Sermion - analogi ai substanței active

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

Toate formularele de eliberare

De ce să rezervați prin Yuteka?

Pe pagina analogilor medicamentului Sermion apare o listă de înlocuitori importați și rusi ieftini, cu un principiu similar sau similar de expunere la organism. Nicergolina este cel mai ieftin analog al Sermionului, poate fi cumpărat la Moscova la un preț de 347 de ruble, rezervat la cea mai apropiată farmacie prin Uteka.

Sermion analogi și prețuri

nicergolină

Nicerium

Nicerium 30 Uno

Niceromax

Suplex

Un acid nicotinic

Niacin-Darnitsa

Niacin Sănătate

Xantinol Nicotinat

Agapurin

Ghiveci

Latren

pentoxifilina

Pentoxifilina-Acre

Trental

Pentiline

Pentoxifilina-Sănătate

Pentoxifilina Sofarma

Pentoxifilina-Darnitsa

Trental 400

Agapurin SR

Pentoxifylline Organics

Floare retard

Pentoxifilina-NAS

Dibazol-Darnitsa

Papazol-Darnitsa

Papazol-LHFZ

Dibenzimil

Vinoxin MV

Vinebral

Halidor

Enelbin

Enelbin Retard

Duzofarm

Dibazole

Gamă

Instrucțiune de predicare

Instructiuni de folosire. Contraindicații și formă de eliberare.

INSTRUCTIUNI
privind utilizarea fondurilor
SERMION

Denumire internațională neproprietară: nicergolina

Forma de dozare:
Tablete acoperite

Structura:
5 mg comprimate filmate
Ingredient activ: nicergolina 5 mg
Excipienți: calciu hidrogen fosfat dihidrat 100 mg, celuloză microcristalină 22,4 mg, stearat de magneziu 1,3 mg, carboximetil celuloză de sodiu 1,3 mg; acoperire cu zahăr: zaharoză 33,35 mg, talc 10,9 mg, rășină salcâmă 2,7 mg, rășină sandaraka 1 mg, carbonat de magneziu 0,7 mg, dioxid de titan (E171) 0,7 mg, colofină 0,6 mg, ceară de carnauba 0,06 mg, galben de apus (E110) 0,05 mg.
10 mg comprimate filmate
Substanță activă: nicergolina 10 mg
Excipienți: hidrogen fosfat de calciu dihidrat 94,3 mg, celuloză microcristalină 22,4 mg, stearat de magneziu 2 mg, carboximetil celuloză de sodiu 1,3 mg; acoperire cu zahăr: zaharoză 33,4 mg, talc 10,9 mg, rășină salcâmă 2,7 mg, rășină sandaraka 1 mg, carbonat de magneziu 0,7 mg, dioxid de titan (E171) 0,7 mg, colofină 0,6 mg, ceară de carnauba 0,06 mg.
30 mg comprimate filmate
Substanță activă: nicergolina 30 mg
Excipienți: calciu hidrogen fosfat dihidrat 72,69 mg, celuloză microcristalină 22,4 mg, stearat de magneziu 3,61 mg, carboximetil celuloză de sodiu 1,3 mg; teacă de film: hipromeloză 2,8985 mg, dioxid de titan (E171) 0,7246 mg, polietilenglicol 6000 0,2899 mg, oxid galben (E172) 0,0725 mg, silicon 0,0145 mg.

Descriere:
Tablete de 5 mg: comprimate rotunde, convexe, portocalii.
Comprimate de 10 mg: comprimate rotunde, convexe, albe.
Comprimate de 30 mg: comprimate rotunde, biconvexe, galbene.

Grupa farmacoterapeutică: alfa-blocant

Cod ATX: C04AE02

Proprietăți farmacologice
Nicergolina este un derivat al ergolinei, îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice din creier, reduce agregarea trombocitelor și îmbunătățește parametrii hemorheologici din sânge, crește fluxul sanguin în extremitățile superioare și inferioare. Nicergolina prezintă un efect de blocare α1-adrenergic, ceea ce duce la o îmbunătățire a fluxului sanguin și are un efect direct asupra sistemelor de neurotransmițător cerebral - noradrenergice, dopaminergice și acetilcolinergice. Pe fondul utilizării medicamentului, crește activitatea sistemelor cerebrale noradrenergice, dopaminergice și acetilcolinergice, ceea ce contribuie la optimizarea proceselor cognitive. Ca urmare a terapiei prelungite cu nicergolină, s-a observat o îmbunătățire persistentă a funcției cognitive și o scădere a gravității tulburărilor de comportament asociate cu demența..

Proprietăți farmacocinetice
După administrarea orală, nicergolina este absorbită rapid și aproape complet. Principalele produse ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, produsul de hidroliză) și 6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, produsul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP). Raportul ariei sub curba concentrație-timp (ASC) pentru MMDL și MDL la ingerarea nicergolinei spre interior indică un metabolism pronunțat în timpul „primului pasaj” prin ficat. După ingestia de 30 mg de nicergolină pe cale orală, concentrațiile maxime de MMDL (21 ± 14 ng / ml) și MDL (41 ± 14 ng / ml) au fost obținute după aproximativ 1 și 4 ore, apoi concentrația de MDL a scăzut cu un timp de înjumătățire plasmatică între 13 și 20 de ore. Studiile confirmă absența acumularea de alți metaboliți (inclusiv MMDL) în sânge. Forma de mâncare sau de dozare nu afectează în mod semnificativ gradul și rata de absorbție a nicergolinei. Nicergolina activă (> ​​90%) se leagă de proteinele plasmatice și gradul său de afinitate pentru
glicoproteină acidă α1 mai mult decât albumina serică. Este demonstrat că nicergolina și metaboliții săi pot fi distribuite în celulele sanguine. Farmacocinetica nicergolinei atunci când utilizați doze de până la 60 mg este liniară și nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.
Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal de către rinichi (aproximativ 80% din doza totală) și într-o cantitate mică (10-20%) prin intestine. La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost observată o scădere semnificativă a gradului de excreție a produselor metabolice în urină, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

Indicații de utilizare
- afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice (din cauza aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, trombozei sau emboliei vaselor cerebrale, inclusiv atac cerebral tranzitoriu, demență vasculară (comprimate 30 mg trebuie utilizate) și dureri de cap cauzate de vasospasm);
- tulburări metabolice și vasculare periferice acute și cronice (arteriopatie organică și funcțională a membrelor, boala Raynaud, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic).

Contraindicații
Infarct miocardic recent, sângerare acută, bradicardie severă, reglare ortostatică deficitară, hipersensibilitate la nicergolină, alți derivați de ergotamină sau alte componente ale medicamentului, deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, vârstă de până la 18 ani, sarcină, sarcină.
Cu grija
Istoric de hiperuricemie sau gută și / sau în combinație cu medicamente care interferează cu metabolismul sau excreția acidului uric.

Sarcina și perioada alăptării
Din cauza lipsei de studii speciale în timpul sarcinii, Sermion® este contraindicat. În momentul luării medicamentului, este necesar să se renunțe la alăptare, deoarece nicergolina și produsele metabolice ale acesteia pătrund în laptele matern.

Dozaj si administrare
Nicergolina se administrează oral la 5-10 mg de 3 ori pe zi, la intervale regulate, timp îndelungat, la 30 mg de 2 ori pe zi.
Pentru afecțiuni cerebrovasculare cronice, tulburări cognitive vasculare, afecțiuni post-accident vascular cerebral, nicergolina este prescrisă oral 10 mg de 3 ori pe zi. Eficacitatea terapeutică a medicamentului se dezvoltă treptat, iar cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 3 luni.
În cazul demenței vasculare, utilizarea de comprimate de 30 mg în interior este indicată de 2 ori pe zi (la fiecare 6 luni se recomandă consultarea unui medic despre recomandarea continuării terapiei).
În accidentele cerebrovasculare acute, accident vascular cerebral ischemic din cauza aterosclerozei, trombozei și embolismului cerebral, accidentelor cerebrovasculare tranzitorii (atacuri ischemice tranzitorii, crize cerebrale hipertensive), este de preferat să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, apoi să continuați administrarea medicamentului în interior.
În cazurile de afecțiuni circulatorii periferice, nicergolina se administrează oral la 10 mg de 3 ori pe zi, pentru o perioadă lungă de timp (până la câteva luni).
Pacienților cu funcție renală afectată (creatinină serică ≥ 2 mg / dL) li se recomandă să utilizeze Sermion® în doze terapeutice mai mici.

Efect secundar
Scăderea marcată a tensiunii arteriale (BP), în principal după administrarea parenterală, amețeli, confuzie, cefalee, simptome dispeptice, disconfort abdominal, diaree, constipație, greață, erupții cutanate, senzație de căldură, somnolență sau insomnie. Este posibilă creșterea concentrației de acid uric în sânge, iar acest efect nu depinde de doza și durata terapiei.

Supradozaj
Simptome: scădere tranzitorie marcată a tensiunii arteriale. De obicei nu este necesar un tratament special, este suficient ca pacientul să ia o poziție orizontală timp de câteva minute. În cazuri excepționale, cu o încălcare accentuată a aportului de sânge la creier și inimă, se recomandă introducerea agenților simpatomimetici sub controlul constant al tensiunii arteriale..

Interacțiunea cu alte medicamente
Sermion® poate îmbunătăți efectele agenților antihipertensivi. Sermion® este metabolizat sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii sale cu medicamente metabolizate cu participarea aceleiași enzime.
Când se utilizează nicergolina cu acid acetilsalicilic, este posibilă o creștere a timpului de sângerare.

Instrucțiuni Speciale
În doze terapeutice, Sermion®, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, dar la pacienții cu hipertensiune arterială poate provoca o scădere treptată.
Medicamentul acționează treptat, deci trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp, iar medicul trebuie să evalueze periodic (cel puțin la fiecare 6 luni) efectul tratamentului și adecvarea continuării acestuia.

Influența asupra capacității de a conduce o mașină și a altor mecanisme
În ciuda faptului că Sermion® îmbunătățește reacția și concentrarea, efectul său asupra capacității de a conduce o mașină și de a folosi echipamente sofisticate nu a fost studiat în mod specific. În orice caz, trebuie să se facă precauție, având în vedere natura bolii de bază..

Formular de eliberare
- comprimate acoperite 5 mg: 15 comprimate per blister (PVC / PVDC-folie de aluminiu / PVDC). 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt introduse într-o cutie de carton.
- comprimate acoperite 10 mg: 25 comprimate per blister (PVC / PVDC-folie de aluminiu / PVDC). 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt introduse într-o cutie de carton.
- comprimate acoperite 30 mg. 15 comprimate pe blister (PVC / PVDC-folie de aluminiu / PVDC). 2 blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt introduse într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare
La o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate
3 ani.
Nu folosiți după data de expirare indicată pe pachet.

Condiții de vacanță
La baza de prescriptie medicala

Producător
Pfizer Italy S.R.L., Italia.
Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno, Italia.

Analogii de tablete Sermion

Ultima actualizare a prețului: 05/08/2020 (peste 150 de orașe și 12.000 de farmacii)

Site web: doktorfrolov.ru, Telefon ☎: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]

Lista analogilor: sortare după preț, rating

Comparația analogilor, care este mai bună

Sermion (tablete) Rating: 43 voturi

Înlocuitori Sermion disponibili

Analogul este mai scump de la 39 de ruble.

Nicergolina este un analog rus cu același ingredient activ în compoziție, dar într-o doză minimă mai mare (10 mg în loc de 5). În ciuda costurilor mai mari, acest înlocuitor va fi mai profitabil cu un curs lung de tratament, deoarece doza de DV este mai mare.

Analogul este mai scump de la 710 ruble.

Vazobral aparține aceluiași grup farmaceutic ca medicamentele de mai sus, dar diferă în compoziție. În tablete, 2 substanțe active sunt utilizate imediat: alfa-dihidroergocriptină mesilat și cafeină într-o doză de 4, respectiv 40 mg. Este indicat pentru o scădere a activității mintale, insuficiență cerebrovasculară, tulburări vestibulare și labirintice, boala Meniere și prevenirea migrenei.

Coloproctolog, Oncolog, Candidat la Științe Medicale

Site web: doktorfrolov.ru, Telefon: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]

În 1996 a absolvit facultatea de medicină a Academiei de Medicină din Moscova, numită după I.M. Sechenov. Din 1996 până în 1998 a fost instruit în rezidență clinică cu normă întreagă la Departamentul de Chirurgie al Centrului Educațional și Științific al Centrului Medical al Administrației Prezidențiale a Federației Ruse.

Ceea ce este mai bine: Sermion sau Mexidol În partea de sus

Original

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 356 ruble

Substitui

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 36 de ruble (mai ieftin cu 320 de ruble)

Ceea ce este mai bine: Sermion sau Vazobral În partea de sus

Original

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 356 ruble

Substitui

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 902 ruble (cu 546 ruble mai scumpe)

Ceea ce este mai bine: Sermion sau Nicergoline În partea de sus

Original

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 356 ruble

Substitui

Evaluarea medicamentului: 3 din 5

Preț mediu: 333,4 ruble (mai ieftin cu 22,6 ruble)

Ceea ce este mai bine: Sermion sau Trental 400 În partea de sus

Original

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 356 ruble

Substitui

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 588 ruble (232 ruble mai scumpe)

Ceea ce este mai bine: Sermion sau Cavinton În partea de sus

Original

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 356 ruble

Substitui

Evaluarea medicamentului: 4 din 5

Preț mediu: 217,4 ruble (mai ieftin cu 138,6 ruble)

Scopul paginii: să afișeze o listă de analogi (sinonime), prețuri curente și evaluări ale medicamentelor stabilite de utilizatori (în total peste 10.000 de evaluări).

Împreună cu acest medicament, vizitatorii caută:

Alege-ți orașul

Găsiți în 179 de orașe ale Rusiei

Scopul (misiunea) site-ului este de a oferi utilizatorilor cea mai cuprinzătoare și actualizată listă de analogi medicamente disponibile cu prețuri în farmacii și evaluări pentru analogii (sinonime) pe care utilizatorii și-au stabilit-o. Astfel, site-ul analogist.ru vă poate ajuta nu numai să selectați analogi de droguri mai ieftine, dar să arate și medicamente de cea mai bună calitate în funcție de utilizatorii site-ului.

Informațiile publicate pe site sunt destinate doar referinței și nu înlocuiesc îngrijirile medicale calificate. Asigurați-vă că consultați un medic!

SERMION

Grup clinic și farmacologic

Substanta activa

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

Tablete acoperite cu portocale, rotunde, convexe.

1 fila.
nicergolină5 mg

Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu - 100 mg, celuloză microcristalină - 22,4 mg, stearat de magneziu - 1,3 mg, carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg.

Acoperire cu zahăr: zaharoză - 33,35 mg, talc - 10,9 mg, rășină de salcâm - 2,7 mg, rășină sandaraka - 1 mg, carbonat de magneziu - 0,7 mg, dioxid de titan (E171) - 0,7 mg, colofină - 0,6 mg, ceară de carnauba - 0,06 mg, galben de apus (E110) - 0,05 mg.

15 buc. - blistere (2) - pachete de carton.

Tablete albe acoperite, rotunde, convexe.

1 fila.
nicergolină10 mg

Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu - 94,3 mg, celuloză microcristalină - 22,4 mg, stearat de magneziu - 2 mg, carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg.

Compoziție de acoperire cu zahăr: zaharoză - 33,4 mg, talc - 10,9 mg, rășină de salcâm - 2,7 mg, rășină sandaraka - 1 mg, carbonat de magneziu - 0,7 mg, dioxid de titan (E171) - 0,7 mg, colofină - 0,6 mg, ceară de carnauba - 0,06 mg.

25 buc. - blistere (2) - pachete de carton.

Tablete acoperite galbene, rotunde, biconvexe.

1 fila.
nicergolină30 mg

Excipienți: dihidrat de fosfat de calciu - 72,69 mg, celuloză microcristalină - 22,4 mg, stearat de magneziu - 3,61 mg, carboximetil celuloză de sodiu - 1,3 mg.

Compoziția membranei filmului: hipromeloză - 2,8985 mg, dioxid de titan (E171) - 0,7246 mg, polietilenglicol 6000 - 0,2899 mg, oxid galben de fier (E172) - 0,0725 mg, silicon - 0,0145 mg.

15 buc. - blistere (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Un medicament care îmbunătățește circulația sângelui cerebral și periferic, alfa-blocant.

Nicergolina este un derivat al ergolinei, îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice din creier. Reduce agregarea plachetară și îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, crește fluxul de sânge în extremitățile superioare și inferioare. Are un efect de blocare alfa 1-adrenergic, ceea ce duce la o îmbunătățire a fluxului sanguin. Are un efect direct asupra sistemelor de neurotransmițător cerebral (noradrenergice, dopaminergice și acetilcolinergice), crescând activitatea acestora, ceea ce contribuie la optimizarea proceselor cognitive.

Ca urmare a terapiei pe termen lung cu nicergolină, a existat o îmbunătățire persistentă a funcției cognitive și o scădere a gravității tulburărilor de comportament asociate cu demența..

Farmacocinetica

După administrarea orală, nicergolina este absorbită rapid și aproape complet..

Forma de mâncare sau de dozare nu afectează în mod semnificativ gradul și rata de absorbție a nicergolinei. Farmacocinetica nicergolinei atunci când este utilizată în doze de până la 60 mg este liniară și nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.

Distribuție și metabolism

Nicergolina activă (> ​​90%) se leagă de proteinele plasmatice, iar gradul său de afinitate pentru glicoproteină α-acid este mai mare decât pentru albumina serică. Este demonstrat că nicergolina și metaboliții săi pot fi distribuite în celulele sanguine..

Principalele produse ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, produs de hidroliză) și 6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, produsul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP2D6).

Raportul valorilor ASC pentru MMDL și MDL la administrarea de nicergolină indică un metabolism pronunțat în timpul „primului pasaj” prin ficat. După ingerarea de 30 mg de nicergolină oral, C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) și MDL (41 ± 14 ng / ml) au fost obținute după aproximativ 1 și 4 ore, apoi concentrația de MDL a scăzut de la T 1/2 13-20 ore Studiile confirmă lipsa acumulării altor metaboliți (inclusiv MMDL) în sânge.

Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal cu urină (aproximativ 80% din doza totală) și într-o cantitate mică (10-20%) cu fecale.

Farmacocinetică în cazuri clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost observată o scădere semnificativă a gradului de excreție a produselor metabolice în urină, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

indicaţii

  • afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice (din cauza aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, trombozei sau embolismului vaselor cerebrale, inclusiv tulburări tranzitorii acute ale circulației cerebrale, demenței vasculare (trebuie utilizate comprimate de 30 mg) și dureri de cap cauzate de vasospasm) ;
  • tulburări metabolice și vasculare periferice acute și cronice (arteriopatii organice și funcționale ale membrelor, boala Raynaud, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic).

Contraindicații

  • infarct miocardic acut recent;
  • sângerare acută;
  • bradicardie severă;
  • încălcarea reglementării ortostatice;
  • deficiență de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
  • copii și adolescenți sub 18 ani;
  • sarcinii;
  • alăptarea (alăptarea);
  • hipersensibilitate la nicergolină, alți derivați ai ergotaminei, componente auxiliare ale medicamentului.

Trebuie utilizat precauție în caz de hiperuricemie sau gută în anamneză și / sau în combinație cu medicamente care perturbă metabolismul și / sau excreția acidului uric.

Dozare

Medicamentul este prescris oral la 5-10 mg de 3 ori / zi sau 30 mg de 2 ori / zi, la intervale regulate, pentru o lungă perioadă de timp.

În caz de afecțiuni cerebrovasculare cronice, tulburări cognitive vasculare, afecțiuni post-AVC, Sermion este prescris de 10 mg de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă treptat, iar cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 3 luni.

În cazul demenței vasculare, 30 mg se prescriu de 2 ori pe zi. În acest caz, pacientul este sfătuit să consulte un medic la fiecare 6 luni despre oportunitatea continuării terapiei.

În accidentele cerebrovasculare acute, accident vascular cerebral ischemic din cauza aterosclerozei, trombozei și embolismului cerebral, accidentelor cerebrovasculare tranzitorii (atacuri ischemice tranzitorii, crize cerebrale hipertensive), este de preferat să începeți cursul tratamentului cu administrarea parenterală de nicergolină, apoi să continuați să luați medicamentul în interior.

În cazul afecțiunilor de circulație periferică, Sermion se prescrie la 10 mg de 3 ori pe zi pentru o lungă perioadă de timp (până la câteva luni).

La pacienții cu funcție renală afectată (creatinină serică ≥2 mg / dl) Sermion este recomandat pentru utilizare în doze terapeutice mai mici..

Efecte secundare

Din sistemul cardiovascular: scădere marcată a tensiunii arteriale (în principal după administrarea parenterală), amețeli, senzație de căldură.

Din sistemul nervos: confuzie, dureri de cap, somnolență sau insomnie.

Din sistemul digestiv: simptome dispeptice, disconfort în abdomen, diaree, constipație, greață.

Din partea metabolismului: este posibilă o creștere a concentrației de acid uric în sânge, iar acest efect nu depinde de doza și durata terapiei.

Altele: erupții cutanate.

Supradozaj

Simptome: scădere tranzitorie marcată a tensiunii arteriale.

Tratament: de obicei nu este necesar un tratament special, pacientul este suficient pentru a lua o poziție orizontală timp de câteva minute. În cazuri excepționale, cu o încălcare accentuată a aportului de sânge la creier și inimă, se recomandă introducerea agenților simpatomimetici sub controlul constant al tensiunii arteriale..

Interacțiunea medicamentelor

Cu utilizarea simultană de Sermion poate spori acțiunea agenților antihipertensivi.

Nicergolina este metabolizată sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii Sermion cu medicamentele metabolizate cu participarea aceleiași enzime.

Odată cu utilizarea simultană a nicergolinei cu acid acetilsalicilic, este posibilă o creștere a timpului de sângerare.

Instrucțiuni Speciale

În doze terapeutice, Sermion, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, dar la pacienții cu hipertensiune arterială poate provoca o scădere treptată a tensiunii arteriale.

Medicamentul acționează treptat, deci trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp, iar medicul trebuie să evalueze periodic (cel puțin la fiecare 6 luni) efectul tratamentului și adecvarea continuării acestuia.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În ciuda faptului că Sermion ajută la îmbunătățirea concentrației, efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost studiat în mod specific. Având în vedere natura bolii de bază, pacienții trebuie să fie atenți în activități potențial periculoase..

Sarcina și alăptarea

În absența studiilor speciale, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

În momentul luării medicamentului, trebuie să abandonați alăptarea, deoarece nicergolina și produsele sale metabolice excretate în laptele matern.

Utilizare în copilărie

Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Sermion

Structura

Compoziția medicamentului Sermion diferă ușor în funcție de cantitatea de substanță activă din compoziție și de forma de eliberare a medicamentului.

  • Substanță activă: 5 mg nicergolină.
    Excipienți: 100 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 1,3 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu zahăr a comprimatelor: 10,9 mg talc, 33,35 mg zaharoză, 1 mg rășină sandarac, 0,7 mg carbonat de magneziu, 0,06 mg ceară carnauba, 0,6 mg colofoniu, 2,7 mg rășină salcâmă, 0,7 mg dioxid de titan (E171), 0,05 mg galben de apus (E110).
  • Substanță activă: 10 mg nicergolină.
    Excipienți: 94,3 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 2 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu zahăr a comprimatelor: 10,9 mg talc, 33,35 mg zaharoză, 1 mg rășină sandarac, 0,7 mg carbonat de magneziu, 0,06 mg ceară carnauba, 0,6 mg colofoniu, 2,7 mg rășină salcâmă, 0,7 mg dioxid de titan (E171).
  • Substanță activă: 30 mg nicergolină.
    Excipienți: 72,69 mg hidrogen fosfat de calciu dihidrat, 1,3 mg carboximetil celuloză de sodiu, 3,61 mg stearat de magneziu, 22,4 mg MCC.
    Acoperirea cu film a tabletelor: 0,7246 mg dioxid de titan (E171), 0,0145 mg silicon, 0,2899 mg polietilenglicol 600, 2,8985 mg hippromeloză, 0,0725 mg oxid galben de fier (E172).
  • Liofilizat sub formă de pulbere sau masă albă poroasă pentru prepararea soluțiilor de injecție. Este inclus și un solvent - un lichid incolor și limpede..
    Substanță activă: 4 ml nicergolină.
    Excipienți: acid tartric și lactoză monohidrat.
    Compoziția solventului: clorură de benzalconiu, clorură de sodiu, apă pentru injecție (până la 4 ml).

Formular de eliberare

  • Tablete de 5 mg: tablete rotunde convexe cu o coajă portocalie în blistere de 15 buc. Într-un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Tablete de 10 mg: comprimate rotunde convexe cu o coajă albă în blistere de 25 buc. Într-un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Comprimate de 30 mg: comprimate rotunde biconvexe cu coajă galbenă în blistere de 15 buc. Într-un pachet de carton conține 2 blistere.
  • Liofilizatul pentru prepararea soluțiilor de injecție este conținut în flacoane de sticlă incolore. Sunt incluse, de asemenea, fiole cu solvent. Un pachet de carton conține 4 flacoane de liofilizat și 4 fiole cu solvent.

efect farmacologic

Medicamentul îmbunătățește circulația periferică și cerebrală, precum și alfa-blocantele. Principalul ingredient activ al medicamentului (nicergolina) este un derivat al ergolinei și îmbunătățește procesele hemodinamice și metabolice din creier.

Medicamentul reduce agregarea plachetară și, de asemenea, îmbunătățește reologia sângelui, în plus, accelerează fluxul de sânge în extremitățile inferioare și superioare. Fluxul de sânge îmbunătățit datorită efectului de blocare alfa1.

Sermion afectează în mod direct sistemul neurotransmițătorilor cerebrali - dopaminergici, noradrenergici și acetilcolinergici, care afectează favorabil procesele cognitive. Odată cu utilizarea prelungită a medicamentului la pacienți, s-a observat o scădere a gravității tulburărilor de comportament asociate cu demența, iar funcția cognitivă a organismului s-a îmbunătățit.

Indicații de utilizare Sermion

Medicamentul este indicat pentru:

  • tulburări vasculare și metabolice cerebrale cronice și acute (rezultate din hipertensiunea arterială, ateroscleroză, embolie sau tromboză a vaselor creierului, inclusiv demența vasculară, tulburări tranzitorii acute ale circulației sângelui din creier, precum și dureri de cap cauzate de vasospasm);
  • tulburări vasculare și metabolice cronice și acute (arteriopatie funcțională și organică a membrelor, sindroame care s-au manifestat ca urmare a încălcării fluxului de sânge periferic, precum și a bolii Raynaud);
  • ca instrument suplimentar în timpul tratamentului crizei hipertensive.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Ventilare (pentru comprimate)

Odată ajuns în corpul uman, nicergolina este absorbită foarte repede și aproape fără reziduuri. Viteza și gradul de absorbție a nicergolinei practic nu depind nici de forma de dozare, nici de aportul alimentar. Când se aplică o doză de până la 60 mg, farmacocinetica nicergolinei este liniară, fără a se modifica în funcție de vârsta medicamentului.

Distribuție și metabolism

Substanța nicergolină se leagă mai mult de 90% de proteinele plasmatice, în timp ce gradul său de afinitate pentru albumina serică este mai mic decât pentru acidul α-glicoprotein. Nicergolina, precum și metaboliții săi, se pot răspândi în celulele sanguine.

Produsele principale ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, rezultatul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP2D6) și 1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, un produs format) ca urmare a hidrolizei).

Odată cu administrarea intravenoasă de nicergolină sau ingestia acesteia, raportul dintre valorile ASC pentru MDL și MMDL indică un metabolism evident în timpul „primului pasaj” prin ficat. La administrarea a 30 mg de medicament Cmax MMDL (21 ± 14 ng / ml) și MDL (41 ± 14 ng / ml) au fost obținute după 1 și 4 ore, după care concentrația de MDL a scăzut cu un timp de înjumătățire plasmatică de 13-20 ore. De asemenea, în timpul studiilor, a fost confirmată absența acumulării de alți metaboliți în sânge (inclusiv MMDL).

Ameliorarea

Substanța nicergolină este excretată sub formă de metaboliți în cea mai mare parte cu urină (aproximativ 80%), precum și cu fecale (aproximativ 10-20% din doza totală).

Farmacocinetica, manifestată în cazuri clinice speciale

Acei pacienți care au suferit de insuficiență renală severă, au eliminat produse metabolice cu urină semnificativ mai puțin decât pacienții cu funcție renală normală.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat în:

  • încălcarea reglementării ortostatice;
  • infarct miocardic recent;
  • bradicardie severă;
  • sângerare acută;
  • hipersensibilitate la acele substanțe care sunt conținute în compoziția medicamentului.

Medicamentul trebuie luat cu precauție dacă se observă antecedente de gută sau hiperuricemie și / sau dacă medicamentul trebuie combinat cu medicamente care interferează cu excreția și / sau metabolismul acidului uric.

În plus față de cele de mai sus, indicațiile privind utilizarea Sermion în tablete au restricții suplimentare:

  • varsta pacientului este sub 18 ani;
  • perioade de sarcină și alăptare;
  • deficiență de izomaltază / zaharoză în organism, malabsorbție la glucoză-galactoză și intoleranță la fructoză.

Efecte secundare

Pentru sistemul nervos: insomnia sau somnolența sunt rare.

Pentru sistemul cardiovascular: o scădere accentuată a tensiunii arteriale (în special cu administrarea parenterală a medicamentului), febră, amețeli se manifestă ocazional.

Pentru metabolism: poate apărea o creștere a concentrației de acid uric în sânge. Acest efect nu depinde de doza sau durata tratamentului.

Alte reacții adverse: erupții cutanate și simptome dispeptice apar rar.

De regulă, efectele secundare ale medicamentului sunt ușoare..

Instrucțiuni de utilizare Sermion (metodă și dozare)

Pastile Sermion

Medicamentul este administrat pe cale orală.

În afecțiuni post-accident vascular cerebral, tulburări vasculare cognitive și tulburări circulatorii cronice ale creierului, comprimatele Sermion trebuie luate de trei ori pe zi, timp de 10 mg. Cursul minim de tratament este de 3 luni, deoarece efectul terapeutic al medicamentului se manifestă treptat.

În cazul demenței vasculare, medicamentul Sermion trebuie administrat de două ori pe zi timp de 30 mg. Este recomandat să vă consultați cu medicul dumneavoastră la fiecare 6 luni cu privire la oportunitatea continuării cursului tratamentului..

Pentru accident vascular cerebral ischemic cauzat de tromboză, ateroscleroză și embolie cerebrală, accidente cerebrovasculare acute, precum și tranzitorii (cu crize cerebrale hipertensive și atacuri ischemice tranzistor), cel mai bine este să începeți tratamentul cu administrarea parenterală de nicergolină și apoi să luați Sermion.

În cazul afecțiunilor circulatorii periferice, medicamentul trebuie administrat de trei ori pe zi, 10 mg la un moment dat (mai multe luni).
Pacienții care au o funcție renală afectată (nivelul seric al creatininei depășește 2 mg / dl) trebuie să ia Sermion la o doză terapeutică mai mică.

Instrucțiuni de utilizare liofilizat Sermion

Intramuscular: 2-4 ml de medicament se administrează de două ori pe zi (2-4 mg).

Intravenos: medicamentul se administrează lent la o doză de 4-8 mg în 100 ml soluție de dextroză 5-10% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. La această doză, injecțiile medicamentului pot fi făcute de mai multe ori pe zi.

Intraarterial: în 2 minute, 4 mg de medicament se administrează în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Se recomandă utilizarea soluției reconstituite imediat după preparare..

Durata terapiei, dozarea, precum și metoda de introducere a medicamentului în organism depind de boală. Uneori este mai bine să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, apoi să continuați administrarea orală pentru tratament de întreținere.

Pacienții care au o funcție renală afectată (nivelul seric al creatininei depășește 2 mg / dl) Sermion trebuie administrat într-o doză terapeutică mai mică.

Supradozaj

Un simptom al supradozajului de medicament este o scădere tranzitorie pronunțată a tensiunii arteriale.

De regulă, tratamentul special în caz de supradozaj de către Sermion nu este necesar, doar culcați-vă câteva minute. Este extrem de rar să apară o încălcare a aportului de sânge la inimă și creier. În acest caz, se recomandă introducerea de medicamente simpatomimetice, monitorizând constant tensiunea arterială.

Interacţiune

Luând Sermion împreună cu agenți anticolinolitici și antihipertensivi, efectul acestuia din urmă poate fi îmbunătățit.

Dacă luați medicamentul simultan cu colestiramină sau antiacide neabsorbabile, atunci absorbția Sermion este mai lentă.

Metabolizarea medicamentului se face cu participarea directă a enzimei CYP 2D6, prin urmare, poate interacționa cu alte medicamente care sunt de asemenea biotransformate cu ajutorul acestei enzime (Risperidonă, Rinidină, precum și alte antipsihotice).

Condiții de vânzare

Medicamentul este disponibil pentru achiziționarea în farmacii doar cu rețetă..

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi care nu depășesc 25 ° C..

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

De obicei, Sermion, administrat în doze terapeutice, nu afectează tensiunea arterială. Cu toate acestea, acei pacienți cu hipertensiune arterială pot experimenta o scădere treptată a tensiunii arteriale cauzată de acțiunea medicamentului..

Dacă medicamentul este administrat parenteral, se recomandă ca pacienții să se întindă câteva minute imediat după injectare, deoarece poate apărea hipotensiune arterială. Acest lucru este valabil mai ales pentru acei pacienți care tocmai au început tratamentul cu medicamentul..

Acțiunea medicamentului se manifestă treptat, așa că Sermion trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp. Pe toată durata tratamentului, medicul trebuie să evalueze periodic efectul tratamentului, precum și oportunitatea continuării tratamentului în viitor..

Nu a fost studiat impactul asupra capacității de a controla mecanismele și conducerea. Prin urmare, în ciuda capacității medicamentului de a îmbunătăți concentrația, pacienții sunt sfătuiți să aibă precauție extremă atunci când conduc vehicule sau operează utilaje, în special având în vedere natura inerentă bolii de bază.

Analogii lui Sermion

  • Sergolin
  • nicergolină
  • Nicerium

De remarcat este că prețul analogilor este mult mai mic.

În timpul sarcinii și alăptării

Studiile asupra medicamentului Sermion în timpul sarcinii nu au fost efectuate, astfel încât acesta trebuie luat numai sub supravegherea unui medic pentru indicații stricte.

În timp ce luați acest medicament, ar trebui să vă abțineți de la alăptare, deoarece nicergolina și produsele care sunt formate ca urmare a metabolismului sunt excretate împreună cu laptele matern.

Recenzii despre Sermione

În rețea puteți găsi numeroase recenzii despre medicamentul Sermion, în timp ce aproape toate sunt pozitive. Pacienții care iau medicamentul vorbesc despre eficacitatea ridicată a acestuia. Presiunea lor a fost normalizată, numărul atacurilor de migrenă a scăzut treptat, iar capul a încetat să mai doară. Multe recenzii despre Sermione conțin mesaje ale pacienților despre creșterea concentrării și îmbunătățirea funcțiilor cognitive ale organismului.

Forumul conține, de asemenea, avertismente de la pacienții care iau pilula că acest medicament ar trebui să fie luat pentru o lungă perioadă de timp, deoarece începe să acționeze doar pe măsură ce se acumulează în organism. În acest sens, au fost puține recenzii ale pacienților despre Sermion într-un context negativ - luarea medicamentului, fără a aștepta efectul, au abandonat cursul tratamentului.

Există, de asemenea, avertismente că acest medicament nu este potrivit pentru copii. Nu poate fi luat pentru acei copii și adolescenți a căror vârstă nu a împlinit 18 ani.

Preț Sermion de unde să cumpărați

În funcție de marja farmaciilor și de forma de eliberare a medicamentului, prețul comprimatelor Sermion poate varia foarte mult:

  • Tabletele de 5 mg costă de la 274 la 419 ruble pentru 30 de bucăți pe pachet (în Donețk, costul medicamentului începe de la 79 UAH);
  • Tablete de 10 mg pot fi găsite de la 378 la 515 ruble per pachet, care conține 50 de comprimate;
  • costul comprimatelor de 30 mg variază de la 556 de ruble per pachet pentru 30 de bucăți până la 776 de ruble;
  • Prețul Sermion în fiole - de la 698 la 828 de ruble pe pachet.

Sermion la Moscova

Numele medicamentuluiȚara producătoareIngredient activ (INN)
nicergolinăRusianicergolină
Nicergolină-FereynRusianicergolină
Nicergoline DecoRusianicergolină
Numele medicamentuluiȚara producătoareIngredient activ (INN)
Fără analogi
Numele medicamentuluiFormular de eliberarePreț (cu reducere)
Cumpără medicamenteSermion Original (Tablete de 10 mg nr. 50)742.00 freca.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 30 mg nr. 30)1 156,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 5 mg nr. 30)675,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 10mg 50 buc.629,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 30 mg 30 buc.1 051.00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original tablete ppt 5mg 30 buc.528,00 freca.Cumpără cu livrareSermion Original 10 mg 50 comprimate850,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 30 mg 30 comprimate1 220,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 5 mg 30 comprimate699,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolina(amp. 4mg / 5ml nr. 5 + r-l)878,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolina(Comprimate 10 mg nr. 30)429,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog NicergolinaComprimate 0,5 mg numărul 4055,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinalyoph. pentru soluție prigă pentru în. 4mg 5ml 5 buc.828,00 freca.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinatablete p.p. 5mg 30 buc.347,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinatablete ppt 10mg 30 buc.469,00 rub.Cumpără cu livrareAnalog Nicergolinaliofilizați pentru injecție 4 fiole de 5 mg cu solvent920,00 rub.Cumpără cu livrareExtindeți tabelul complet »
Numele medicamentuluiFormular de eliberarePreț (cu reducere)
Cumpără medicamenteSermion original (Tablete de 10 mg nr. 50)742.00 freca.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 30 mg nr. 30)1 156,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original (comprimate 5 mg nr. 30)675,00 rub.Cumpără cu livrareSermion original tablete ppt 10mg 50 buc.629,00 rub.Cumpără cu livrareSermion original tablete ppt 30 mg 30 buc.1 051.00 rub.Cumpără cu livrareSermion original tablete ppt 5mg 30 buc.528,00 freca.Cumpără cu livrareSermion original 10 mg 50 comprimate850,00 rub.Cumpără cu livrareSermion original 30 mg 30 comprimate1 220,00 rub.Cumpără cu livrareSermion Original 5 mg 30 comprimate699,00 rub.Cumpără cu livrareExtindeți tabelul complet »
  • preparate
  • Sermion

Manual de instructiuni

  • Titular al certificatului de înregistrare: Pfizer, Inc. (SUA) Pfizer Italia, S.r.l. (Italia)
  • Producător: Actavis Italia, S.p.a. (Italia)
  • Reprezentare: Pfizer (SUA)
Formular de eliberare
10 mg comprimate filmate: 50 buc..
30 mg comprimate filmate: 30 buc.
Tablete acoperite, 5 mg: 30 buc..
Lofilizat d / preparat. soluție d / injecție. 4 mg: fl. 4 lucruri. în set cu solvent

Un medicament care îmbunătățește circulația sângelui cerebral și periferic, alfa-blocant.

Nicergolina este un derivat al ergolinei, îmbunătățește procesele metabolice și hemodinamice din creier. Reduce agregarea plachetară și îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui, crește fluxul de sânge în extremitățile superioare și inferioare, are un efect de blocare alfa 1.

Distribuție și metabolism

Nicergolina activă (> ​​90%) se leagă de proteinele plasmatice, iar gradul său de afinitate pentru glicoproteină α-acid este mai mare decât pentru albumina serică. Este demonstrat că nicergolina și metaboliții săi pot fi distribuite în celulele sanguine..

Principalele produse ale metabolismului nicergolinei sunt: ​​1,6-dimetil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MMDL, produsul de hidroliză) și 6-metil-8β-hidroximetil-10a-metoxigergolina (MDL, produsul demetilării sub acțiunea izoenzimei CYP). Raportul valorilor ASC pentru MMDL și MDL cu administrare prem orală și iv de nicergolină indică un metabolism pronunțat în timpul „primului pasaj”.

Nicergolina este excretată sub formă de metaboliți, în principal cu urină (aproximativ 80% din doza totală) și într-o cantitate mică (10-20%) cu fecale.

Farmacocinetică în cazuri clinice speciale

Farmacocinetica nicergolinei atunci când este utilizată în doze de până la 60 mg este liniară și nu se modifică în funcție de vârsta pacientului.

La pacienții cu insuficiență renală severă, a fost observată o scădere semnificativă a gradului de excreție a produselor metabolice în urină, comparativ cu pacienții cu funcție renală normală.

- afecțiuni metabolice și vasculare cerebrale acute și cronice (datorate aterosclerozei, hipertensiunii arteriale, trombozei sau emboliei vaselor cerebrale, inclusiv tulburări tranzitorii acute ale circulației cerebrale, demenței vasculare și dureri de cap cauzate de vasospasm);

- tulburări metabolice și vasculare periferice acute și cronice (arteriopatie organică și funcțională a membrelor, boala Raynaud, sindroame cauzate de afectarea fluxului sanguin periferic);

- ca instrument suplimentar în tratamentul crizei hipertensive.

V / m: 2-4 mg (2-4 ml) de 2 ori pe zi.

I / O: perfuzie lentă la o doză de 4-8 mg în 100 ml soluție clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5-10%. Medicamentul în această doză poate fi administrat de mai multe ori pe zi..

V / a: 4 mg în 10 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%; medicamentul se administrează timp de 2 minute.

Soluția reconstituită este recomandată să fie utilizată imediat după preparare..

Doza, durata terapiei și calea de administrare depind de natura bolii. În unele cazuri, este de preferat să începeți terapia cu administrare parenterală, apoi să treceți la administrarea medicamentului în interior pentru tratamentul de întreținere..

La pacienții cu funcție renală afectată (creatinină serică ≥2 mg / dl) Sermion® este recomandat pentru utilizare în doze terapeutice mai mici.

Din sistemul cardiovascular: rar - o scădere accentuată a tensiunii arteriale, amețeli, senzație de căldură.

Din sistemul nervos: rar - somnolență sau insomnie.

Din partea metabolismului: este posibilă o creștere a concentrației de acid uric în sânge, iar acest efect nu depinde de doza și durata terapiei.

Alte: rar - simptome dispeptice, erupții cutanate.

Efectele secundare sunt de obicei ușoare sau moderate..

- recent a suferit infarct miocardic acut;

- încălcarea reglementării ortostatice;

- Hipersensibilitate la nicergolină sau componente auxiliare ale medicamentului.

Trebuie utilizat precauție în caz de hiperuricemie sau gută în anamneză și / sau în combinație cu medicamente care perturbă metabolismul și / sau excreția acidului uric.

Din cauza lipsei de studii speciale în timpul sarcinii, Sermion ® trebuie utilizat numai în conformitate cu indicații stricte și sub supravegherea directă a unui medic.

În momentul luării medicamentului, trebuie să abandonați alăptarea, deoarece nicergolina și produsele sale metabolice excretate în laptele matern.

Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.

Simptome: scădere tranzitorie marcată a tensiunii arteriale.

Tratament: de obicei nu este necesar un tratament special, pacientul este suficient pentru a lua o poziție orizontală timp de câteva minute. În cazuri excepționale, cu o încălcare accentuată a aportului de sânge la creier și inimă, se recomandă introducerea agenților simpatomimetici sub controlul constant al tensiunii arteriale..

Cu utilizarea simultană a Sermion ® poate spori acțiunea agenților antihipertensivi.

Nicergolina este metabolizată sub influența izoenzimei CYP2D6, prin urmare, nu poate fi exclusă posibilitatea interacțiunii Sermion cu medicamentele metabolizate cu participarea aceleiași enzime.

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate a pulberii liofilizate pentru injecție - 4 ani, solvent - 5 ani.

În doze terapeutice, Sermion ®, de regulă, nu afectează tensiunea arterială, dar la pacienții cu hipertensiune arterială poate provoca o scădere treptată a tensiunii arteriale.

După administrarea parenterală a medicamentului Sermion ®, pacienților li se recomandă să fie într-o poziție orizontală timp de câteva minute după injectare, în special la începutul tratamentului, din cauza posibilului apariție de hipotensiune arterială.

Medicamentul acționează treptat, deci trebuie luat pentru o lungă perioadă de timp, iar medicul trebuie să evalueze periodic (cel puțin la fiecare 6 luni) efectul tratamentului și adecvarea continuării acestuia.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Sermion ® ajută la îmbunătățirea concentrației. Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme nu a fost niciodată studiat. Având în vedere natura bolii de bază, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule sau operează utilaje..