Sermion (Nicergoline)

Există contraindicații. Consultați un medic înainte de a începe.

Nume comerciale în străinătate (străinătate) - Adavin, Cergodun, Duracebrol, Ergotop, Memoq, Nicerbium, Nicerium, Serolin, Varson.

Toate nootropicele și angioprotectoarele cerebrale aici.

Toate medicamentele utilizate în neurologie și psihiatrie sunt aici..

Pentru a pune o întrebare sau a lăsa o recenzie despre medicament (vă rugăm să nu uitați să indicați numele medicamentului în textul mesajului) aici.

Produse care conțin nicergoline (Nicergoline, cod ATX (ATC) C04AE02):

Forme frecvente de eliberare (peste 100 de oferte în farmacii din Moscova)
TitluFormular de eliberareAmbalareȚara producătoarePreț la Moscova, rOferte la Moscova
Sermion (Original)4 mg pulbere injectabilă într-un flacon4Italia, Farmacie pentru Pfizer878- (în medie 1293) -1850772↗
Sermion (Original)Comprimate de 5 mgtreizeciItalia, Pfizer270- (media 416↗) -6791048↗
Sermion (Original)Comprimate de 10 mgcincizeciItalia, Farmacie pentru Pfizer374- (în medie 500↗) -10451034↗
Sermion (Original)Comprimate de 30 mgtreizeciItalia, Pfizer508- (medie 761) -1121382↗
Nicergolina (Nicergolina)4 mg pulbere injectabilă într-un flacon4 și 5Variat154- (medie 268) -511700↗
Nicergolina (Nicergolina)Comprimate de 10 mgtreizeciRusia, diferită194- (media 336) -489429↗
Formele de eliberare rareori întâlnite (mai puțin de 100 de oferte în farmaciile din Moscova)
Nicergoline - Fereynpulbere pentru injecție fiole de 4 mg5Rusia, Bryntsalov93- (medie 206↘) -39884↗

Sermion (original Nicergoline) - instrucțiuni oficiale de utilizare. Medicament cu prescripție medicală, informațiile sunt destinate numai specialiștilor din domeniul sănătății!

Grup clinic și farmacologic:

Blocant alfa. Un medicament care îmbunătățește circulația sângelui cerebral și periferic.

efect farmacologic

Un medicament care îmbunătățește circulația sângelui cerebral și periferic, alfa-blocant. Nicergolina este un derivat al ergolinei, îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice din creier. Reduce agregarea trombocitelor și îmbunătățește numărul hemorologic de sânge, crește fluxul de sânge în extremitățile superioare și inferioare. Are un efect de blocare alfa-adrenergic, ceea ce duce la o îmbunătățire a fluxului sanguin. Are efect direct asupra sistemelor de neurotransmițător cerebral - noradrenergice, dopaminergice și acetilcolinergice.

Pe fondul utilizării medicamentului, activitatea sistemelor cerebrale dopaminergice și acetilcolinergice noradrenergice crește, ceea ce contribuie la optimizarea proceselor cognitive. Ca urmare a terapiei pe termen lung cu nicergolină, a existat o îmbunătățire persistentă a funcției cognitive și o scădere a gravității tulburărilor de comportament asociate cu demența..

Farmacocinetica

După administrarea orală, nicergolina este absorbită rapid și aproape complet..

Forma de mâncare sau de dozare nu afectează în mod semnificativ gradul și rata de absorbție a nicergolinei. Farmacocinetica nicergolinei atunci când este utilizată în doze de până la 60 mg este liniară și nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.

Distribuție și metabolism

Nicergolina activă (> ​​90%) se leagă de proteinele plasmatice, iar gradul său de afinitate pentru glicoproteină α-acid este mai mare decât pentru albumina serică. Este demonstrat că nicergolina și metaboliții săi pot fi distribuite în celulele sanguine..

Principalele produse ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, produs de hidroliză) și 6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, produsul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP2D6).

Raportul valorilor ASC pentru MMDL și MDL atunci când este ingerat și / sau injectat cu nicergolină indică un metabolism pronunțat în timpul „primului pasaj” prin ficat. După ingestia de 30 mg de nicergolină pe cale orală, Cmax MMDL (21 + -14 ng / ml) și MDL (41 + -14 ng / ml) au fost obținute după aproximativ 1 și 4 ore, apoi concentrația de MDL a scăzut de la T1 / 2 13-20 ore. Studiile confirmă lipsa acumulării altor metaboliți (inclusiv MMDL) în sânge.

Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal cu urină (aproximativ 80% din doza totală) și într-o cantitate mică (10-20%) cu fecale.

Farmacocinetică în cazuri clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost observată o scădere semnificativă a gradului de excreție a produselor metabolice în urină, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

Indicații pentru utilizarea medicamentului SERMION®

  • afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice (datorate aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, trombozei sau emboliei vaselor cerebrale, inclusiv tulburări tranzitorii acute ale circulației cerebrale, demenței vasculare și dureri de cap cauzate de vasospasm);
  • tulburări metabolice și vasculare periferice acute și cronice (arteriopatii organice și funcționale ale membrelor, boala Raynaud, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic);
  • forma de injecție - ca instrument suplimentar în tratamentul crizei hipertensive.

Regim de dozare a tabletei

Medicamentul este prescris în interior.

Pentru afecțiuni cerebrovasculare cronice, insuficiență cognitivă vasculară, afecțiuni după accident vascular cerebral, Sermion® este prescris de 10 mg de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă treptat, iar cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 3 luni.

În cazul demenței vasculare, 30 mg se prescriu de 2 ori pe zi. În acest caz, pacientul este sfătuit să consulte un medic la fiecare 6 luni despre oportunitatea continuării terapiei.

În accidentele cerebrovasculare acute, accident vascular cerebral ischemic din cauza aterosclerozei, trombozei și embolismului cerebral, accidentelor cerebrovasculare tranzitorii (atacuri ischemice tranzitorii, crize cerebrale hipertensive), este de preferat să începeți cursul tratamentului cu administrarea parenterală de nicergolină, apoi să continuați să luați medicamentul în interior.

În cazul afecțiunilor circulatorii periferice, Sermion® este prescris de 10 mg de 3 ori pe zi, timp îndelungat (până la câteva luni).

La pacienții cu funcție renală afectată (creatinină serică> 2 mg / dL), Sermion® este recomandat la doze terapeutice mai mici..

Regim de dozare injectabilă

Intramuscular: 2-4 mg (2-4 ml soluție) de 2 ori pe zi.

Intravenos: perfuzie lentă în doză de 4-8 mg în 100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5-10%. Medicamentul în această doză poate fi administrat de mai multe ori pe zi..

Intraarterial: 4 mg în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%; medicamentul se administrează timp de 2 minute.

Soluția reconstituită este recomandată să fie utilizată imediat după preparare..

Doza, durata terapiei și calea de administrare depind de natura bolii. În unele cazuri, este de preferat să începeți terapia cu administrare parenterală, apoi să treceți la administrarea medicamentului în interior pentru tratamentul de întreținere..

La pacienții cu funcție renală afectată (creatinină serică> 2 mg / dL), Sermion® este recomandat la doze terapeutice mai mici..

Efect secundar

Din sistemul cardiovascular: rar - o scădere marcată a tensiunii arteriale (în principal după administrarea parenterală), amețeli, senzație de căldură.

Din sistemul nervos: rar - somnolență sau insomnie.

Din partea metabolismului: este posibilă o creștere a concentrației de acid uric în sânge, iar acest efect nu depinde de doza și durata terapiei.

Alte: rar - simptome dispeptice, erupții cutanate.

Efectele secundare sunt de obicei ușoare sau moderate..

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului SERMION®

  • infarct miocardic acut recent;
  • sângerare acută;
  • bradicardie severă;
  • încălcarea reglementării ortostatice;
  • deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • varsta pana la 18 ani;
  • sarcinii;
  • alăptarea (alăptarea);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Trebuie utilizat precauție în caz de hiperuricemie sau gută în anamneză și / sau în combinație cu medicamente care perturbă metabolismul și / sau excreția acidului uric.

Utilizarea medicamentului SERMION® în timpul sarcinii și alăptării

Din cauza lipsei de studii speciale în timpul sarcinii, Sermion® trebuie utilizat numai în conformitate cu indicații stricte și sub supravegherea directă a unui medic.

În momentul luării medicamentului, trebuie să abandonați alăptarea, deoarece nicergolina și produsele sale metabolice excretate în laptele matern.

Instrucțiuni Speciale

În doze terapeutice, Sermion®, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, dar la pacienții cu hipertensiune arterială poate provoca o scădere treptată a tensiunii arteriale.

Medicamentul acționează treptat, deci trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp, iar medicul trebuie să evalueze periodic (cel puțin la fiecare 6 luni) efectul tratamentului și adecvarea continuării acestuia.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În ciuda faptului că Sermion® ajută la îmbunătățirea concentrației, efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost niciodată studiat. Având în vedere natura bolii de bază, pacienții trebuie să fie atenți în activități potențial periculoase..

Supradozaj

Simptome: scădere tranzitorie marcată a tensiunii arteriale.

Tratament: de obicei nu este necesar un tratament special, pacientul este suficient pentru a lua o poziție orizontală timp de câteva minute. În cazuri excepționale, cu o încălcare accentuată a aportului de sânge la creier și inimă, se recomandă introducerea agenților simpatomimetici sub controlul constant al tensiunii arteriale..

Interacțiunea medicamentelor

Cu utilizarea simultană a Sermion® poate intensifica acțiunea agenților antihipertensivi.

Nicergolina este metabolizată sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, este imposibil să excludem posibilitatea interacțiunii Sermion cu medicamente metabolizate cu participarea aceleiași enzime.

Odată cu utilizarea simultană a nicergolinei cu acid acetilsalicilic, este posibilă o creștere a timpului de sângerare.

Termeni de vacanta la farmacie

Medicament cu prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate a tabletelor este de 3 ani..

Sermion

Structura

Compoziția medicamentului Sermion diferă ușor în funcție de cantitatea de substanță activă din compoziție și de forma de eliberare a medicamentului.

  • Substanță activă: 5 mg nicergolină.
    Excipienți: 100 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 1,3 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu zahăr a comprimatelor: 10,9 mg talc, 33,35 mg zaharoză, 1 mg rășină sandarac, 0,7 mg carbonat de magneziu, 0,06 mg ceară carnauba, 0,6 mg colofoniu, 2,7 mg rășină salcâmă, 0,7 mg dioxid de titan (E171), 0,05 mg galben de apus (E110).
  • Substanță activă: 10 mg nicergolină.
    Excipienți: 94,3 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 2 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu zahăr a comprimatelor: 10,9 mg talc, 33,35 mg zaharoză, 1 mg rășină sandarac, 0,7 mg carbonat de magneziu, 0,06 mg ceară carnauba, 0,6 mg colofoniu, 2,7 mg rășină salcâmă, 0,7 mg dioxid de titan (E171).
  • Substanță activă: 30 mg nicergolină.
    Excipienți: 72,69 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 3,61 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu film a tabletelor: 0,7246 mg dioxid de titan (E171), 0,0145 mg silicon, 0,2899 mg polietilenglicol 600, 2,8985 mg hippromeloză, 0,0725 mg oxid galben de fier (E172).
  • Liofilizat sub formă de pulbere sau masă albă poroasă pentru prepararea soluțiilor de injecție. Este inclus și un solvent - un lichid incolor și limpede..
    Substanță activă: 4 ml nicergolină.
    Excipienți: acid tartric și lactoză monohidrat.
    Compoziția solventului: clorură de benzalconiu, clorură de sodiu, apă pentru injecție (până la 4 ml).

Formular de eliberare

  • Tablete de 5 mg: tablete rotunde convexe cu o coajă portocalie în blistere de 15 buc. Într-un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Tablete de 10 mg: comprimate rotunde convexe cu o coajă albă în blistere de 25 buc. Într-un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Comprimate de 30 mg: comprimate rotunde biconvexe cu coajă galbenă în blistere de 15 buc. Într-un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Liofilizatul pentru prepararea soluțiilor de injecție este conținut în flacoane de sticlă incolore. Sunt incluse, de asemenea, fiole cu solvent. Un pachet de carton conține 4 flacoane de liofilizat și 4 fiole cu solvent.

efect farmacologic

Medicamentul îmbunătățește circulația periferică și cerebrală, precum și alfa-blocantele. Principalul ingredient activ al medicamentului (nicergolina) este un derivat al ergolinei și îmbunătățește procesele hemodinamice și metabolice din creier.

Medicamentul reduce agregarea plachetară și, de asemenea, îmbunătățește reologia sângelui, în plus, accelerează fluxul de sânge în extremitățile inferioare și superioare. Fluxul de sânge îmbunătățit datorită efectului de blocare alfa1.

Sermion afectează în mod direct sistemul neurotransmițătorilor cerebrali - dopaminergici, noradrenergici și acetilcolinergici, care afectează favorabil procesele cognitive. Odată cu utilizarea prelungită a medicamentului la pacienți, s-a observat o scădere a gravității tulburărilor de comportament asociate cu demența, iar funcția cognitivă a organismului s-a îmbunătățit.

Indicații de utilizare Sermion

Medicamentul este indicat pentru:

  • tulburări vasculare și metabolice cerebrale cronice și acute (rezultate din hipertensiunea arterială, ateroscleroză, embolie sau tromboză a vaselor creierului, inclusiv demența vasculară, tulburări tranzitorii acute ale circulației sângelui din creier, precum și dureri de cap cauzate de vasospasm);
  • tulburări vasculare și metabolice cronice și acute (arteriopatie funcțională și organică a membrelor, sindroame care s-au manifestat ca urmare a încălcării fluxului de sânge periferic, precum și a bolii Raynaud);
  • ca instrument suplimentar în timpul tratamentului crizei hipertensive.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ventilare (pentru comprimate)

Odată ajuns în corpul uman, nicergolina este absorbită foarte repede și aproape fără reziduuri. Viteza și gradul de absorbție a nicergolinei practic nu depind nici de forma de dozare, nici de aportul alimentar. Când se aplică o doză de până la 60 mg, farmacocinetica nicergolinei este liniară, fără a se modifica în funcție de vârsta medicamentului.

Distribuție și metabolism

Substanța nicergolină se leagă mai mult de 90% de proteinele plasmatice, în timp ce gradul său de afinitate pentru albumina serică este mai mic decât pentru acidul α-glicoprotein. Nicergolina, precum și metaboliții săi, se pot răspândi în celulele sanguine.

Produsele principale ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, rezultatul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP2D6) și 1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, un produs format) ca urmare a hidrolizei).

Odată cu administrarea intravenoasă de nicergolină sau ingestia acesteia, raportul dintre valorile ASC pentru MDL și MMDL indică un metabolism evident în timpul „primului pasaj” prin ficat. La administrarea a 30 mg de medicament Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) și MDL (41 ± 14 ng / ml) au fost obținute după 1 și 4 ore, după care concentrația de MDL a scăzut cu un timp de înjumătățire plasmatică de 13-20 ore. De asemenea, în timpul studiilor, a fost confirmată absența acumulării de alți metaboliți în sânge (inclusiv MMDL).

Ameliorarea

Substanța nicergolină este excretată sub formă de metaboliți în cea mai mare parte cu urină (aproximativ 80%), precum și cu fecale (aproximativ 10-20% din doza totală).

Farmacocinetica, manifestată în cazuri clinice speciale

Acei pacienți care au suferit de insuficiență renală severă, au eliminat produse metabolice cu urină semnificativ mai puțin decât pacienții cu funcție renală normală.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

  • încălcarea reglementării ortostatice;
  • infarct miocardic recent;
  • bradicardie severă;
  • sângerare acută;
  • hipersensibilitate la acele substanțe care sunt conținute în compoziția medicamentului.

Medicamentul trebuie luat cu precauție dacă se observă antecedente de gută sau hiperuricemie și / sau dacă medicamentul trebuie combinat cu medicamente care interferează cu excreția și / sau metabolismul acidului uric.

În plus față de cele de mai sus, indicațiile privind utilizarea Sermion în tablete au restricții suplimentare:

  • varsta pacientului este sub 18 ani;
  • perioade de sarcină și alăptare;
  • deficiență de izomaltază / zaharoză în organism, malabsorbție la glucoză-galactoză și intoleranță la fructoză.

Efecte secundare

Pentru sistemul nervos: insomnia sau somnolența sunt rare.

Pentru sistemul cardiovascular: o scădere accentuată a tensiunii arteriale (în special cu administrarea parenterală a medicamentului), febră, amețeli se manifestă ocazional.

Pentru metabolism: poate apărea o creștere a concentrației de acid uric în sânge. Acest efect nu depinde de doza sau durata tratamentului.

Alte reacții adverse: erupții cutanate și simptome dispeptice apar rar.

De regulă, efectele secundare ale medicamentului sunt ușoare..

Instrucțiuni de utilizare Sermion (metodă și dozare)

Pastile Sermion

Medicamentul este administrat pe cale orală.

În afecțiuni post-accident vascular cerebral, tulburări vasculare cognitive și tulburări circulatorii cronice ale creierului, comprimatele Sermion trebuie luate de trei ori pe zi, timp de 10 mg. Cursul minim de tratament este de 3 luni, deoarece efectul terapeutic al medicamentului se manifestă treptat.

În cazul demenței vasculare, medicamentul Sermion trebuie administrat de două ori pe zi timp de 30 mg. Este recomandat să vă consultați cu medicul dumneavoastră la fiecare 6 luni cu privire la oportunitatea continuării cursului tratamentului..

Pentru accident vascular cerebral ischemic cauzat de tromboză, ateroscleroză și embolie cerebrală, accidente cerebrovasculare acute, precum și tranzitorii (cu crize cerebrale hipertensive și atacuri ischemice tranzistor), cel mai bine este să începeți tratamentul cu administrarea parenterală de nicergolină și apoi să luați Sermion.

În cazul afecțiunilor circulatorii periferice, medicamentul trebuie administrat de trei ori pe zi, 10 mg la un moment dat (mai multe luni).
Pacienții care au o funcție renală afectată (nivelul seric al creatininei depășește 2 mg / dl) trebuie să ia Sermion la o doză terapeutică mai mică.

Instrucțiuni de utilizare liofilizat Sermion

Intramuscular: 2-4 ml de medicament se administrează de două ori pe zi (2-4 mg).

Intravenos: medicamentul se administrează lent la o doză de 4-8 mg în 100 ml soluție de dextroză 5-10% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. La această doză, injecțiile medicamentului pot fi făcute de mai multe ori pe zi.

Intraarterial: în 2 minute, 4 mg de medicament se administrează în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Se recomandă utilizarea soluției reconstituite imediat după preparare..

Durata terapiei, dozarea, precum și metoda de introducere a medicamentului în organism depind de boală. Uneori este mai bine să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, apoi să continuați administrarea orală pentru tratament de întreținere.

Pacienții care au o funcție renală afectată (nivelul seric al creatininei depășește 2 mg / dl) Sermion trebuie administrat într-o doză terapeutică mai mică.

Supradozaj

Un simptom al supradozajului de medicament este o scădere tranzitorie pronunțată a tensiunii arteriale.

De regulă, tratamentul special în caz de supradozaj de către Sermion nu este necesar, doar culcați-vă câteva minute. Este extrem de rar să apară o încălcare a aportului de sânge la inimă și creier. În acest caz, se recomandă introducerea de medicamente simpatomimetice, monitorizând constant tensiunea arterială.

Interacţiune

Luând Sermion împreună cu agenți anticolinolitici și antihipertensivi, efectul acestuia din urmă poate fi îmbunătățit.

Dacă luați medicamentul simultan cu colestiramină sau antiacide neabsorbabile, atunci absorbția Sermion este mai lentă.

Metabolizarea medicamentului se face cu participarea directă a enzimei CYP 2D6, prin urmare, poate interacționa cu alte medicamente care sunt de asemenea biotransformate cu ajutorul acestei enzime (Risperidonă, Rinidină, precum și alte antipsihotice).

Condiții de vânzare

Medicamentul este disponibil pentru achiziționarea în farmacii doar cu rețetă..

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi care nu depășesc 25 ° C..

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

De obicei, Sermion, administrat în doze terapeutice, nu afectează tensiunea arterială. Cu toate acestea, acei pacienți cu hipertensiune arterială pot experimenta o scădere treptată a tensiunii arteriale cauzată de acțiunea medicamentului..

Dacă medicamentul este administrat parenteral, se recomandă ca pacienții să se întindă câteva minute imediat după injectare, deoarece poate apărea hipotensiune arterială. Acest lucru este valabil mai ales pentru acei pacienți care tocmai au început tratamentul cu medicamentul..

Acțiunea medicamentului se manifestă treptat, așa că Sermion trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp. Pe toată durata tratamentului, medicul trebuie să evalueze periodic efectul tratamentului, precum și oportunitatea continuării tratamentului în viitor..

Nu a fost studiat impactul asupra capacității de a controla mecanismele și conducerea. Prin urmare, în ciuda capacității medicamentului de a îmbunătăți concentrația, pacienții sunt sfătuiți să aibă precauție extremă atunci când conduc vehicule sau operează utilaje, în special având în vedere natura inerentă bolii de bază.

Analogii lui Sermion

  • Sergolin
  • nicergolină
  • Nicerium

De remarcat este că prețul analogilor este mult mai mic.

În timpul sarcinii și alăptării

Studiile asupra medicamentului Sermion în timpul sarcinii nu au fost efectuate, astfel încât acesta trebuie luat numai sub supravegherea unui medic pentru indicații stricte.

În timp ce luați acest medicament, ar trebui să vă abțineți de la alăptare, deoarece nicergolina și produsele care sunt formate ca urmare a metabolismului sunt excretate împreună cu laptele matern.

Recenzii despre Sermione

În rețea puteți găsi numeroase recenzii despre medicamentul Sermion, în timp ce aproape toate sunt pozitive. Pacienții care iau medicamentul vorbesc despre eficacitatea ridicată a acestuia. Presiunea lor a fost normalizată, numărul atacurilor de migrenă a scăzut treptat, iar capul a încetat să mai doară. Multe recenzii despre Sermione conțin mesaje ale pacienților despre creșterea concentrării și îmbunătățirea funcțiilor cognitive ale organismului.

Forumul conține, de asemenea, avertismente de la pacienții care iau pilula că acest medicament ar trebui să fie luat pentru o lungă perioadă de timp, deoarece începe să acționeze doar pe măsură ce se acumulează în organism. În acest sens, au fost puține recenzii ale pacienților despre Sermion într-un context negativ - luarea medicamentului, fără a aștepta efectul, au abandonat cursul tratamentului.

Există, de asemenea, avertismente că acest medicament nu este potrivit pentru copii. Nu poate fi luat pentru acei copii și adolescenți a căror vârstă nu a împlinit 18 ani.

Preț Sermion de unde să cumpărați

În funcție de marja farmaciilor și de forma de eliberare a medicamentului, prețul comprimatelor Sermion poate varia foarte mult:

  • Tabletele de 5 mg costă de la 274 la 419 ruble pentru 30 de bucăți pe pachet (în Donețk, costul medicamentului începe de la 79 UAH);
  • Tablete de 10 mg pot fi găsite de la 378 la 515 ruble per pachet, care conține 50 de comprimate;
  • costul comprimatelor de 30 mg variază de la 556 de ruble per pachet pentru 30 de bucăți până la 776 de ruble;
  • Prețul Sermion în fiole - de la 698 la 828 de ruble pe pachet.

Sermion la Moscova

Numele medicamentuluiȚara producătoareIngredient activ (INN)
nicergolinăRusianicergolină
Nicergolină-FereynRusianicergolină
Nicergoline DecoRusianicergolină
Numele medicamentuluiȚara producătoareIngredient activ (INN)
Fără analogi
Numele medicamentuluiFormular de eliberarePreț (cu reducere)
Cumpără medicamenteSermion Original (Tablete de 10 mg nr. 50)723,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 30 mg nr. 30)1 020,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 5 mg nr. 30)605,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 10mg 50 buc.617,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 30 mg 30 buc.1 049,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 5mg 30 buc.557,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 10 mg 50 comprimate850,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 30 mg 30 comprimate1 220,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 5 mg 30 comprimate699,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolina(amp. 4mg / 5ml nr. 5 + r-l)786,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolina(Comprimate 10 mg nr. 30)414,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog NicergolinaComprimate 0,5 mg numărul 4055,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinalyoph. pentru soluție prigă pentru în. 4mg 5ml 5 buc.828,00 freca.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinatablete p.p. 5mg 30 buc.347,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinatablete ppt 10mg 30 buc.469,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinaliofilizați pentru injecție 4 fiole de 5 mg cu solvent920,00 rub.Cumpără cu livrareExtindeți tabelul complet »
Numele medicamentuluiFormular de eliberarePreț (cu reducere)
Cumpără medicamenteSermion Original (Tablete de 10 mg nr. 50)723,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 30 mg nr. 30)1 020,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 5 mg nr. 30)605,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 10mg 50 buc.617,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 30 mg 30 buc.1 049,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 5mg 30 buc.557,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 10 mg 50 comprimate850,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 30 mg 30 comprimate1 220,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 5 mg 30 comprimate699,00 rub.Cumpără cu livrareExtindeți tabelul complet »
  • preparate
  • Sermion

Manual de instructiuni

  • Titular al certificatului de înregistrare: Pfizer, Inc. (SUA) Pfizer Italia, S.r.l. (Italia)
  • Producător: Actavis Italia, S.p.a. (Italia)
  • Reprezentare: Pfizer (SUA)
Formular de eliberare
10 mg comprimate filmate: 50 buc..
30 mg comprimate filmate: 30 buc.
Tablete acoperite, 5 mg: 30 buc..
Lofilizat d / preparat. soluție d / injecție. 4 mg: fl. 4 lucruri. în set cu solvent

Un medicament care îmbunătățește circulația sângelui cerebral și periferic, alfa-blocant.

Nicergolina este un derivat al ergolinei, îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice din creier. Reduce agregarea plachetară și îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, crește fluxul de sânge în extremitățile superioare și inferioare, are un efect de blocare alfa 1.

Distribuție și metabolism

Nicergolina activă (> ​​90%) se leagă de proteinele plasmatice, iar gradul său de afinitate pentru glicoproteină α-acid este mai mare decât pentru albumina serică. Este demonstrat că nicergolina și metaboliții săi pot fi distribuite în celulele sanguine..

Principalele produse ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, produsul de hidroliză) și 6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, produsul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP). Raportul valorilor ASC pentru MMDL și MDL cu administrare prem orală și iv de nicergolină indică un metabolism pronunțat în timpul „primului pasaj”.

Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal cu urină (aproximativ 80% din doza totală) și într-o cantitate mică (10-20%) cu fecale.

Farmacocinetică în cazuri clinice speciale

Farmacocinetica nicergolinei atunci când este utilizată în doze de până la 60 mg este liniară și nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.

La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost observată o scădere semnificativă a gradului de excreție a produselor metabolice în urină, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

- afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice (datorate aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, trombozei sau emboliei vaselor cerebrale, inclusiv tulburări tranzitorii acute ale circulației cerebrale, demenței vasculare și dureri de cap cauzate de vasospasm);

- tulburări metabolice și vasculare periferice acute și cronice (arteriopatie organică și funcțională a membrelor, boala Raynaud, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic);

- ca instrument suplimentar în tratamentul crizei hipertensive.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) de 2 ori pe zi.

I / O: perfuzie lentă la o doză de 4-8 mg în 100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5-10%. Medicamentul în această doză poate fi administrat de mai multe ori pe zi..

V / a: 4 mg în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%; medicamentul se administrează timp de 2 minute.

Soluția reconstituită este recomandată să fie utilizată imediat după preparare..

Doza, durata terapiei și calea de administrare depind de natura bolii. În unele cazuri, este de preferat să începeți terapia cu administrare parenterală, apoi să treceți la administrarea medicamentului în interior pentru tratamentul de întreținere..

La pacienții cu funcție renală afectată (creatinină serică ≥2 mg / dl) Sermion® este recomandat pentru utilizare în doze terapeutice mai mici.

Din sistemul cardiovascular: rar - o scădere accentuată a tensiunii arteriale, amețeli, senzație de căldură.

Din sistemul nervos: rar - somnolență sau insomnie.

Din partea metabolismului: este posibilă o creștere a concentrației de acid uric în sânge, iar acest efect nu depinde de doza și durata terapiei.

Alte: rar - simptome dispeptice, erupții cutanate.

Efectele secundare sunt de obicei ușoare sau moderate..

- recent a suferit infarct miocardic acut;

- încălcarea reglementării ortostatice;

- Hipersensibilitate la nicergolină sau componente auxiliare ale medicamentului.

Trebuie utilizat precauție în caz de hiperuricemie sau gută în anamneză și / sau în combinație cu medicamente care perturbă metabolismul și / sau excreția acidului uric.

Din cauza lipsei de studii speciale în timpul sarcinii, Sermion ® trebuie utilizat numai în conformitate cu indicații stricte și sub supravegherea directă a unui medic.

În momentul luării medicamentului, trebuie să abandonați alăptarea, deoarece nicergolina și produsele sale metabolice excretate în laptele matern.

Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Simptome: scădere tranzitorie marcată a tensiunii arteriale.

Tratament: de obicei nu este necesar un tratament special, pacientul este suficient pentru a lua o poziție orizontală timp de câteva minute. În cazuri excepționale, cu o încălcare accentuată a aportului de sânge la creier și inimă, se recomandă introducerea agenților simpatomimetici sub controlul constant al tensiunii arteriale..

Cu utilizarea simultană a Sermion ® poate spori acțiunea agenților antihipertensivi.

Nicergolina este metabolizată sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii Sermion cu medicamentele metabolizate cu participarea aceleiași enzime.

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate a pulberii liofilizate pentru injecție - 4 ani, solvent - 5 ani.

În doze terapeutice, Sermion ®, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, dar la pacienții cu hipertensiune arterială poate provoca o scădere treptată a tensiunii arteriale.

După administrarea parenterală a medicamentului Sermion ®, pacienților li se recomandă să fie într-o poziție orizontală timp de câteva minute după injectare, în special la începutul tratamentului, din cauza posibilului apariție de hipotensiune arterială.

Medicamentul acționează treptat, deci trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp, iar medicul trebuie să evalueze periodic (cel puțin la fiecare 6 luni) efectul tratamentului și adecvarea continuării acestuia.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Sermion ® ajută la îmbunătățirea concentrației. Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost niciodată studiat. Având în vedere natura bolii de bază, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule sau operează utilaje..

Analogii de tablete Sermion

Sermion (tablete) Rating: 130

Sermion este o formă de eliberare a tabletelor alfa-blocante. Compoziția medicamentului conține nicergolină într-o posibilă doză între 5 și 30 mg pe comprimat. Este prescris pentru afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice, boala Raynaud și ca ajutor în tratamentul crizelor hipertensive.

Analogii medicamentului Sermion

Analogul este mai scump de la 710 ruble.

Vazobral este un medicament de origine franceză destinat tratării bolilor sistemului cardiovascular. Disponibil în tablete, fiecare conținând mesilat de alfa-dihidroergocriptină și cafeină. Există contraindicații.

Analogul este mai scump de la 39 de ruble.

Blocator alfa-adrenergic al producției interne. Disponibil în tablete cu nicergolă ca singur ingredient activ. Poate fi prescris pentru ateroscleroză, tromboză sau embolie a vaselor cerebrale, boala Raynaud, dureri de cap.

Analogii Sermion VS: ce poate înlocui un medicament popular? Analogii lui Sermion cu prețurile, caracteristicile comparative ale înlocuitorilor

Farmacocinetica

Principalul ingredient activ al Sermion Nicergoline comprimate este un derivat chimic al ergolinei. Are mai multe efecte biologice, care stau la baza efectului terapeutic al medicamentului:

  • Îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice în structurile sistemului nervos central.
  • Reduce intensitatea procesului de agregare (lipire) a trombocitelor cu formarea intravasculară a microtrombilor.
  • Îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, în special, îl diluează, ceea ce contribuie la o hemodinamică mai bună la vasele microvasculaturii.
  • Efect de blocare alfa-adrenergică cu inhibarea corespunzătoare a adrenoreceptorilor vaselor de sânge cu extinderea și îmbunătățirea fluxului sanguin.
  • Impactul asupra sistemelor neurotransmițătorului sistemului nervos central, o creștere a activității sistemelor dopaminergice, adrenergice și colinergice, datorită cărora procesele cognitive sunt optimizate.

Cu o utilizare prelungită, medicamentul nu numai că îmbunătățește procesele hemodinamice în structurile sistemului nervos central, ci contribuie și la normalizarea tulburărilor de comportament. După ce a luat comprimatul Sermion în interior, nicergolina este absorbită rapid și aproape complet în circulația sistemică.

Este distribuit uniform în țesuturi, pătrunde bariera sânge-creier în țesutul creierului, unde are un efect terapeutic. Componenta activă a medicamentului este metabolizată în ficat odată cu formarea de produse inactive de degradare, care sunt excretate în principal în urină. O cantitate mică de metaboliți medicamentari este excretată în materiile fecale..

După administrarea orală, nicergolina este absorbită rapid și aproape complet. Principalele produse ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, produs de hidroliză) și 6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, produsul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP2D6).

Raportul valorilor ASC pentru MMDL și MDL atunci când este ingerat și / sau injectat cu nicergolină indică un metabolism pronunțat în timpul primei treceri. După ingestia de 30 mg de nicergolină orală Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml și MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - respectiv 1 și 4 ore, apoi concentrația de MDL a scăzut de la T1 / 2 13-20 ore.

Studiile confirmă lipsa acumulării altor metaboliți (inclusiv MMDL) în sânge. Forma de mâncare sau de dozare nu afectează în mod semnificativ gradul și rata de absorbție a nicergolinei. Nicergolina activ (gt; 90%) se leagă de proteinele plasmatice, iar gradul său de afinitate pentru glicoproteină α-acid este mai mare decât pentru albumina serică.

Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal cu urină (aproximativ 80% din doza totală) și într-o cantitate mică (10-20%) cu fecale.

La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost observată o scădere semnificativă a gradului de excreție a produselor metabolice în urină, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

Sermion: instrucțiuni de utilizare, indicații, recenzii și analogi

Sermion este un medicament cu acțiune alfa-adrenolitică, care îmbunătățește circulația periferică și cerebrală. Substanța activă a medicamentului este nicergolina, care prezintă un blocaj adrenergic și un efect antispasmodic asupra corpului uman..

Este utilizat pe scară largă în practica terapeutică, și anume în terapia complexă:

  • insuficiență cerebrovasculară metabolică, cronică și acută
    criză hipertensivă;
  • migrene și dureri de cap (în terapie complexă).

Odată cu utilizarea regulată a medicamentului (8-24 săptămâni), o îmbunătățire a funcțiilor cognitive (mentale) ale creierului și o scădere a manifestărilor de demență.

În rolul substanței active a medicamentului se află nicergolina (un derivat al alcaloidului ergot) - un analog al ergolinei cu un situs al acidului nicotinic. Acest compus are atât un efect de blocare α-adrenergic, cât și o activitate antispasmodică și îmbunătățește, de asemenea, procesele metabolice și hemodinamica creierului. În plus, substanța prezintă proprietăți antiplachetare..

Medicamentul îmbunătățește reologia sângelui, în plus, accelerează fluxul de sânge la membrele inferioare și superioare. Activarea fluxului de sânge datorită efectului de blocare alfa-adrenergic. Cu utilizarea prelungită, medicamentul nu numai că îmbunătățește procesele hemodinamice în structurile sistemului nervos central, ci contribuie și la normalizarea tulburărilor de comportament..

  1. După administrarea orală sau injecții cu o soluție de liofizilat, Sermion provoacă diverse efecte neuroparmacologice: nu numai că crește absorbția de glucoză de către țesutul creierului, îmbunătățește biosinteza proteinelor și acizilor nucleici, dar afectează și diferite sisteme de neurotransmițători.
  2. Sermion este disponibil sub formă de tablete acoperite și liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile.
  3. Comprimatele Sermion conțin nicergolină 5, 10 sau 30 mg (luate oral).
  4. Într-o sticlă de medicament conține 4 mg de nicergolină (liofizalatul este prescris pentru administrare de i / m, iv și iv).

Sermionul este foarte ușor și rapid absorbit de tractul gastro-intestinal, dacă este luat pe cale orală. Prin utilizarea intravenoasă și intramusculară, acest proces este accelerat de aproximativ 2 ori. Rata de absorbție nu depinde de timpul de utilizare și de consumul alimentar.

Medicamentul este prescris pentru a lua multe indicații. Cel mai adesea, acestea sunt diagnosticate disfuncții acute sau cronice ale vaselor de sânge situate în creier. Tabletele sunt destinate tratamentului insuficienței vasculare, tulburărilor de metabolism cerebral din următoarele motive:

  • tromboza, tromboembolismul vaselor;
  • ischemie cerebrală;
  • atac ischemic tranzitor;
  • ateroscleroza;
  • vasospasm de diverse origini;
  • demența vasculară.

Datorită mecanismului de acțiune, Sermion și-a găsit aplicarea și din încălcarea vaselor periferice. Astfel de consecințe ar fi putut suferi insuficiență circulatorie la membre - cu boala Raynaud, patologii obliterare, inclusiv ateroscleroză, tromboză. Ca adjuvant, Sermion este indicat pacienților cu hipertensiune arterială, inclusiv severă.

Pentru ce altceva se poate folosi medicamentul? Sermion este indicat pentru durerile de cap și migrene, este prescris pentru vertij, boli ale corneei. De asemenea, indicii sunt retinopatia diabetică, diverse forme de neuropatie optică, angiopatie diabetică, endarterită. Există puține contraindicații pentru tratament: sângerare și hemoragie acută, intoleranță la componente, hipotensiune arterială și infarct miocardic.

  • Este utilizat pe scară largă în practica terapeutică, și anume în terapia complexă:
  • - insuficiență cerebrovasculară metabolică, cronică și acută
    - criză hipertensivă;
  • - migrene și dureri de cap (în terapie complexă).
  • Odată cu utilizarea regulată a medicamentului (8-24 săptămâni), o îmbunătățire a funcțiilor cognitive (mentale) ale creierului și o scădere a manifestărilor de demență.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice (datorate aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, trombozei sau emboliei vaselor cerebrale, inclusiv atac cerebral tranzitoriu, demență vasculară și dureri de cap cauzate de vasospasm); tulburări metabolice și vasculare periferice acute și cronice (arteriopatii organice și funcționale ale membrelor, boala Raynaud, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic); ca instrument suplimentar în tratamentul crizelor hipertensive (parenterale).

Comune tuturor formelor de dozare: hipersensibilitate la nicergolină și / sau alte componente ale medicamentului; sângerare acută; infarct miocardic acut; hipotensiune ortostatică; bradicardie severă.

În plus, pentru tablete acoperite: deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză; sarcinii; perioada alăptării; varsta pana la 18 ani.

Precauții: istoric de hiperuricemie sau gută și / sau în combinație cu medicamente care interferează cu metabolismul sau excreția acidului uric.

Mod de aplicare

Tablete acoperite. Interior.

Accident cerebrovascular cronic, insuficiență cognitivă vasculară, afecțiuni după accident vascular cerebral: nicergolina este prescrisă în doză de 10 mg de 3 ori pe zi. Eficacitatea terapeutică a medicamentului se dezvoltă treptat, iar cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 3 luni.

Demență vasculară: 30 mg de 2 ori pe zi este indicat (în plus, la fiecare 6 luni se recomandă consultarea unui medic despre oportunitatea continuării terapiei).

Accident cerebrovascular acut, accident vascular cerebral ischemic datorită aterosclerozei, trombozei și emboliei cerebrale, accidentului cerebrovascular tranzitoriu (atac ischemic tranzitoriu, crize cerebrale hipertensive): este de preferat să începeți cursul tratamentului cu administrarea parenterală a medicamentului, apoi să continuați să luați medicamentul în interior.

Tulburări circulatorii periferice: nicergolina se prescrie oral la 10 mg de 3 ori pe zi, pentru o perioadă lungă de timp (până la câteva luni).

Liofilizat pentru soluție injectabilă

V / m 2–4 mg (2-4 ml) de 2 ori pe zi.

In / in, prin perfuzie lenta. 4-8 mg în 100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5-10%; conform prescripțiilor medicului, această doză poate fi administrată de mai multe ori pe zi.

B / a. 4 mg în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%; medicamentul se administrează timp de 2 minute.

Soluția reconstituită este recomandată să fie utilizată imediat după preparare..

Doza, durata terapiei și calea de administrare depind de natura bolii. În unele cazuri, este de preferat să începeți terapia cu administrare parenterală, apoi să treceți la administrarea medicamentului în interior pentru tratamentul de întreținere..

Grupuri speciale de pacienți

Funcție renală afectată (creatinină serică ≥2 mg / dL). Sermion este recomandat pentru utilizare în doze terapeutice mai mici..

Simptomele unei supradoze de droguri

: scădere marcată tranzitorie a tensiunii arteriale.

Tratament: de obicei nu este necesar un tratament special, este suficient ca pacientul să ia o poziție orizontală timp de câteva minute.

În cazuri excepționale, cu o încălcare accentuată a aportului de sânge la creier și inimă, se recomandă introducerea agenților simpatomimetici sub controlul constant al tensiunii arteriale..

În interior, înainte de masă, 5-10 mg de 3 ori pe zi, timp îndelungat (de la 2-3 săptămâni la câteva luni, în funcție de severitatea bolii și de eficacitatea tratamentului). Efectul terapeutic se dezvoltă treptat. Cursul tratamentului - cel puțin 2 luni.

Cu demență vasculară - 30 mg de 2 ori pe zi; cursul tratamentului este de 6 luni, dacă este necesar (după consultarea unui medic), tratamentul este continuat.

V / m: - 2-4 mg (2-4 ml) de 2 ori pe zi, iv / picătură - 4-8 mg la 100 ml soluție de NaCl 0,9% sau soluție de dextroză 5 sau 10% (dacă este necesar, administrarea poate fi se repetă de mai multe ori pe zi), iv - 4 mg în 10 ml soluție de 0,9% NaCl, timp de 2 minute.

Doza, durata tratamentului, calea de administrare depind de natura și gravitatea bolii. Este de preferat să începeți tratamentul cu administrare parenterală urmată de administrare orală.

În insuficiență renală cronică (creatinină serică de 2 mg / dl sau mai mult), medicamentul este prescris în doze mai mici.

Efecte secundare

Rareori, o scădere accentuată a tensiunii arteriale, în principal după administrarea parenterală, amețeli, simptome dispeptice, disconfort abdominal, erupții cutanate, senzație de febră, somnolență sau insomnie. Este posibilă o creștere a concentrației de acid uric în sânge, iar acest efect nu depinde de doza și durata terapiei. Efectele secundare sunt de obicei ușoare sau moderate..

poate spori efectele medicamentelor antihipertensive.

Sermionul este metabolizat sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii sale cu medicamente metabolizate cu participarea aceleiași enzime.

Când se utilizează nicergolina cu acid acetilsalicilic, este posibilă o creștere a timpului de sângerare.

Medicatia se face sub forma de tableta. 1 comprimat conține nicergolină 30 mg - principalul element activ. În plus, compoziția include:

  • 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu;
  • 3,61 mg de stearat de magneziu;
  • 22,4 mg MCC;
  • 72,69 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat.

Compoziția stratului de protecție: silicon, oxid galben de fier, polietilenglicol-6000, dioxid de titan, hipromeloză.

Tabletele sunt bine închise în plăci de 15 buc. Cutia din carton conține 2 farfurii.

În plus, medicația are forma unui liofilizat, din care se face o soluție injectabilă. 1 sticlă conține 4 mg de nicergolină. Substanțele minore includ acid tartric și lactoză monohidrat.

Medicatia are forma unui liofilizat, din care se face o solutie injectabila. 1 flacon conține 4 mg de nicergolină.

Dispepsie (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale); febră, tulburări de somn (somnolență sau insomnie), mai rar - o scădere accentuată a tensiunii arteriale; amețeli, erupții cutanate, reacții alergice, hiperuricemie (severitatea nu depinde de doză și de durata terapiei).

Supradozaj. Simptome: scădere tranzitorie marcată a tensiunii arteriale. Tratament: așezați pacientul într-o poziție orizontală, dacă este necesar - simatomimetice sub controlul tensiunii arteriale.

Sermion în timp ce luați cu agenți antihipertensivi poate crește eficacitatea acestora. Odată cu administrarea simultană cu preparate care conțin acid acetilsalicilic, durata sângerării crește.

În timpul începerii administrării comprimatelor Sermion, este posibilă dezvoltarea reacțiilor patologice negative de la diferite organe și sisteme:

  • Sistemul digestiv - greață, vărsături periodice, simptome dispeptice cu balonare (flatulență), diaree sau constipație.
  • Sistemul cardiovascular - o scădere accentuată a tensiunii arteriale (hipotensiune arterială), apariția unei senzații de căldură pe față.
  • Sistemul nervos - amețeli periodice, insomnie sau somnolență, confuzie.
  • Metabolism - creșterea nivelului de acid uric din sânge, care nu depinde de doza și durata medicamentului.
  • Reacții alergice - apariția erupțiilor cutanate.

Când apar semne de reacții adverse negative, problema retragerii medicamentului este determinată de medic în mod individual, care depinde de natura și gravitatea lor.

  • Când este utilizat împreună, Sermion poate intensifica acțiunea agenților antihipertensivi.
  • În timp ce luați nicergolina cu acid acetilsalicilic, există riscul creșterii timpului de sângerare.
  • Nicergolina este metabolizată sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, nu poate fi exclus riscul interacțiunii Sermion cu medicamente metabolizate cu participarea aceleiași enzime.

Sarcina și alăptarea

În absența studiilor speciale, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

În momentul luării medicamentului, trebuie să abandonați alăptarea, deoarece nicergolina și produsele sale metabolice excretate în laptele matern.

Poate fi utilizat în timpul sarcinii, dar numai sub supravegherea unui medic. Nu este recomandată utilizarea medicamentului în perioada de alăptare.

În absența studiilor speciale în timpul sarcinii

În momentul luării medicamentului, trebuie să abandonați alăptarea, deoarece nicergolina și produsele sale metabolice intră în laptele mamei.

Informații succinte despre instrument

Prețurile în farmacii:388-2467քDescrierea Sermion
  • Corectarea accidentelor cerebrovasculare
  • Angioprotectoare și corectoare de microcirculație
  • Blocante alfa
  • Alcaloizi ergotici

Informații succinte despre instrument

Disponibil sub formă de tablete acoperite și liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile. Tabletele sunt vândute în pachete de 30 sau 50 buc. Liofilizatul injectabil se vinde în sticle de 4 buc. ambalate. Solvent inclus.

Tablete1 fila.
nicergolină5 mg
Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, carboximetil celuloză de sodiu.
Compoziție de acoperire cu zahăr: zaharoză, talc, rășină de salcâm, rășină sandarac, carbonat de magneziu, dioxid de titan (E171), colofină, ceară de carnauba, galben de apus (E110).
Liofilizat1 fl.
nicergolină4 mg
Excipienți: lactoză monohidrat, acid tartric.
Solvent: clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru și.

Tablete acoperite, 5 mg. Într-un blister (PVC / PVDC-folie de aluminiu / PVDC), 15 buc. 2 blistere într-o cutie de carton.

Tablete acoperite, 10 mg. Într-un blister (PVC / PVDC-folie de aluminiu / PVDC), 25 buc. 2 blistere într-o cutie de carton.

Tablete acoperite, 30 mg. Într-un blister (PVC / PVDC-folie de aluminiu / PVDC), 15 buc. 2 blistere într-o cutie de carton.

Liofilizat pentru soluție injectabilă, 4 mg. Într-o sticlă de sticlă incoloră. Într-o fiolă de sticlă incoloră, 4 ml de solvent. 4 fl. și 4 amperi. într-o cutie de carton.

Sermion este disponibil sub formă de tablete acoperite cu acid și o soluție injectabilă. Tabletele conțin substanța activă nicergolină 5 mg, 10 mg și 30 mg. Există ingrediente auxiliare: hidrogen fosfat dihidrat, stearat de magneziu și carboximetil celuloză de sodiu. Tablete acoperite cu zahăr sau film.

Soluția de injectare este disponibilă în sticlele care conțin 4 mg de nicergolină și ingrediente auxiliare: acid tartric și lactoză monohidrat. Solventul este atașat la sticlă - apă pentru injecție, clorură de sodiu și clorură de benzalconiu.

Descrierea și compoziția

1 comprimat conține substanța activă: nicergolina 5 mg.

Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stearat de magneziu - 1,3 mg; carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg.

Acoperire cu zahăr: zaharoză - 33,35 mg; pulbere de talc - 10,9 mg; rasina de salcam - 2,7 mg; rasina sandaraka - 1 mg; carbonat de magneziu - 0,7 mg; dioxid de titan (E171) - 0,7 mg; colofonie - 0,6 mg; ceară de carnauba - 0,06 mg; „Apus de soare” galben (E110) - 0,05 mg.

1 comprimat conține substanța activă: nicergolina 10 mg.

Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stearat de magneziu - 2 mg; carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg.

Acoperire cu zahăr: zaharoză - 33,4 mg; pulbere de talc - 10,9 mg; rasina de salcam - 2,7 mg; rasina sandaraka - 1 mg; carbonat de magneziu - 0,7 mg; dioxid de titan (E171) - 0,7 mg; colofonie - 0,6 mg; ceară de carnauba - 0,06 m.

1 comprimat conține substanța activă: nicergolina 30 mg.

Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stearat de magneziu - 3,61 mg; carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg.

teacă de film: hipromeloză - 2,8985 mg; dioxid de titan (E171) - 0,7246 mg; polietilenglicol 6000 - 0,2899 mg; oxid galben de fier (E172) - 0,0725 mg; silicon - 0,0145 mg

contine substanta activa: nicergolina 4 mg.

Excipienți: lactoză monohidrat; acidul vinului.

1 solvent solvent clorura de sodiu; clorură de benzalconiu; apă pentru injecții.

Tabletele pot avea o doză diferită:

  • 5 mg - tableta are o culoare portocalie;
  • 10 mg - un element de culoare albă;
  • 30 mg - comprimat galben.

Nicergolina acționează ca principală componentă activă a medicamentului. Compoziția tabletelor conține, de asemenea, compuși auxiliari:

  • carboximetil celuloză de sodiu;
  • celuloză microcristalină;
  • dioxid de titan;
  • stearat de magneziu;
  • colofoniu;
  • calciu hidrogen fosfat dihidrat;
  • carbonat de magneziu;
  • rasina Sandarak;
  • ceara de carnauba;
  • zaharoză;
  • silicon;
  • hipromeloză;
  • rasina de salcam.

În plus,

În doze terapeutice

, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, dar la pacienții cu hipertensiune arterială poate provoca o scădere treptată.

După administrarea parenterală a medicamentului Sermion, pacienților li se recomandă să fie într-o poziție orizontală timp de câteva minute după injectare, în special la începutul tratamentului, din cauza posibilului apariție de hipotensiune.

Medicamentul acționează treptat, deci trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp, în timp ce medicul trebuie să evalueze periodic (cel puțin la fiecare 6 luni) efectul tratamentului și adecvarea continuării acestuia.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. În ciuda faptului că Sermion® îmbunătățește reacția și concentrarea, efectul său asupra capacității de a conduce o mașină și de a folosi echipamente sofisticate nu a fost studiat în mod specific. În orice caz, trebuie să se facă precauție, având în vedere natura bolii de bază..

Avantaje și dezavantaje - să știți să înțelegeți

Pentru a înțelege pentru comparație, ce caracteristici ar trebui sau nu să aibă analogi, să analizăm principalele avantaje ale Sermion:

  1. Compoziția naturală, datorită căreia medicamentul are o listă relativ mică de contraindicații. Agentul de injecție constă din elementul activ nicergolina. Dintre substanțele suplimentare, merită subliniat: celuloză, celuloză de sodiu de calciu, rășină de salcâm, nisip de talc, magneziu, dioxid și zaharoză. La rândul său, tabletele de la 5 la 30 de miligrame au o compoziție similară, dar au o peliculă suplimentară (coajă), astfel încât tableta se dizolvă direct în stomac. Compoziție de coajă: celuloză, silicon, oxid de fier și dioxizi.
  2. O gamă largă de indicații pentru admitere. Sermion este recomandat pentru utilizarea în boala Alzheimer progresivă, degenerare senilă și demență vasculară, tulburări circulatorii în vasele creierului. De asemenea, medicamentele sunt utilizate pe scară largă în terapia complexă pentru a trata bolile vasculare și pentru a îmbunătăți circulația sângelui în creier..
  3. Aplicație simplă și intuitivă. Injecțiile se administrează intravenos de 3 ori pe zi (doză de până la 10 miligrame, în funcție de prescripția medicului). Trebuie amintit că medicamentul trebuie administrat intravenos foarte lent (aproximativ 2 minute). Tabletele trebuie luate de 2 ori pe zi (o unitate la un moment dat). Cursul tratamentului în ambele cazuri este similar - cel puțin 8 săptămâni datorită faptului că medicamentul are proprietăți cumulate și efectul acestuia se manifestă treptat.
  4. În cazuri de urgență, Sermion este permis să fie luat în timpul sarcinii..
  5. Condiții simple de depozitare (este necesar să păstrați medicamentul într-un loc inaccesibil pentru copii la temperaturi de până la 25 de grade Celsius).

Ca și alte medicamente, Sermion prezintă unele dezavantaje. Deci are o serie de efecte secundare. Când utilizați medicamentul, pacientul poate avea febră, membre reci, transpirație crescută și amețeli.

  • Cele mai frecvente reacții adverse se manifestă în tulburări ale tractului gastrointestinal: scaune sau constipație, dispersie, greață și vărsături, precum și o aciditate crescută a stomacului, eructarea cu un miros și gust caracteristic..
  • Ocazional, reacțiile adverse se manifestă sub forma unei defecțiuni a sistemului nervos central: somnolență crescută sau, invers, insomnie, oboseală și iritabilitate.
  • De regulă, toate efectele secundare apar din cauza utilizării necorespunzătoare a medicamentului..

Cele mai frecvente reacții adverse se manifestă în tulburări ale tractului gastrointestinal: scaune sau constipație, dispersie, greață și vărsături, precum și o aciditate crescută a stomacului, eructarea cu un miros și gust caracteristic..

Ocazional, reacțiile adverse se manifestă sub forma unei defecțiuni a sistemului nervos central: somnolență crescută sau, invers, insomnie, oboseală și iritabilitate.

De regulă, toate efectele secundare apar din cauza utilizării necorespunzătoare a medicamentului..

Grup farmacologic

Sermion este un medicament vasodilatator a cărui acțiune este concentrată pe restabilirea circulației normale a sângelui cerebral și periferic. Instrumentul poate fi utilizat în insuficiență cerebrală vasculară acută, cronică și metabolică. Principalul ingredient activ este nicergolina..

nicergolina este un derivat ergoline. Are capacitatea de a restabili procesele hemodinamice în creier, inhibă agregarea trombocitară, restabilește reologia sângelui, ajută la restabilirea fluxului sanguin normal în extremitățile inferioare. Pe fondul utilizării prelungite a medicamentului, se manifestă o restabilire constantă a funcției cognitive, există o scădere semnificativă a intensității și frecvenței manifestărilor tulburărilor de comportament la pacienți.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în circulația sistemică. Substanța este distribuită uniform în țesuturi și penetrează rapid bariera sânge-creier, intră direct în țesutul creierului, unde își manifestă propria activitate. Metabolizarea medicamentului apare în ficat, componenta activă se descompune odată cu formarea de produse de descompunere, care sunt excretate în urină și fecale.

Posibili înlocuitori ai medicamentului "Sermion"

  1. Telektol cu ​​ingredientul activ vinpocetină, deci efectul este similar cu acest medicament. Cursul tratamentului cu comprimate Telektol - 2 luni, 5-10 mg de trei ori pe zi.
  2. Nilogrin este un medicament pe bază de pilule pentru îmbunătățirea circulației cerebrale pe bază de nicergolină. Este indicat, inclusiv pentru demență și ischemie cerebrală, tromboză și embolie a arterelor creierului.
  3. OBL vinpocetină.
  4. Memoplant - comprimatele filmate sunt recomandate pentru tulburări la nivelul creierului, în special la cele care apar din cauza modificărilor legate de vârstă. Aliniați-vă pentru ameliorarea simptomelor cum ar fi tulburări de memorie, scăderea concentrației.
  5. Ginkoum cu componenta naturală activă a ginko este o capsulă de 40 mg. Efectiv un mijloc de normalizare a circulației cerebrale și periferice.
  6. Picamilon aparține grupului de psiostimulatori, este disponibil în tablete de 0,02 și 0,05 g din componenta activă a picamilonului. Indicațiile de utilizare sunt aceleași, dar contraindicațiile sunt intoleranța și patologia rinichilor.
  7. Cinnarizina nu are practic nici o contraindicație, acestea includ doar sarcina și hipersensibilitatea la componente.
  8. glas.

Tabelul de comparație al analogilor medicamentelor la cost. Ultima actualizare a datelor a fost 21.06.2019 00:00.

Lista de medicamente ruse ieftine

Mulți pacienți se feresc de medicamentele produse în Rusia, chiar și atunci când sunt prescrise de un medic. Uneori, chiar cer în mod specific să scrie unele analogii străine, în speranța că acesta va fi cel mai eficient. Acest lucru nu este întotdeauna adevărat..

Multe companii farmacologice rusești produc analogi demni de ieftin de droguri importate scumpe.

În cazul medicamentului Sermion, omologii săi ruși cu prețuri accesibile sunt:

Forma de eliberare prin injectare va fi întotdeauna mai scumpă decât comprimatele, acest lucru se datorează faptului că, atunci când tratați cu injecții, va fi necesar un curs de tratament mult mai scurt.

Analogii Sermion VS: ce poate înlocui un medicament popular?

Sermion - un medicament conceput pentru a îmbunătăți circulația cerebrală și periferică, este utilizat în tratamentul demenței, bolilor Alzheimer și Parkinson și în multe alte afecțiuni neurologice..

Medicația are atât un efect de blocare a-adrenergic, cât și o activitate antispasmodică. Îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamica creierului. Are proprietăți antiplachetare, îmbunătățind astfel reologia sângelui.

Țara de fabricație a medicamentului este Italia, ceea ce face din Sermion un medicament destul de scump pentru pacientul rus, iar acest lucru îl împinge pe cumpărătorul intern să caute medicamente similare mai ieftine, dar nu mai puțin de înaltă calitate.