și refacerea celor vechi. În plus, o creștere a oxigenului în sânge este echivalentă cu un aport accelerat de sânge. Ceea ce contribuie la eliminarea toxinelor și la tratamentul inflamațiilor. Astfel, unguentul Actovegin este folosit ca agent de vindecare a rănilor.

Pe lângă capacitatea de a accelera vindecarea rănilor, Actovegin restabilește țesutul nervos. Prin urmare, crema și unguentul cu Actovegin sunt eficiente pentru tratamentul piciorului diabetic și a altor răni la diabetici (în această boală, nervii sunt afectați și sensibilitatea scade). Actovegin restabilește parțial leziunile nervoase, iar acest lucru normalizează transmiterea impulsurilor nervoase și sensibilitatea țesuturilor. De asemenea, este considerată o substanță asemănătoare insulinei (datorită nutriției îmbunătățite și restaurării fibrelor nervoase la diabetici).

Pentru ce se folosește unguentul Actovegin?

Actovegin a fost dezvoltat ca mijloc de tratament neurologic. Cu toate acestea, a trecut repede dincolo de limitele sale inițiale și a devenit un mijloc de utilizare pe scară largă în diverse domenii medicale. Este prescris de aproape toți medicii - diabetologi, oftalmologi, stomatologi, cosmetologi, chirurgi.

Ne-am familiarizat deja cu teoria generală a tratamentului cu stimulanți biologici. Și acum apelăm la instrucțiunile de utilizare, care descrie în detaliu ce tratează unguentul Actovegin la om.

  • Unguentul Actovegin este prescris pentru diverse leziuni ale pielii (abraziuni și zgârieturi minore, răni adânci). Pe răni deschise, se aplică de până la 6 ori pe zi..
  • Pentru orice arsuri - termice (apă caldă, aburi, electricitate), chimice (acid), solare etc..
  • Cu degerături.
  • Pentru tratamentul plăgilor sub presiune (leziuni ale țesuturilor moi datorită alimentării cu sânge deteriorate, compresie constantă la pacienții cu paturi).
  • Pentru tratarea iradierii pielii (cu radioterapie), precum și pentru prevenirea efectelor iradierii pielii sau a suprafețelor mucoase, este mai bine să utilizați un gel, dar puteți utiliza și unguent.
  • Pentru tratamentul ulcerelor trofice (terapia lor este de obicei complicată de tulburări vasculare).
  • Cu varice - unguentul se aplică pe venele proeminente sub un bandaj, noaptea. Acest lucru crește fluxul de sânge și reduce stază de sânge în vene, reduce volumul lor.

Instrucțiunile de utilizare cu unguent Actovegin spun că efectul aplicării sale are loc în 20-30 de minute. În acest caz, eficacitatea tratamentului este determinată de ameliorarea simptomelor dureroase. Este dificil de urmărit prezența componentelor terapeutice în țesuturi și sânge. Sunt substanțe biologice și de la sine sunt prezente și în corpul uman. În același timp, ele nu sunt diferite de enzimele umane, peptide, oligoelemente.

Unguent actovegin în cosmetologie

Unguent facial Actovegin este utilizat ca remediu pentru acnee, puncte negre, ulcere, peeling și riduri. Important: produsul conține componente biologice străine, care în unele cazuri pot provoca o reacție alergică. Prin urmare, dacă utilizați compoziția pentru prima dată, nu o aplicați imediat pe întreaga față. Limitați-vă la o zonă mică de piele de pe obraz sau încheietura mâinii.

Acțiunea unguentului Actovegin din riduri se bazează pe capacitatea sa de a stimula regenerarea (formarea) celulelor noi. Compoziția unguentului este eficientă pentru ridurile fine și de expresie, și slab eficientă pentru ridurile profunde..

De asemenea, Actovegin restabilește elasticitatea pielii și îmbunătățește tenul (datorită normalizării fluxului sanguin).

Pe lângă efectul cosmetic, Actovegin este utilizat pentru a trata inflamațiile pielii. Compoziția unguentului se aplică pe față pentru a trata acneea, punctele negre.

Notă: gelul este mai bun pentru tratarea unei erupții pustulare.

Unguent Actovegin în ginecologie

Proprietățile de regenerare a unguentului și un mic efect antiinflamator au fost utilizate în tratamentul eroziunii cervicale. Cele mai complete proprietăți ale compoziției apar după procedura de cauterizare. În două săptămâni după aceasta, femeilor li se recomandă să depună unguent cu un tampon în interiorul vaginului.

Unguentul Actovegin este de asemenea utilizat pentru a trata lacrimile și alte leziuni perineale după naștere. Compoziția unguentului este permisă pentru tratamentul gravidelor și alăptării. Mai mult, se caracterizează printr-o capacitate ridicată de vindecare a rănilor..

Unguentul actovegin în timpul sarcinii

Actovegin în comprimate și injecții este adesea prescris în timpul sarcinii pentru a normaliza circulația placentară. Substanțele biologice ale medicamentului sunt de origine naturală și sunt conținute în corpul uman. Prin urmare, ele nu sunt periculoase pentru un copil care se dezvoltă în pântece.

Unguent Actovegin abraziuni de frotiu, reduceri la gravide. La fel și rănile pe piele și mucoasele la femeile cu diabet.

Unguent de ochi actovegin în oftalmologie

Pe lângă unguentul pielii, industria farmaceutică produce unguent pentru ochi Actovegin. De fapt, compoziția este gel și se numește corect gel de ochi Actovegin. Gelul de ochi diferă de unguentul pielii, în primul rând, concentrația de actovegin (în ea - 20% din substanța activă). Și, în al doilea rând, componentele bazei (mai puțin vaselină și componente grase).

Unguentul oftalmic Actovegin este utilizat pentru a trata arsurile corneene (ochii cu acizi sau alcaline, sudarea cu arc electric). Și, de asemenea, pentru tratamentul leziunilor traumatice ale corneei de la punerea și purtarea lentilelor de contact.

Actovegin: unguent sau gel

Industria farmaceutică produce trei forme de preparate Actovegin pentru tratament extern. Este vorba despre unguente, creme și geluri. Acestea sunt destinate utilizării în diferite leziuni cutanate traumatice sau inflamatorii..

Gelurile - conțin o concentrație mare a componentei terapeutice. În ele - 20% din dializă (în timp ce în creme și unguente este doar 5%).

Gelurile sunt folosite pentru rănile plângătoare. Poate fi paturi plânse sau răni adânci (la început secretă o mulțime de anemone). Rănile purulente sunt de asemenea denumite plângeri (puroiul se numește exudat în medicină).

Unguentul este utilizat pentru cicatrizarea finală. Compoziția sa de grăsime previne uscarea crustelor și, astfel, împiedică formarea de cicatrici.

Unguentul este un medicament pentru utilizare pe termen lung. După aplicarea pe piele, este absorbită mult timp și furnizează substanțe biologice celulelor pentru o lungă perioadă de timp. Geluri - absorb destul de repede.

Creme - mijloace de tratament intermediar. În cazul rănilor, cremele se aplică în perioada inițială de epitelizare, între utilizarea gelurilor și al unguentelor.

Pentru tratarea suprafeței mucoase, inclusiv pentru practica stomatologică și oftalmică, se folosesc forme de gel asemănătoare cu gel. Aceasta este opțiunea optimă de tratament, care durează suficient de mult pe suprafața gingiilor, limbii, în interiorul gurii (până la o jumătate de oră). Nici unguentele, nici cremele nu sunt depozitate pe mucoasă mult timp. Sunt înghițiți cu salivă în primele 5-10 minute.

Unguent actovegin: analogi

Întrebarea necesității înlocuirii medicamentului cu analogii lui apare în două cazuri. Sau dacă medicamentul nu este disponibil în rețeaua de farmacii (ceea ce este destul de rar, acesta poate fi aproape întotdeauna comandat prin internet și primit în termen de una până la două zile prin poștă). Sau dacă prețul medicamentului este suficient de mare și doriți să îl înlocuiți cu ceva mai accesibil. Cum se înlocuiește unguentul Actovegin?

Înlocuitorul tradițional pentru unguentul Actovegin este unguentul Solcoseryl. Compoziția unguentului și a gelului acestui brand conține, de asemenea, dializat din sângele viței. De asemenea, îmbunătățește regenerarea țesuturilor și are un efect antiinflamator..

Unguent solcoseryl sau actovegin - care este mai bine? Solcoseryl sub formă de gel se folosește în tratamentul stomatologic, precum și un unguent pentru ochi, precum și pentru umezirea cuverturilor și rănilor purulente. Actovegin în unguent este ineficient pentru tratamentul mucoaselor și este utilizat pentru rănile uscate în stadiul de epitelializare, fără puroi. Unguentul este o opțiune indispensabilă în tratamentul rănilor în ultima etapă, cu formarea de cruste. Notă: Unguentul Actovegin are mai mulți conservanți și, prin urmare, diferă de Solcoseryl în depozitarea mai lungă.

opinii

Actovegin sfătuit estetician. Am acnee, medicul estetician a spus că vor fi mai puține acnee. Și pe internet se spune că Actovegin este interzis în America.

În America, a fost interzis din cauza unei petiții din partea organizațiilor pentru protecția animalelor. Pentru producerea sa, se folosește sângele viței până la vârsta de 3 luni. Cum nu au interzis încă carnea.

Un tub de unguent este aproape plin în cabinetul medicamentelor. Rezultatul utilizării sale este slab.

Oamenii, când am căzut de pe motocicletă, înfăptuiau genunchii groaznic de rupt. Nu pot spune că nu au mai rămas cicatrici, dar procesul de strângere a fost foarte rapid. Dar voi spune, fără acest lucru, cicatricile ar fi fost de mai mult de două ori!

Toate informațiile sunt furnizate doar cu titlu informativ. Și nu este o instrucțiune pentru auto-tratament. Dacă vă simțiți rău, consultați un medic.

Actovegin: instrucțiuni de utilizare a gelului de ochi

Actovegin este un gel pentru ochi care combate diverse boli ale globului ocular și vă permite, de asemenea, să purtați lentile de contact cu mult confort. Ca parte a unui element natural - hemoderivativ deproteinizat.

Indicații de utilizare

Utilizarea gelului este justificată atunci când:

  • Arsuri termice, alcaline, acide și ale corneei de var
  • O varietate de keratită
  • Ulcere corneene cauzate de diverse cauze
  • Leziuni ale radiațiilor corneene
  • Defecte epiteliale datorate uzurii lentilelor.

În plus, medicamentul este utilizat ca profilactic pentru pacienții care pot avea leziuni distrofice și atrofice atunci când aleg și poartă lentile..

Compoziția și forma de eliberare

Compoziția chimică a medicamentului este de 8 mg (la 100 g) principalul ingredient activ - hemodializă deproteinizată a sângelui de vițel.

Unguentul actovegin are o nuanță transparentă sau ușor gălbui, o consistență uniformă, fără incluziuni. Nu are miros. Ușor de aplicat. Nu arde zonele afectate. Ca picături sau cremă nu sunt disponibile.

Ambalat în tuburi de aluminiu de 5g. Este închis în cutii de carton, în interiorul cărora se află instrucțiuni de utilizare.

Proprietăți de vindecare

Componenta activă principală a gelului Actovegin vă permite să activați funcționarea metabolismului în celule. Efectul se datorează faptului că transportul și acumularea de oxigen și glucoză sunt îmbunătățite, precum și o utilizare crescută în celule. Toate acestea creează condiții pozitive care cresc resursele energetice pentru ischemie și hipoxie..

În plus, medicamentul afectează favorabil trofismul, ceea ce stimulează regenerarea țesutului ocular.

Gelul este limitat de locul de aplicare și nu afectează funcționarea restului corpului.

În prezent, nu există nicio modalitate de a studia absorbția, distribuția și excreția medicamentului, deoarece este format din componente naturale prezente în corpul uman.

Studiile nu au arătat o scădere a efectului terapeutic la pacienții care suferă de insuficiență renală sau hepatică..

Mod de aplicare

Această formă de eliberare a gelului Actovegin este destinată numai utilizării ochilor.!

Gelul se aplică la 1-2 picături în ochiul afectat direct din tub. Nu folosesc aplicatoare și nu ating suprafața globului ocular cu gâtul pachetului.

Medicamentul este utilizat de 1 până la 3 ori pe zi.

Durata internării este determinată de oftalmolog.

Utilizarea de către mame în așteptare sau alăptare este permisă numai după consultarea medicului dumneavoastră.

Contraindicații și precauții

A abandona utilizarea gelului este necesară numai în caz de intoleranță la componente suplimentare ale medicamentului.

Pentru o recuperare rapidă și siguranța terapiei, este necesar să refuzați lentilele de contact o perioadă..

Actovegin se aplică fără a atinge ochiul și fără a folosi aplicatoare.

Efecte secundare și supradozaj

Tratamentul în cauză poate provoca manifestarea diferitelor forme de reacții alergice..

Nu au fost încă identificate cazuri de supradozaj sau interacțiune negativă..

Analogii

Solcoseryl Gel de ochi

Valeant Pharmaceuticals, Canada

Preț: 300 rub

Solcoseryl pentru ochi este un medicament care este utilizat pentru tratarea arsurilor, conjunctivitei, keratitei, ulcerelor etc., precum și pentru obișnuirea cu lentilele de contact. Se bazează pe exact aceeași substanță ca Actovegin.

Pro:

  • Ușor de găsit în farmacii
  • Potrivit pentru copii
  • Eficiență ridicată.

Minusuri:

  • dragă
  • Consistență grasă
  • Se păstrează puțin.

Instrucțiuni de utilizare Actovegin ® (Actovegin)

Titularul certificatului de înregistrare:

Este făcut:

Bătătorit:

Contacte pentru apeluri:

Forme de dozare

reg. Nr.: LS-001323 din data de 02.26.06 - Data nelimitată a reînregistrării: 04.04.17
Actovegin ®
reg. Nr.: LS-001323 din data de 02.26.06 - Data nelimitată a reînregistrării: 04.04.17
reg. Nr.: LS-001323 din data de 02.26.06 - Data nelimitată a reînregistrării: 04.04.17

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului Actovegin ®

Soluție injectabilă, transparentă, gălbui.

1 ml1 amp.
Concentrat de Actovegin ® (în ceea ce privește hemoderivativul deproteinizat uscat al sângelui de vițel) *40 mg80 mg

Excipienți: apă d / i - până la 2 ml.

2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (1) - pachete de carton.
2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (2) - pachete de carton.
2 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (5) - pachete de carton.

Soluție injectabilă, transparentă, gălbui.

1 ml1 amp.
Concentrat de Actovegin ® (în ceea ce privește hemoderivativul deproteinizat uscat al sângelui de vițel) *40 mg200 mg

Excipienți: apă d / i - până la 5 ml.

5 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (1) - pachete de carton.
5 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (2) - pachete de carton.
5 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (5) - pachete de carton.

Soluție injectabilă, transparentă, gălbui.

1 ml1 amp.
Concentrat de Actovegin ® (în ceea ce privește hemoderivativul deproteinizat uscat al sângelui de vițel) *40 mg400 mg

Excipienți: apă d / i - până la 10 ml.

10 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (1) - pachete de carton.
10 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje pentru celule de contur (2) - pachete de carton.
10 ml - fiole de sticlă incoloră (5) - ambalaje cu blister (5) - pachete de carton.

* Concentratul Actovegin ® conține clorură de sodiu sub formă de ioni de sodiu și clor, care sunt componente ale sângelui de vițel. Clorura de sodiu nu este adăugată sau îndepărtată în timpul producției concentratului. Conținutul de clorură de sodiu este de aproximativ 53,6 mg (pentru fiole 2 ml), aproximativ 134 mg (pentru fiole 5 ml), aproximativ 268 mg (pentru fiole 10 ml).

efect farmacologic

Un antihipoxant care are trei tipuri de efecte: metabolice, neuroprotectoare și microcirculatorii. Actovegin ® crește absorbția și utilizarea oxigenului; fosfo-oligozaharidele, care fac parte din prepararea inozitolului, au un efect pozitiv asupra transportului și utilizării glucozei, ceea ce duce la o îmbunătățire a metabolismului energetic al celulelor și la o scădere a formării lactatului în condiții de ischemie.

Sunt luate în considerare mai multe modalități de implementare a mecanismului de acțiune neuroprotector al medicamentului..

Actovegin ® inhibă dezvoltarea apoptozei indusă de beta amiloid (A2525-35).

Actovegin ® modulează activitatea factorului nuclear kappa B (NF-kB), care joacă un rol important în reglarea apoptozei și inflamației în sistemul nervos central și periferic.

Un alt mecanism de acțiune este asociat cu enzima nucleară poli (ADP-riboză) -polimerază (PARP). PARP joacă un rol important în detectarea și repararea daunelor aduse ADN-ului monocatenar, cu toate acestea, activarea excesivă a enzimei poate declanșa procese de deces celular în condiții precum boli cerebrovasculare și polineuropatie diabetică. Actovegin ® inhibă activitatea PARP, ceea ce duce la o îmbunătățire funcțională și morfologică a stării sistemului nervos central și periferic.

Efectele pozitive ale Actovegin ® care afectează procesele de microcirculație și endoteliu sunt o creștere a vitezei fluxului de sânge capilar, o scădere a zonei pericapilare, o scădere a tonului miogen al arteriolelor precapilare și sfincterele capilare, o scădere a gradului de flux de sânge arteriovenular cu circulație sanguină predominantă în capilare și capilară. azot care afectează microvasculatura.

Pe parcursul diferitelor studii, sa constatat că efectul Actovegin ® apare cel târziu la 30 de minute de la administrarea sa. Efectul maxim este observat la 3 ore după administrarea parenterală și la 2-6 ore după administrarea orală.

Farmacocinetica

Folosind metode farmacocinetice, este imposibil de studiat parametrii farmacocinetici ai Actovegin ®, deoarece este format doar din componente fiziologice care sunt de obicei prezente în organism.

Indicații Actovegin ®

Ca parte a terapiei complexe:

  • afectarea cognitivă, inclusiv deficiența cognitivă post-AVC și demența;
  • tulburări circulatorii periferice și consecințele acestora;
  • polineuropatie diabetică.
Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
F01Demența vasculară
F03Demență nespecificată
F07Tulburări de personalitate și de comportament datorate bolilor, leziunilor sau disfuncțiilor creierului
G45Atacuri ischemice cerebrale tranzitorii [atacuri] și sindroame înrudite
G63.2Polineuropatie diabetică
I63Infarct cerebral
I69Consecințele bolilor cerebrovasculare
I73.0Sindromul lui Raynaud
I73.1Tromboangiita obliterană [boala Berger]
I73.8Alte boli vasculare periferice specificate
I73.9Boală vasculară periferică nespecificată (claudicație intermitentă)
I79.2Angiopatie periferică în bolile clasificate în altă parte (inclusiv angiopatia diabetică)
I83.2Varice ale extremităților inferioare cu ulcer și inflamație

Regim de dozare

Medicamentul este utilizat în / a, în / în (inclusiv sub formă de infuzie) și / m.

În funcție de severitatea tabloului clinic, trebuie să introduceți mai întâi 10-20 ml de medicament în / în sau în / pe zi; în plus - 5 ml iv sau IM încet, zilnic sau de mai multe ori pe săptămână.

Pentru perfuzie, trebuie adăugate de la 10 la 50 ml de medicament la 200-300 ml soluție principală (soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%). Viteza de infuzie de aproximativ 2 ml / min.

Pentru injecții v / m, utilizați nu mai mult de 5 ml de medicament, care trebuie administrat lent, deoarece soluția este hipertonică.

În perioada acută de accident vascular cerebral ischemic (începând de la 5-7 zile) - 2000 mg / zi în / picură până la 20 de perfuzii, cu trecerea la un comprimat sub formă de 2 comprimate. De 3 ori / zi (1200 mg / zi). Durata totală a tratamentului este de 6 luni.

Cu demență - 2000 mg / zi în / picurare. Durata tratamentului - până la 4 săptămâni.

În cazul tulburărilor de circulație periferică și a consecințelor acestora - 800-2000 mg / zi în / a sau în / în picurare. Durata tratamentului - până la 4 săptămâni.

În polineuropatie diabetică - 2000 mg / zi iv / picurare de 20 perfuzii cu trecerea la forma comprimatului de 3 comprimate. De 3 ori / zi (1800 mg / zi). Durata tratamentului - de la 4 la 5 luni.

Instrucțiuni pentru utilizarea fiolelor cu punct de pauză

Îndreptați vârful fiolei în sus.

Tapotând ușor cu un deget și agitând fiola, lăsați soluția să se scurgă din vârful fiolei.

În timp ce țineți fiola într-o mână cu vârful în sus, cu cealaltă mână, rupeți vârful fiolei în punctul de defect.

Efect secundar

Frecvența reacțiilor adverse a fost determinată în conformitate cu clasificarea Consiliului Organizațiilor Științifice Medicale Internaționale (CIOMS): foarte des (≥1 / 10); adesea (≥1 / 100 la Din partea sistemului imunitar: rar - reacții alergice (febră medicamentoasă, simptome de șoc).

Din partea pielii și a țesutului subcutanat: rar - urticarie, roșeață bruscă.

Din sistemul musculo-scheletic: nu se cunoaște frecvența - mialgie.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la Actovegin ®, medicamente similare sau excipienți;
  • insuficiență cardiacă decompensată;
  • edem pulmonar;
  • oligurie, anurie;
  • retenție de lichide în organism;
  • copii și adolescenți sub 18 ani.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, Actovegin ® trebuie utilizat numai în cazurile în care beneficiul terapeutic depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Utilizare pentru funcția renală afectată

Utilizare la copii

Instrucțiuni Speciale

Administrarea parenterală a medicamentului trebuie efectuată în condiții sterile..

Datorită posibilității unei reacții anafilactice, se recomandă efectuarea unei injecții de test (test de hipersensibilitate).

În cazul tulburărilor electrolitice (cum ar fi hipercloremia și hipernatremia), aceste afecțiuni trebuie ajustate în consecință..

Soluția injectabilă are o nuanță ușor gălbuie. Intensitatea culorii poate varia de la un lot la altul, în funcție de caracteristicile materiilor prime utilizate, însă acest lucru nu afectează negativ activitatea medicamentului sau toleranța acestuia.

Nu folosiți o soluție opacă sau o soluție care conține particule.

După deschiderea fiolei, soluția nu poate fi păstrată.

În studiul multimetric ARTEMIDA, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo (NCT01582854), care a urmărit studierea efectului terapeutic al Actovegin ® asupra deficienței cognitive la 503 pacienți cu AVC ischemic, incidența generală a evenimentelor adverse grave și moartea a fost aceeași în ambele grupuri de studiu. Deși frecvența accidentelor vasculare cerebrale ischemice repetate a fost în intervalul scontat la această populație de pacienți, un număr mai mare de cazuri au fost înregistrate în grupul care a luat medicamentul Actovegin ® în comparație cu grupul placebo, dar această diferență nu a fost semnificativă statistic. Relația dintre cazurile de accident vascular cerebral recurent și medicamentul de studiu nu a fost stabilită.

Utilizare pediatrică

În prezent, datele despre utilizarea medicamentului Actovegin ® la copii nu sunt disponibile, prin urmare, utilizarea medicamentului la acest grup de persoane nu este recomandată.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Supradozaj

Conform studiilor preclinice, Actovegin ® nu prezintă efecte toxice chiar și atunci când doza este de 30-40 de ori mai mare decât dozele recomandate pentru utilizare umană. Nu au existat cazuri de supradozaj de Actovegin ®.

Interacțiunea medicamentelor

În prezent, nu este cunoscută interacțiunea medicamentului cu Actovegin ®.

Condiții de depozitare pentru Actovegin ®

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C..

Actovegin - instrucțiuni de utilizare (injecții, tablete, unguent, gel, cremă). Pentru ce este prescris Actovegin??

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea de specialitate!

Actovegin este un medicament cu efect antihipoxic care activează eliberarea și asimilarea de către celule a diferitelor organe și țesuturi de oxigen și glucoză. Datorită efectului antihipoxic pronunțat, Actovegin este, de asemenea, un accelerator metabolic universal în toate organele și țesuturile. Medicamentul este utilizat topic (extern) pentru tratarea diverselor răni (arsuri, abraziuni, tăieturi, ulcere, coamă etc.), deoarece accelerează procesul de vindecare a oricărei leziuni tisulare. În plus, Actovegin reduce severitatea tulburărilor provocate de aportul insuficient de sânge către țesuturi și organe și traduce bolile vasculare cauzate de o îngustare accentuată a lumenului lor în forme mai ușoare și, de asemenea, îmbunătățește memoria și gândirea. În consecință, sistemic (în tablete și injecții) Actovegin este utilizat pentru a elimina efectele accidentului vascular cerebral, leziunile traumatice ale creierului, precum și pentru tratamentul afecțiunilor circulatorii la nivelul creierului și al altor organe și țesuturi..

Soiuri, denumiri, compoziție și forme de eliberare

Actovegin este disponibil în prezent în următoarele forme de dozare (care sunt, de asemenea, numite uneori soiuri):

  • Gel pentru uz extern;
  • Unguent pentru uz extern;
  • Crema pentru uz extern;
  • Soluție pentru perfuzie ("picurător") pe dextroză în flacoane de 250 ml;
  • Soluție perfuzabilă cu clorură de sodiu 0,9% (în soluție salină fiziologică) în flacoane de 250 ml;
  • Soluție injectabilă în fiole de 2 ml, 5 ml și 10 ml;
  • Tablete orale.

Gelul, crema, unguentul și tabletele Actovegin nu au niciun alt nume comun simplificat. Dar formele de injecție în viața de zi cu zi sunt adesea numite nume simplificate. Deci, soluția de injecție este adesea numită „fiole Actovegin”, „injecții Actovegin”, precum și „Actovegin 5”, „Actovegin 10”. În numele "Actovegin 5" și "Actovegin 10", numerele indică numărul de mililitri dintr-o fiolă cu o soluție pregătită pentru administrare.

Toate formele de dozare de Actovegin ca component activ (activ) conțin hemoderivative deproteinizate obținute din sângele prelevat de la vițeii sănătoși alimentați exclusiv cu lapte. Hemoderivativul deproteinizat este un produs obținut din sângele viței, purificându-l de molecule mari de proteine ​​(deproteinizare). Ca urmare a deproteinizării, se obține un set special de molecule mici de sânge biologic active pentru vițel, care sunt capabile să activeze metabolismul în orice organ și țesut. Mai mult, o astfel de combinație de substanțe active nu conține molecule proteice mari care pot provoca reacții alergice.

Hemoderivativul deproteinizat din sângele viței este standardizat pentru conținutul anumitor clase de substanțe biologic active. Aceasta înseamnă că chimiștii se asigură că fiecare fracție hemoderivativă conține aceeași cantitate de substanțe biologic active, în ciuda faptului că sunt obținute din sângele diferitelor animale. În consecință, toate fracțiile hemoderivatului conțin aceeași cantitate de componente active și au aceeași intensitate terapeutică.

Componenta activă a Actovegin (derivat deproteinizat) din instrucțiunile oficiale este adesea numită "concentrat de actovegin".

Diferite forme de dozare de Actovegin conțin cantități diferite de component activ (hemoderivativ deproteinizat):

  • Gel Actovegin - conține 20 ml de hemoderivativ (0,8 g în formă uscată) în 100 ml de gel, ceea ce corespunde la concentrația de 20% a componentei active.
  • Unguent și cremă Actovegin - conțin 5 ml hemoderivat (0,2 g sub formă uscată) în 100 ml unguent sau cremă, ceea ce corespunde concentrației de 5% a componentei active.
  • Soluție pentru perfuzie în dextroză - conține 25 ml de hemoderivativ (1 g sub formă uscată) la 250 ml de soluție gata de utilizare, care corespunde unei concentrații a componentei active de 4 mg / ml sau 10%.
  • Soluția pentru infuzie în 0,9% clorură de sodiu - conține 25 ml (1 g uscat) sau 50 ml (2 g uscate) de hemo-derivat la 250 ml de soluție gata de utilizare, ceea ce corespunde unei concentrații a componentei active de 4 mg / ml ( 10%) sau 8 mg / ml (20%).
  • Soluție injectabilă - conține 40 mg hemoderivativ uscat la 1 ml (40 mg / ml). Soluția este disponibilă în fiole de 2 ml, 5 ml și 10 ml. În consecință, fiolele cu 2 ml de soluție conțin 80 mg de component activ, cu 5 ml de soluție - 200 mg și cu 10 ml de soluție - 400 mg.
  • Tablete orale - conțin 200 mg de hemoderivativ uscat.

Toate formele de dozare de Actovegin (unguent, cremă, gel, soluții pentru infuzie, soluții pentru injecție și tablete) sunt gata de utilizare și nu necesită preparate înainte de utilizare. Aceasta înseamnă că unguentul, gelul sau smântâna pot fi aplicate imediat după deschiderea pachetului, luați comprimatele fără preparare. Soluțiile de perfuzie sunt administrate intravenos („picătură”) fără diluare și preparare prealabilă, pur și simplu prin introducerea unei sticle în sistem. Și soluțiile pentru injecție sunt administrate, de asemenea, intramuscular, intravenos sau intraarterial fără diluare prealabilă, pur și simplu alegând o fiolă cu numărul necesar de mililitri.

Hemoderivativul, care face parte din toate formele de dozare ale Actovegin, conține clorură de sodiu sub formă de ioni de sodiu și clor, care se aflau în ea, deoarece sângele vițelului conține această sare și nu este îndepărtat în timpul deproteinizării. Adică clorura de sodiu nu este adăugată special la hemoderivativul obținut din sângele viței. Producătorii indică faptul că soluția injectabilă conține aproximativ 26,8 mg de clorură de sodiu la 1 ml. Nu este indicat conținutul de clorură de sodiu în alte forme de dozare de Actovegin, deoarece nu este calculat.

Soluția injectabilă în fiole ca componentă auxiliară conține doar apă distilată sterilă. Soluția perfuzabilă de dextroză conține apă distilată, dextroză și clorură de sodiu ca componente auxiliare. Soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0,9% conține doar componente clorură de sodiu și apă.

Comprimatele Actovegin ca componente auxiliare conțin următoarele substanțe:

  • Glicol de ceară de munte;
  • Dioxid de titan;
  • Ftalat de dietil;
  • Gumă uscată arabică;
  • Macrogol 6000;
  • Celuloză microcristalină;
  • Povidona K90 și K30;
  • sucroza;
  • Stearat de magneziu;
  • talc;
  • Vopsea aluminiu galben chinoline galben (E104);
  • Hypromeloza ftalat.

Compoziția componentelor auxiliare ale gelului, unguentului și cremei Actovegin este reflectată în tabelul de mai jos:

Componente auxiliare ale gelului ActoveginComponentele auxiliare ale unguentului ActoveginComponente auxiliare ale cremei Actovegin
Sodiu CarmelozaParafină albăClorura de benzalconiu
Lactat de calciuParahidroxibenzoat de metilMonostearat de gliceril
Parahidroxibenzoat de metilParahidroxibenzoat de propilMacrogol 400
Propilen glicolColesterolMacrogol 4000
Parahidroxibenzoat de propilAlcool cetilicAlcool cetilic
Apa purificataApa purificataApa purificata

Crema, unguentul și gelul Actovegin sunt disponibile în tuburi de aluminiu de 20 g, 30 g, 50 g și 100 g. Crema și unguentul sunt o masă omogenă de alb. Gelul Actovegin este o masă omogenă transparentă gălbui sau incoloră.

Soluțiile de perfuzie Actovegin pe bază de dextroză sau 0,9% clorură de sodiu sunt lichide clare, incolore sau ușor galbene, care nu conțin impurități. Soluțiile sunt disponibile în sticle de sticlă transparentă de 250 ml, care sunt închise cu un dop și un capac din aluminiu cu un prim control de deschidere.

Soluții pentru injecție Actovegin sunt disponibile în fiole de 2 ml, 5 ml sau 10 ml. Fiolele sigilate sunt introduse într-o cutie de carton din 5, 10, 15 sau 25 de bucăți. Soluțiile în fiole în sine sunt un lichid transparent de culoare ușor galbenă sau incoloră, cu o cantitate mică de particule plutitoare.

Tabletele Actovegin sunt vopsite în culoarea galben-verzui, strălucitoare, biconvexe rotunde. Tabletele sunt ambalate în sticle de sticlă întunecată de 50 de bucăți..

Volumul fiolelor Actovegin în ml

Soluția de Actovegin în fiole este destinată producerii de injecții intravenoase, intraarteriene și intramusculare. Soluția în fiole este gata de utilizare, prin urmare, pentru a face o injecție, trebuie doar să deschideți fiola și să introduceți medicamentul în seringă.

În prezent, soluția este disponibilă în fiole de 2 ml, 5 ml și 10 ml. Mai mult, în fiole de volume diferite conține o soluție cu aceeași concentrație de substanță activă - 40 mg / ml, dar conținutul total al componentei active în fiole cu volume diferite este diferit. Deci, în fiole cu 2 ml de soluție conțin 80 mg de substanță activă, în fiole de 5 ml - 200 mg, și în fiole de 10 ml - 400 mg, respectiv.

Efect terapeutic

Efectul general al Actovegin, care constă în îmbunătățirea metabolismului energetic și creșterea rezistenței la hipoxie, la nivelul diferitelor organe și țesuturi se manifestă prin următoarele efecte terapeutice:

  • Vindecarea oricărei leziuni tisulare (răni, tăieturi, tăieturi, abraziuni, arsuri, ulcere etc.) și refacerea structurii normale a acestora este accelerată. Adică, sub acțiunea Actovegin, toate rănile se vindecă mai ușor și mai repede, iar cicatricea este formată mică și inconștientă.
  • Procesul respirației tisulare este activat, ceea ce duce la o utilizare mai completă și rațională a oxigenului livrat cu sânge la celulele tuturor organelor și țesuturilor. Datorită utilizării mai complete a oxigenului, consecințele negative ale aportului de sânge insuficient pentru țesuturi sunt reduse..
  • Procesul de utilizare a glucozei de către celule în stare de înfometare cu oxigen sau depletare metabolică este stimulat. Aceasta înseamnă că, pe de o parte, concentrația de glucoză din sânge scade, iar pe de altă parte, hipoxia tisulară scade datorită utilizării active a glucozei pentru respirația țesuturilor.
  • Sinteza fibrelor de colagen se îmbunătățește.
  • Procesul de diviziune celulară este stimulat odată cu migrarea lor ulterioară către zonele în care integritatea țesuturilor trebuie restabilită.
  • Creșterea vaselor de sânge este stimulată, ceea ce duce la o îmbunătățire a aprovizionării cu sânge a țesuturilor.

Efectul Actovegin asupra îmbunătățirii utilizării glucozei este foarte important pentru creier, deoarece structurile sale au nevoie de această substanță mai mult decât toate celelalte organe și țesuturi ale corpului uman. La urma urmei, creierul folosește glucoza în principal pentru producerea de energie. Actovegin conține, de asemenea, oligozaharide de fosfat de inozitol, al căror efect este similar cu acțiunea insulinei. Aceasta înseamnă că sub acțiunea Actovegin, transportul de glucoză în țesuturile creierului și alte organe se îmbunătățește, iar această substanță este rapid capturată de celule și utilizată pentru producerea de energie. Astfel, Actovegin îmbunătățește metabolismul energetic în structurile creierului și asigură nevoile sale de glucoză, normalizând astfel funcționarea tuturor părților sistemului nervos central și reducând severitatea sindromului de insuficiență cerebrală (demență).

În plus, îmbunătățirea metabolismului energetic și îmbunătățirea utilizării glucozei duc la scăderea severității simptomelor tulburărilor circulatorii la orice alte țesuturi și organe.

Indicații de utilizare (De ce este prescris Actovegin?)

Diverse forme de dozare de Actovegin sunt indicate pentru utilizare în diferite boli, prin urmare, pentru a evita confuziile, le vom lua în considerare separat.

Unguent, cremă și gel Actovegin - indicații de utilizare. Toate cele trei forme de dozare de Actovegin destinate utilizării externe (cremă, gel și unguent) sunt indicate pentru utilizare în aceleași condiții:

  • Accelerarea proceselor de vindecare a rănilor și inflamatorii pe piele și mucoase (abraziuni, tăieturi, zgârieturi, arsuri, fisuri);
  • Îmbunătățirea reparației țesuturilor după arsuri de orice origine (apă caldă, aburi, solar etc.);
  • Tratamentul ulcerelor cutanate pline de orice origine (inclusiv ulcere varicoase);
  • Prevenirea și tratarea reacțiilor la efectele expunerii la radiații (inclusiv radioterapia tumorilor) de la nivelul pielii și mucoaselor;
  • Prevenirea și tratarea plăgilor sub presiune (numai pentru unguent și cremă Actovegin);
  • Pentru tratamentul prealabil al suprafețelor rănilor înainte de grefarea pielii în timpul tratamentului arsurilor intense și severe (doar pentru gelul Actovegin).

Soluții pentru perfuzie și injecție (injecții) Actovegin - indicații de utilizare. Soluții pentru perfuzie („picătore”) și soluții injectabile sunt indicate pentru utilizare în aceleași cazuri:
  • Tratamentul afecțiunilor metabolice și vasculare ale creierului (de exemplu, accident vascular cerebral ischemic, consecințe ale leziunilor traumatice ale creierului, fluxul de sânge deteriorat în structurile creierului, precum și demența și memoria afectată, atenția, capacitatea de analiză datorată bolilor vasculare ale sistemului nervos central etc.);
  • Tratamentul afecțiunilor vasculare periferice, precum și consecințele și complicațiile acestora (de exemplu, ulcere trofice, angiopatii, endarterite etc.);
  • Tratamentul polineuropatiei diabetice;
  • Vindecarea rănilor pielii și mucoaselor de orice natură și origine (de exemplu, abraziuni, tăieturi, tăieturi, arsuri, plăgi sub presiune, ulcere etc.);
  • Prevenirea și tratarea leziunilor pielii și membranelor mucoase sub influența radiațiilor, inclusiv radioterapia tumorilor maligne;
  • Tratarea arsurilor termice și chimice (numai pentru soluții injectabile);
  • Hipoxie de organe și țesuturi de orice origine (această indicație este aprobată numai în Republica Kazahstan).

Tablete Actovegin - indicații de utilizare. Tabletele sunt indicate pentru utilizarea în tratamentul următoarelor afecțiuni sau boli:
  • Ca parte a terapiei complexe a bolilor metabolice și vasculare ale creierului (de exemplu, insuficiență cerebrovasculară, leziuni traumatice ale creierului, precum și demență datorată tulburărilor vasculare și metabolice);
  • Tratamentul afecțiunilor vasculare periferice și a complicațiilor acestora (ulcere trofice, angiopatie);
  • Polineuropatie diabetică;
  • Hipoxie de organe și țesuturi de orice origine (această indicație este aprobată numai în Republica Kazahstan).

Instructiuni de folosire

Unguent, cremă și gel Actovegin - instrucțiuni de utilizare

În aceleași condiții sunt utilizate diferite forme de dozare de Actovegin pentru uz extern (gel, cremă și unguent), dar în diferite etape ale acestor boli. Acest lucru se datorează diverselor componente auxiliare care conferă proprietăți diferite gelului, unguentului și cremei. Prin urmare, gelul, smântâna și unguentul asigură cicatrizarea rănilor în diferite stadii de vindecare cu diferite naturi ale suprafețelor plăgii.

Alegerea gelului, crema sau unguent Actovegin și caracteristicile utilizării lor pentru diferite tipuri de răni

Gelul Actovegin nu conține grăsimi, în urma cărora este ușor spălat și contribuie la formarea granulărilor (stadiul inițial de vindecare) cu uscarea simultană a evacuării umede (exudat) de pe suprafața plăgii. Prin urmare, este recomandabil să folosiți gelul pentru tratarea rănilor umede cu descărcări copioase sau în prima etapă a tratamentului suprafețelor umedelor, până când acestea sunt acoperite cu granulații și uscate.

Crema Actovegin conține macrogoli, care formează o peliculă ușoară pe suprafața plăgii care leagă evacuarea din rană. Această formă de dozare este optimă pentru tratamentul rănilor umede cu descărcare moderată sau pentru tratarea suprafețelor plagii uscate cu piele subțire în creștere.

Unguentul Actovegin conține parafină, astfel încât produsul formează un film protector pe suprafața plăgii. Prin urmare, unguentul este utilizat în mod optim pentru tratarea pe termen lung a rănilor uscate, fără suprafețe detașabile sau deja uscate.

În general, Actovegin gel, smântână și unguent este recomandat să fie utilizat în combinație ca parte a unei terapii în trei etape. În prima etapă, când suprafața plăgii este umedă și există descărcări abundente, trebuie utilizat gel. Apoi, atunci când rana se usucă și primele granulații (cruste) se formează pe ea, ar trebui să treceți la utilizarea cremei Actovegin și să o folosiți până când suprafața plăgii este acoperită cu o piele subțire. Mai departe, până la restaurarea completă a integrității pielii, trebuie folosit unguent Actovegin. În principiu, după ce rana încetează să se ude și se usucă, puteți folosi fie unguent, fie unguent Actovegin până la vindecarea completă, fără a le schimba secvențial.

Astfel, este posibil să rezumăm recomandările pentru alegerea formei de dozare a Actovegin pentru uz extern:

  • Dacă rana este umedă cu descărcări abundente, atunci gelul trebuie utilizat până la uscarea suprafeței plăgii. Când rana se usucă, trebuie să treceți la o cremă sau unguent.
  • Dacă rana este moderat umedă, scăzută sau moderată, trebuie folosită crema, iar după ce suprafața plăgii s-a uscat complet, mergeți la utilizarea unguentului.
  • Dacă rana este uscată, fără detașare, atunci trebuie utilizat unguent.

Reguli pentru tratarea rănilor cu gel, cremă și unguent Actovegin

Există diferențe în utilizarea gelului, a cremei și a unguentului pentru a trata diverse răni și ulcere pe piele. Prin urmare, în textul de mai jos, sub termenul „rană” vom înțelege orice leziune a pielii, cu excepția ulcerelor. Și, în consecință, vom descrie separat utilizarea gelului, a cremei și a unguentului pentru tratamentul rănilor și a ulcerelor.

Gelul este utilizat pentru tratarea rănilor umede cu descărcare profuză. Gelul Actovegin se aplică exclusiv pe o rană curățată anterior (cu excepția cazurilor de tratament ulcer), din care sunt îndepărtate toate țesuturile moarte, puroi, exudat etc. Este necesar să curățați rana înainte de aplicarea gelului Actovegin, deoarece preparatul nu conține componente antimicrobiene și nu este în măsură să suprime debutul procesului de infecție. Prin urmare, pentru a evita infecția plăgii, aceasta trebuie spălată cu o soluție antiseptică (de exemplu, peroxid de hidrogen, clorhexidină etc.) înainte de tratamentul cu gel de vindecare Actovegin.

Pe rănile cu descărcare lichidă (cu excepția ulcerelor), gelul se aplică într-un strat subțire de 2 până la 3 ori pe zi. În acest caz, rana nu poate fi acoperită cu un bandaj, dacă nu există riscul de infecție și rănire suplimentară în timpul zilei. Dacă rana poate fi contaminată, atunci este mai bine să aplicați gelul Actovegin deasupra acestuia cu un pansament obișnuit de tifon și să-l schimbați de 2-3 ori pe zi. Gelul se folosește până când rana devine uscată și granulațiile apar pe suprafața sa (suprafața neuniformă în partea de jos a plăgii, indicând începutul procesului de vindecare). Mai mult, dacă o parte a plăgii a fost acoperită cu granulații, atunci încep să o trateze cu crema Actovegin, iar zonele de umectare continuă să fie lubrifiate cu gel. Întrucât granulările se formează cel mai adesea de pe marginile plăgii, după formarea lor, perimetrul suprafeței plăgii este rupt cu cremă, iar centrul cu gel. În consecință, pe măsură ce zona de granulare crește, suprafața tratată cu cremă crește, iar suprafața tratată cu gel scade. Când întreaga rană devine uscată, se unge numai cu smântână. Astfel, gelul și smântâna pot fi aplicate pe suprafața aceleiași plăgi, dar în zone diferite.

Cu toate acestea, dacă sunt tratate ulcerele, atunci suprafața lor nu poate fi spălată cu o soluție antiseptică, ci se aplică imediat gel Actovegin cu un strat gros și se acoperă cu un bandaj de tifon îmbibat cu unguent Actovegin. Acest pansament este schimbat o dată pe zi, dar dacă ulcerul este prea umed și evacuarea este abundentă, atunci tratamentul se realizează mai des: de 2 până la 4 ori pe zi. În cazul ulcerelor plângând sever, pansamentul se schimbă pe măsură ce bandajul se ude. În plus, de fiecare dată se aplică pe ulcer un strat gros de gel Actovegin, iar defectul este acoperit cu un pansament îmbibat cu cremă Actovegin. Când suprafața ulcerului încetează să se ude, încep să o trateze cu unguent Actovegin de 1-2 ori pe zi, până când vindecarea este complet vindecată..

Crema Actovegin este folosită pentru tratarea rănilor cu o cantitate mică de suprafețe plagii detașabile sau uscate. Crema se aplică într-un strat subțire pe suprafața rănilor de 2 până la 3 ori pe zi. Se aplică un pansament la rană dacă există riscul de a lubrifia crema Actovegin. Crema este folosită de obicei până când rana este acoperită cu un strat de granulație groasă (piele subțire), după care trec la utilizarea unguentului Actovegin, care tratează defectul până la vindecarea completă. Crema trebuie aplicată cel puțin de două ori pe zi.

Unguentul Actovegin se aplică numai rănilor uscate sau rănilor acoperite cu granulație groasă (piele subțire), un strat subțire de 2 până la 3 ori pe zi. Înainte de a folosi unguentul, rana trebuie spălată cu apă și tratată cu o soluție antiseptică, de exemplu, peroxid de hidrogen sau clorhexidină. Un pansament obișnuit de tifon poate fi aplicat peste unguent dacă există riscul de a lubrifia medicamentul de pe piele. Unguentul actovegin este utilizat până când rana este vindecată complet sau până când se formează o cicatrice puternică. Instrumentul trebuie utilizat cel puțin de două ori pe zi.

În general, este evident că gelul, crema și unguentul Actovegin sunt utilizate în etape pentru tratarea rănilor aflate în diferite stadii de vindecare. În prima etapă, când rana este umedă, se aplică un gel detașabil. Apoi, în a doua etapă, când apar primele granulații, se folosește o cremă. Și apoi, în a treia etapă, după formarea unei piele subțire, rana este unsă cu unguent până când pielea este complet restabilită la integritate. Cu toate acestea, dacă din anumite motive nu este posibilă tratarea secvențială a rănilor cu gel, cremă și unguent, atunci puteți folosi doar un Actovegin, începând să-l utilizați în etapa corespunzătoare din care este recomandată. De exemplu, gelul Actovegin poate fi utilizat în orice stadiu de vindecare a rănilor. Crema Actovegin începe să se aplice din momentul în care rana se usucă, ea poate fi folosită până la vindecarea completă a defectului. Unguentul Actovegin este utilizat din momentul în care rana s-a uscat complet până la refacerea pielii.

Pentru prevenirea plăgilor sub presiune și a leziunilor pielii prin radiații, puteți utiliza fie cremă, fie unguent Actovegin. În acest caz, alegerea dintre cremă și unguent se face numai pe baza preferințelor individuale sau a considerațiilor convenabile de a folosi orice formular.

Pentru a preveni paturile, se aplică o cremă sau unguent pe zonele pielii în zona cărora există un risc ridicat de formare a acestuia din urmă.

Pentru a preveni deteriorarea pielii cu radiații, crema sau unguent Actovegin se aplică pe întreaga suprafață a pielii după radioterapie și, zilnic, o dată pe zi, în intervalele dintre ședințele obișnuite de radioterapie.

Dacă este necesară tratarea ulcerelor trofice severe pe piele și țesuturile moi, se recomandă combinarea gelului Actovegin, cremă și unguent cu injecția injectabilă a soluției.

Dacă la aplicarea Actovegin gel, cremă sau unguent, durerea și descărcarea apar în zona unui defect sau a ulcerului, pielea se înroșește în apropiere, temperatura corpului crește, atunci acesta este un semn al infecției plăgii. Într-o astfel de situație, ar trebui să opriți imediat utilizarea Actovegin și să consultați un medic.

Dacă pe fondul utilizării Actovegin, o rană sau un defect ulcerativ nu se vindecă în 2 până la 3 săptămâni, atunci trebuie să consultați și un medic.

Gelul, crema sau unguentul Actovegin pentru vindecarea completă a defectelor trebuie utilizate timp de cel puțin 12 zile consecutive.

Tablete Actovegin - instrucțiuni de utilizare (adulți, copii)

Tabletele sunt destinate utilizării în aceleași condiții și boli ca soluțiile injectabile. Cu toate acestea, severitatea efectului terapeutic cu administrarea parenterală de Actovegin (injecții și „picături”) este mai puternică decât atunci când luați medicamentul sub formă de tabletă. De aceea, mulți medici recomandă începerea întotdeauna a tratamentului cu administrarea parenterală de Actovegin, urmată de trecerea la administrarea de pastile ca tratament de fixare. Adică, în prima etapă a terapiei, pentru a obține rapid cel mai pronunțat efect terapeutic, se recomandă administrarea de Actovegin parenteral (prin injecții sau „picături”), apoi se bea suplimentar medicamentul în tablete pentru a consolida efectul obținut prin injecții pentru o perioadă lungă de timp.

Cu toate acestea, comprimatele pot fi luate fără administrarea parenterală prealabilă de Actovegin, dacă dintr-un anumit motiv este imposibil să luați injecții sau starea nu este severă, pentru normalizarea căreia efectul comprimatului este suficient..

Tabletele trebuie luate cu 15-30 de minute înainte de masă, înghițindu-le întregi, nu mestecând, nu mestecând, nu se sparg și se zdrobesc în alte moduri, ci se spală cu o cantitate mică de apă curată necarbonatată (o jumătate de pahar este suficient). Ca excepție, atunci când utilizați comprimate Actovegin pentru copii, este permis să le împărțiți în jumătăți și sferturi, care apoi se dizolvă într-o cantitate mică de apă și le dați copiilor în formă diluată.

Pentru diferite afecțiuni și boli, se recomandă ca adulții să ia 1 - 2 comprimate de 3 ori pe zi, timp de 4 până la 6 săptămâni. Pentru copii, comprimatele Actovegin se administrează în 1/4 - 1/2, de 2 până la 3 ori pe zi, timp de 4 până la 6 săptămâni. Dozajele de adult și pediatrie indicate sunt medii, indicative, iar medicul trebuie să determine individual doza specifică și frecvența administrării comprimatelor în fiecare caz, pe baza gravității simptomelor și a gravității patologiei. Cursul minim de terapie trebuie să fie de cel puțin 4 săptămâni, deoarece cu perioade de utilizare mai scurte nu se obține efectul terapeutic necesar.

În polineuropatia diabetică, Actovegin este întotdeauna administrat intravenos la 2000 mg pe zi, timp de trei săptămâni. Și numai după aceea, trec la administrarea medicamentului în comprimate de 2 până la 3 bucăți, de 3 ori pe zi, timp de 4 până la 5 luni. În acest caz, administrarea de comprimate Actovegin este o fază de susținere a terapiei, care vă permite să consolidați efectul terapeutic pozitiv obținut prin injecție intravenoasă..

Dacă, pe fondul administrării de comprimate Actovegin, o persoană dezvoltă reacții alergice, atunci medicamentul este anulat de urgență și sunt tratate antihistaminice sau glucocorticoizi..

Compoziția comprimatelor conține lac de aluminiu galben de colorat chinoline (E104), care este considerat potențial dăunător, și, prin urmare, tabletele Actovegin sunt interzise pentru utilizare la copii sub 18 ani în Republica Kazahstan. O astfel de regulă care interzice consumul de comprimate Actovegin de către copiii sub 18 ani se găsește în prezent doar în Kazahstan printre țările fostei URSS. În Rusia, Ucraina și Belarus, medicamentul este aprobat pentru utilizare la copii.

Injecții Actovegin - instrucțiuni de utilizare

Dozaje și reguli generale pentru utilizarea soluțiilor Actovegin

Actovegin în fiole de 2 ml, 5 ml și 10 ml este destinat administrării parenterale - adică injecțiilor intravenoase, intraarteriene sau intramusculare. În plus, o soluție de fiole poate fi adăugată la formulări gata preparate pentru perfuzie („picătore”). Soluțiile Ampoule sunt gata de utilizare. Aceasta înseamnă că nu trebuie să fie crescuți în prealabil, adăugați sau pregătiți altfel pentru utilizare. Pentru a utiliza soluțiile, trebuie doar să deschideți fiola și să-i tastați conținutul în seringa volumului necesar, apoi faceți o injecție.

Concentrația componentei active în fiole de 2 ml, 5 ml și 10 ml este aceeași (40 mg / ml), iar diferența dintre ele este doar în cantitatea totală a componentei active. Evident, doza totală a componentei active este minimă în fiole de 2 ml (80 mg), media în fiole de 5 ml (200 mg) și maximă în fiole de 10 ml (400 mg). Acest lucru se face pentru comoditatea utilizării medicamentului, atunci când pentru injecție trebuie doar să alegeți o fiolă cu un astfel de volum de soluție care conține doza necesară (cantitatea de substanță activă) prescrisă de medicul dumneavoastră. Pe lângă conținutul total de substanță activă, nu există nicio diferență între fiole cu o soluție de 2 ml, 5 ml și 10 ml.

Amprelele cu soluția trebuie depozitate într-un loc întunecat și întunecat, la o temperatură a aerului de 18-25 ° C. Aceasta înseamnă că fiolele trebuie să fie depozitate în cutia de carton în care au fost vândute sau în orice alt produs disponibil. După deschiderea fiolei, soluția trebuie utilizată imediat, depozitarea acesteia nu este permisă. Nu puteți utiliza o soluție care a fost păstrată într-o fiolă deschisă de ceva timp, deoarece microbii din mediu pot intra în ea, ceea ce va încălca sterilitatea medicamentului și poate provoca consecințe negative după injectare.

Soluția în fiole are o nuanță gălbuie, a cărei intensitate poate fi diferită în diferite loturi de medicament, deoarece aceasta depinde de caracteristicile materiei prime. Cu toate acestea, diferența de intensitate a culorii soluției nu afectează eficacitatea medicamentului.

Nu folosiți o soluție care conține particule sau tulbure. Această soluție trebuie aruncată..

Deoarece Actovegin poate provoca reacții alergice, se recomandă să începeți o injecție de test înainte de a începe terapia, injectând 2 ml de soluție intramuscular. În plus, dacă timp de câteva ore o persoană nu a prezentat semne ale unei reacții alergice, terapia poate fi efectuată în siguranță. Soluția se administrează la doza dorită intramuscular, intraarterial sau intravenos.

Ampoules cu soluții sunt echipate cu un punct de pauză pentru o deschidere ușoară. Punctul de defect este roșu aprins pe vârful fiolei. Amprentele trebuie deschise după cum urmează:

  • Luați fiola în mâini, astfel încât punctul de defect este în sus (așa cum se arată în figura 1);
  • Atingeți paharul cu degetul și agitați ușor fiola, astfel încât soluția să stea de la vârf până în jos;
  • Cu degetele mâinii a doua, desfaceți vârful fiolei în regiunea punctului, îndepărtându-vă de dvs. (așa cum se arată în figura 2).

Figura 1 - Luarea corectă a unei fiole cu un punct de pauză în sus.

Figura 2 - Ruperea corectă a vârfului fiolei pentru deschiderea acesteia.

Dozele și calea de administrare a soluțiilor Actovegin sunt determinate de medic. Cu toate acestea, trebuie să știți că, pentru a obține cel mai rapid efect, este optim să administrați soluții Actovegin intravenos sau intraarterial. Un efect terapeutic oarecum mai lent se obține cu administrarea intramusculară. În cazul injecțiilor intramusculare, nu puteți introduce mai mult de 5 ml soluție Actovegin la un moment dat, iar cu injecții intravenoase sau intraarteriene, medicamentul poate fi administrat în cantități mult mai mari. Acest lucru ar trebui luat în considerare atunci când alegeți o cale de administrare..

În funcție de severitatea cursului bolii și de severitatea simptomelor clinice, de obicei, 10 până la 20 ml soluție sunt prescrise în prima zi intravenos sau intraarteric. În plus, din a doua zi până la sfârșitul terapiei, 5 până la 10 ml soluție se administrează intravenos sau 5 ml intramuscular.

Dacă se decide administrarea de perfuzie Actovegin (sub forma de „picurător”), atunci 10–20 ml soluție din fiole (de exemplu, 1-2 fiole de 10 ml fiecare) se toarnă în 200–300 ml soluție perfuzabilă (soluție fiziologică sau soluție de glucoză 5%). Apoi, soluția rezultată este administrată în proporție de 2 ml / min.

În funcție de tipul de boală în care se utilizează Actovegin, sunt recomandate în prezent următoarele doze injectabile:

  • Tulburări metabolice și vasculare ale creierului (traumatism craniocerebral, insuficiență cerebrovasculară) - se administrează zilnic între 5 și 25 ml de soluție pe zi timp de două săptămâni. După finalizarea cursului injecțiilor, Actovegin trece la administrarea medicamentului în tablete, pentru a menține și consolida efectul terapeutic obținut. În plus, în loc să treceți la o administrare de susținere a medicamentului în tablete, puteți continua injecția de Actovegin, introducând intravenos 5 până la 10 ml soluție de 3-4 ori pe săptămână timp de două săptămâni.
  • Accident vascular cerebral ischemic - injectați perfuzie de Actovegin („picurător”), adăugând 20-50 ml soluție din fiole la 200-300 ml soluție salină fiziologică sau soluție de dextroză 5%. La această doză, medicamentul perfuzabil este administrat zilnic timp de o săptămână. Apoi, în 200-300 ml soluție perfuzabilă (soluție salină sau dextroză 5%), se adaugă 10-20 ml soluție Actovegin din fiole și se administrează zilnic la această doză, sub formă de „picurători”, pentru încă două săptămâni. După finalizarea cursului, „picătorii” cu Actovegin comută să ia medicamentul sub formă de tabletă.
  • Angiopatie (afecțiuni vasculare periferice și complicațiile lor, de exemplu, ulcere trofice) - injectați perfuzie de Actovegin („picurător”), adăugând 20-30 ml soluție din fiole la 200 ml soluție salină sau 5% soluție de dextroză. În această doză, medicamentul este perfuzat intravenos zilnic timp de patru săptămâni.
  • Polineuropatie diabetică - Actovegin se administrează intravenos în 50 ml soluție din fiole, zilnic timp de trei săptămâni. După finalizarea cursului de injecție, acestea trec la luarea de Actovegin sub formă de tablete timp de 4 până la 5 luni pentru a menține efectul terapeutic obținut.
  • Vindecarea rănilor, ulcerelor, arsurilor și alte leziuni ale plăgii - injectați o soluție de fiole de 10 ml intravenos sau 5 ml intramuscular sau zilnic, sau de 3-4 ori pe săptămână, în funcție de viteza de vindecare a defectului. Pe lângă injecții, Actovegin sub formă de unguent, cremă sau gel poate fi utilizat pentru a accelera vindecarea rănilor..
  • Prevenirea și tratarea leziunilor prin radiații (în timpul radioterapiei tumorilor) ale pielii și mucoaselor - Actovegin se administrează 5 ml dintr-o soluție de fiole intravenos zilnic, între sesiunile de radioterapie.
  • Cistita radiativa - injectata in 10 ml solutie din fiole transuretral (prin uretra) zilnic. Actovegin în acest caz este utilizat în combinație cu antibiotice.

Reguli pentru introducerea Actovegin intramuscular

Intramuscular, puteți introduce nu mai mult de 5 ml de soluții din fiole simultan, deoarece în mai multe cantități medicamentul poate avea un efect iritant puternic asupra țesuturilor, care se manifestă prin dureri severe. Prin urmare, pentru administrarea intramusculară, trebuie utilizate numai fiole de 2 ml sau 5 ml soluție Actovegin.

Pentru a produce o injecție intramusculară, trebuie mai întâi să selectați o parte a corpului unde mușchii se apropie de piele. Astfel de zone sunt coapsa laterală superioară, treimea superioară laterală a umărului, abdomenul (la persoanele obeze) și fesele. În continuare, zona corpului în care va fi făcută injecția este ștersă cu un antiseptic (alcool, Belasept etc.). După aceasta, fiola este deschisă, soluția este preluată din ea în seringă și acul este întors cu susul în jos. Atingeți ușor suprafața seringii cu degetul în direcția dinspre piston către ac pentru a scoate bulele de aer de pe pereți. Apoi, pentru a îndepărta aerul, apăsați pistonul seringii până când o picătură sau o soluție de soluție apare pe vârful acului. După aceea, acul seringii este perpendicular pe suprafața pielii este injectat adânc în țesut. Apoi, prin apăsarea pistonului, soluția este eliberată lent în țesut și acul este îndepărtat. Locul de injecție este tratat din nou cu un antiseptic..

De fiecare dată, un nou loc este ales pentru injecție, care trebuie să fie de 1 cm din toate părțile față de pistele din injecțiile anterioare. Nu înjunghiați de două ori în același loc, concentrându-vă pe pielea rămasă după injecție.

Deoarece injecțiile cu Actovegin sunt dureroase, se recomandă să stai liniștit și să aștepți până când durerea se calmează timp de 5 până la 10 minute după injecție.

Soluție de perfuzie Actovegin - instrucțiuni de utilizare

Soluțiile de perfuzie Actovegin sunt disponibile în două soiuri - în soluție salină sau de dextroză. Nu există nicio diferență fundamentală între ele, așa că puteți utiliza orice versiune a soluției finite. Astfel de soluții Actovegin sunt disponibile în sticle de 250 ml sub formă de perfuzie gata de utilizare („picurător”). Soluțiile pentru perfuzie sunt administrate intravenos prin picurare („picurător”) sau jet intraarterial (dintr-o seringă, ca intramuscular). Injectarea prin picurare într-o venă trebuie efectuată în proporție de 2 ml / min.

Deoarece Actovegin poate provoca reacții alergice, se recomandă să faceți o injecție de test înainte de „picătură”, pentru care se administrează 2 ml din soluție intramuscular. Dacă după câteva ore nu se dezvoltă o reacție alergică, atunci puteți continua cu siguranță introducerea medicamentului intravenos sau intraarteric în cantitatea necesară.

Dacă reacțiile alergice au apărut la om în timpul utilizării Actovegin, atunci utilizarea medicamentului trebuie întreruptă și trebuie începută terapia necesară cu antihistaminice (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin etc.). Dacă reacția alergică este foarte severă, atunci nu trebuie utilizate doar antihistaminice, ci și hormoni glucocorticoizi (Prednisolon, Betametazonă, Dexametazonă etc.).

Soluțiile pentru infuzie sunt vopsite într-o culoare gălbuie, a cărei nuanță poate fi diferită pentru preparate din diferite loturi. Cu toate acestea, o astfel de diferență de intensitate a culorii nu afectează eficacitatea medicamentului, deoarece se datorează caracteristicilor materiilor prime utilizate pentru fabricarea Actovegin. Nu trebuie utilizate soluții turbide sau soluții care conțin particule plutitoare vizibile pentru ochi..

Durata totală a terapiei este de obicei de 10 până la 20 de perfuzii („picurători”) pe curs, dar, dacă este necesar, durata tratamentului poate fi crescută de către medic. Dozele de Actovegin pentru administrarea perfuziei intravenoase în diferite afecțiuni sunt următoarele:

  • Tulburări circulatorii și metabolice la nivelul creierului (leziuni traumatice ale creierului, insuficiență de sânge la creier etc.) - 250 - 500 ml (1 - 2 sticle) se administrează o dată pe zi, timp de 2 până la 4 săptămâni. În plus, dacă este necesar, pentru a consolida efectul terapeutic obținut, se schimbă la administrarea de comprimate Actovegin sau continuă să administreze soluția intravenoasă într-o picătură de 250 ml (1 sticlă) de 2 până la 3 ori pe săptămână pentru încă 2 săptămâni..
  • Accident cerebrovascular acut (accident vascular cerebral, etc.) - injectat în 250 - 500 ml (1 - 2 flacoane) o dată pe zi, sau de 3-4 ori pe săptămână timp de 2 până la 3 săptămâni. Apoi, dacă este necesar, trec la administrarea de comprimate Actovegin pentru a consolida efectul terapeutic obținut.
  • Angiopatie (circulație periferică afectată și complicațiile sale, de exemplu, ulcere trofice) - 250 ml (1 sticlă) se administrează o dată pe zi, sau de 3-4 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni. În același timp cu „picăturile”, Actovegin poate fi utilizat extern sub formă de unguent, cremă sau gel.
  • Polineuropatie diabetică - 250 până la 500 ml (1 până la 2 flacoane) se administrează o dată pe zi sau de 3-4 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni. În continuare, acestea trec cu siguranță la administrarea de comprimate Actovegin pentru a consolida efectul terapeutic obținut.
  • Ulcerele trofice și de altă natură, precum și rănile care nu se vindecă de lungă durată, de orice origine, se administrează în 250 ml (1 sticlă) o dată pe zi, sau de 3-4 ori pe săptămână, până la vindecarea completă a rănii. Concomitent cu administrarea perfuziei, Actovegin poate fi aplicat topic sub formă de gel, cremă sau unguent pentru a accelera vindecarea rănilor.
  • Prevenirea și tratarea leziunilor prin radiații (în timpul radioterapiei tumorilor) ale pielii și mucoaselor - injectați 250 ml (1 sticlă) cu o zi înainte de început și apoi în fiecare zi pe parcursul întregului curs de radioterapie și, de asemenea, încă două săptămâni după ultima expunere.

Instrucțiuni Speciale

Cu administrarea intravenoasă, intramusculară sau intraarterială repetată de Actovegin, trebuie monitorizat nivelul electroliților din sânge (calciu, potasiu, sodiu, clor) și procentul de apă din corp (hematocrit)..

Deoarece Actovegin poate provoca reacții alergice, se recomandă o injecție de test înainte de administrarea parenterală (intravenos, intramuscular sau intraarterial). Pentru a face acest lucru, injectați intramuscular 2 ml de soluție perfuzabilă sau o soluție de injectare de Actovegin și așteptați 2 ore. Dacă în două ore nu există semne de alergie, atunci Actovegin poate fi administrat parenteral în cantitățile necesare.

Când utilizați comprimate, gel, cremă și unguent Actovegin, nu este necesară o injecție de testare, deoarece aceste forme de dozare pot fi anulate rapid în caz de reacție alergică.

Înainte de a utiliza soluțiile Actovegin, ar trebui să le analizați întotdeauna cu atenție. Dacă soluția este tulbure sau conține particule plutitoare, atunci nu poate fi utilizată. Se pot folosi doar soluții transparente, cu o culoare gălbuie, de orice intensitate. Dacă soluțiile din diferite loturi diferă foarte mult în intensitatea unei culori gălbui, dar nu sunt tulbure și nu conțin particule, atunci ele pot fi folosite fără teamă, deoarece culoarea medicamentului poate varia, deoarece se datorează caracteristicilor materiei prime (sângele bovin). Diferitele variații de culoare ale soluției nu afectează eficacitatea acesteia..

Soluțiile Actovegin în fiole și flacoane trebuie utilizate imediat după deschiderea ambalajelor. Nu stocați soluții deschise. Utilizarea de soluții care au fost stocate în ambalaje deschise de ceva timp este, de asemenea, inacceptabilă..

Pentru perfuzie intravenoasă („picurători”), se pot utiliza atât soluții perfuzabile în flacoane de 250 ml, cât și soluții în fiole de 2 ml, 5 ml și 10 ml. Doar soluțiile pentru perfuzie sunt gata de utilizare și pot fi administrate fără preparare, iar soluțiile din fiole pentru instalarea unui „picurător” trebuie turnate mai întâi în soluția perfuzabilă în cantitatea necesară (200 - 300 ml soluție salină fiziologică sau 200 - 300 ml soluție de dextroză sau 200 - 300 ml soluție de glucoză 5%).

Un maximum de 5 ml soluție injectabilă poate fi administrat intramuscular la un moment dat. Soluțiile de injecție intravenoasă și intraarterială pot fi administrate în cantități mari (până la 100 ml simultan).

Supradozaj

În instrucțiunile oficiale ruse de utilizare, nu există indicii cu privire la posibilitatea unei supradoze a oricărei forme de dozare de Actovegin. Cu toate acestea, în instrucțiunile aprobate de Ministerul Sănătății Kazahstanului, există indicii că atunci când se utilizează comprimate și soluții Actovegin, poate apărea o supradoză, care se manifestă prin durere la stomac sau prin reacții adverse crescute. În astfel de cazuri, se recomandă întreruperea utilizării medicamentului, efectuarea spălării gastrice și efectuarea terapiei simptomatice, menită să mențină funcționarea normală a organelor și sistemelor vitale.

Nu este posibilă o supradoză de gel, cremă sau unguent Actovegin.

Impact asupra capacității de control a mecanismelor

Nu o singură formă de dozare de Actovegin (unguent, cremă, gel, tablete, soluții injectabile și soluții pentru perfuzie) nu afectează capacitatea de a controla mecanismele, prin urmare, pe fondul utilizării medicamentului sub orice formă, o persoană se poate implica în orice fel de activitate, inclusiv pe cele care necesită viteza mare de reacție și concentrația.

Interacțiunea cu alte medicamente

Formele de Actovegin pentru uz extern (gel, cremă și unguent) nu interacționează cu alte medicamente. Prin urmare, ele pot fi utilizate în combinație cu orice alte mijloace pentru administrare orală (tablete, capsule) și pentru utilizare locală (cremă, unguent etc.). Doar dacă Actovegin este utilizat în combinație cu alți agenți externi (unguente, creme, loțiuni etc.), trebuie să se mențină un interval de jumătate de oră între aplicarea a două medicamente și să nu fie frământat imediat unul după altul.

Soluții și tablete Actovegin, de asemenea, nu interacționează cu alte medicamente, astfel încât pot fi utilizate ca parte a terapiei complexe cu orice alte mijloace. Cu toate acestea, trebuie amintit că soluțiile Actovegin nu pot fi amestecate în aceeași seringă sau în același „picurător” cu alte medicamente..

Cu precauție, soluțiile Actovegin trebuie să fie combinate cu preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu (Spironolactona, Veroshpiron, etc.) și inhibitori de ACE (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).

Cum se face o injecție intramusculară (în zona feselor) - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialist în cercetare biomedicală.