Deficiența vederii culorii

O anomalie a viziunii culorii este extrem de rară și reprezintă mai des o patologie ereditară. Boala nu afectează în multe feluri calitatea vieții, cu excepția conducerii unei mașini.

etiologia

Insuficiența vizuală a culorii este cel mai adesea o boală congenitală. Patologia se transmite de la părinți la copii, încă de la naștere, copilul suferă de percepția deteriorată a culorii. Boala afectează în majoritatea cazurilor bărbații, ceea ce este asociat cu trăsăturile moștenirii patologiei. Se transmite copilului de la mamă prin cromozomul X, dacă mama este purtătorul acestei boli. Părinții pot transmite o patologie fiicelor lor doar dacă tatăl este bolnav de deficiență de vedere, iar mama este purtătorul acestei boli..

Mai puțin frecvent, anomalia percepției culorii se dezvoltă ca patologie dobândită. Principalele motive sunt:

  • leziuni oculare;
  • boli de ochi;
  • boli ale sistemului nervos al ochiului;
  • Diabet.

Cea mai frecventă cauză a unei anomalii de percepție a culorii dobândite este diabetul zaharat sau, mai degrabă, complicația sa este retinopatia diabetică. Este o afecțiune a vaselor ochiului datorită unui nivel crescut de glucoză în sânge. Prin urmare, o persoană cu diabet de tip 1 sau de tip 2 este expusă riscului de anomalii ale percepției culorii.

Printre bolile oculare care duc la percepția afectată a culorilor, cataracta vine în primul rând. Această patologie este o tulburare a lentilei. Lentila din ochi joacă rolul unui fel de lentilă prin care trec raze de lumină. În mod normal, este transparent. Dar, odată cu vârsta, lentila începe să se întunece, ceea ce duce la o încălcare a percepției culorilor. Prin urmare, toate persoanele în vârstă sunt expuse riscului pentru această patologie.

Un grup separat de motive sunt medicamentele. Există medicamente care pot afecta aparatul vizual uman. Aceste medicamente includ:

Prin urmare, dacă, în timpul primirii acestor medicamente, percepția culorilor este brusc afectată, este necesar să se excludă medicamentele ca o cauză.

De asemenea, înainte de a lua aceste medicamente, trebuie să consultați cu siguranță un medic și, în cazul unui efect secundar, să solicitați imediat ajutor medical.

Simptome

Există mai multe varietăți de anomalii ale percepției culorii:

Monochromasia este caracterizată de percepția afectată a tuturor culorilor, deoarece există o încălcare în toate straturile de pigment ale ochiului. Drept urmare, o persoană vede doar imagini alb-negru. În această formă, dacă funcția conurilor este afectată, la pacient toate culorile sunt reprezentate într-un singur ton de culoare. Dacă încălcarea se află în bețe, pacientul percepe totul în gri, dar în diversele sale nuanțe. Acest tip de anomalie a percepției culorii este extrem de rară..

Viziunea ditromatică se caracterizează prin tulburări într-unul din cele trei straturi pigmentate ale ochiului. Orbirea culorilor este sinonimă cu orbirea, deoarece un om de știință cu numele Dalton a fost primul care a descris o astfel de anomalie în percepția culorii.

Există mai multe varietăți de vedere dicromatică:

Tipurile de anomalii ale percepției culorii sunt împărțite în funcție de ce culoare aparatul vizual uman nu este capabil să perceapă. Odată cu protanopia, pacientul încetează să mai perceapă culoarea roșie. Deuteranopii nu pot distinge verdele și, cu tritanopia, se observă orbirea față de albastru.

Există o clasificare a protanomaliei și deuteranomaliei în funcție de gravitate. Gradul A este caracterizat prin manifestări clinice accentuate. Protanomalia de tip B este considerată a fi o severitate moderată a manifestărilor. Protanomalia de tip C este cea mai ușoară manifestare. Este similar cu percepția tricoloră normală a culorilor. Același lucru este valabil și pentru deuteranomia de tip C, în care percepția afectată de verde este extrem de slabă.

Cu trichromasia, funcția celor trei straturi de pigment este păstrată, o persoană este capabilă să perceapă toate culorile, dar percepția oricăreia dintre culori este ușor afectată. Trichromasia este aproape de viziunea normală, dar culorile sunt percepute mai plictisitoare. Această afecțiune se numește tricromazie anormală..

Viziunea umană normală se mai numește tricromazie. Dar spre deosebire de anormalul cu tricromasia normală, se păstrează percepția absolut a tuturor culorilor.

Anomalia culorii este cel mai adesea o patologie independentă, care nu mai este însoțită de alte simptome decât percepția de culoare afectată. Dar, în unele cazuri, boala poate fi cauzată de cataractă sau diabet. În astfel de cazuri, pe lângă anomalia de culoare, se alătură o serie de simptome ale acestor boli.

Diagnostice

Este posibil ca mulți pacienți să nu se plângă de percepția de culoare deteriorată de mult timp. În astfel de cazuri, patologia este diagnosticată în timpul examinării vederii culorii la examinările medicale..

Abaterile percepției culorii pot fi diagnosticate folosind tabele Rabkin, care sunt imagini formate din cercuri de culori diferite. În fiecare astfel de imagine, o cifră sau un număr geometric este criptat. Există tabele în care este reprezentată atât figura, cât și figura. O persoană cu viziune normală pe fiecare dintre tabele este în măsură să distingă ceea ce este criptat. O persoană cu orbire sau nu va fi în măsură să distingă sau să numească cifra greșită.

În total, sunt 48 de imagini pentru determinarea anomaliei culorilor, care sunt împărțite în două grupuri. Primul grup include principalele tabele, datorită cărora sunt diagnosticate principalele tipuri de tulburări de percepție a culorii. Al doilea grup este controlul. Este necesar să excludem simulările pacientului..

În timpul studiului, pacientul trebuie să fie cu spatele la sursa de lumină. Mesele din fața lui trebuie așezate vertical la o distanță de 0,5-1 metri de ochi. Dacă tabelele sunt pe masă - metoda de determinare a percepției culorii este încălcată și este posibil un rezultat fals.

Atunci când examinează vederea de culoare, pacientul trebuie să dea un răspuns în 5-10 secunde - ceea ce vede pe masă. Toate răspunsurile sunt introduse într-o formă specială, după care rezultatul este comparat cu un tabel special și se face un diagnostic final.

Diagnosticul anomaliilor percepției culorii poate fi făcut doar de către un oftalmolog.

Tratament

Este imposibil să se vindece complet percepția deteriorată a culorii. Tratamentul anomaliei culorii are ca scop reducerea gravității simptomelor și corectarea acuității vizuale. De asemenea, tratamentul se realizează pentru a suspenda procesul patologic. În lipsa unei terapii adecvate, o persoană poate pierde complet vederea.

Pentru a normaliza acuitatea vizuală, se utilizează lentile de contact sau ochelari. Li se recomandă să fie purtați de toți pacienții cu percepție deteriorată a culorilor. Pentru a corecta percepția culorilor, există ochelari colorate și lentile cu pigmenți. La soare, pacienții sunt sfătuiți să poarte doar ochelari de soare..

În cazul anomaliilor percepției culorii dobândite, atunci când se stabilește cauza acestei afecțiuni, problema corecției chirurgicale poate fi rezolvată. Operația poate fi efectuată pe zona afectată a ochiului sau a părții sistemului nervos care este responsabil de sensibilitatea la flori. În prezența cataractei, este indicată o intervenție chirurgicală pentru eliminarea acesteia.

Terapia complexă a percepției de culoare afectată include vitamine. Toți pacienții sunt arătați care iau complexe de vitamine cu un conținut ridicat de vitamine A și E.

Dacă boala a apărut ca o complicație a diabetului, pacientului i se recomandă un tratament adecvat de către un endocrinolog.

Încălcarea percepției culorilor și permisul de conducere

Toate persoanele care doresc să conducă o mașină trebuie să se supună examinării cu un optometrist. Cuprinde, pe lângă studiul acuității vizuale și al câmpurilor vizuale, definiția percepției culorii.

Toate persoanele cu percepție de culoare afectată nu au voie să conducă. Persoanele cu orbire sunt capabile să provoace situații de urgență, de aceea consiliul medical ar trebui să ia în serios această problemă.

profilaxie

Pentru a preveni apariția orbirii la un copil, părinții sunt sfătuiți să facă un consult medical și genetic înainte de sarcină. Dacă o persoană are deja o anomalie în percepția culorilor, ar trebui să fie înregistrată la dispensar și să viziteze regulat un oftalmolog pentru a monitoriza și corecta tratamentul.

Anomalia percepției culorii

1) Monochromatism: extrem de rar; de regulă, persoanele cu monocromatism nu văd deloc culori și au adesea alte defecte vizuale. Este posibil ca cauza monocromatismului să fie anomalii în compoziția calitativă și cantitativă a conurilor din retină. În ciuda faptului că monocromatismul este considerat de asemenea un defect ereditar, printre monocromate există aproximativ același număr de femei ca bărbații.

2) Dromatism: persoanele cu dicromatism au nevoie de doar două culori pentru a reproduce toate tonurile de culoare, nu trei, deoarece persoanele cu viziune normală a culorii au nevoie.

Soiuri de dicromatism: a) deuteranopie - lipsa conurilor M pigmentare (insensibile la verde); b) protanopia - lipsa conurilor L (insensibile la roșu); c) tritanopia - lipsa de pigment a conurilor S (albastru și galben sunt slab distins, văd doar roșu și verde și confundă nuanțele galben, gri și albastru).

3) Trichromatism anormal: pentru a reproduce toate tonurile de culoare ale spectrului, sunt necesare alte cantități de culori primare decât persoanele cu viziune normală.

Soiuri de trichromatism: a) protanomalie (deficiența conurilor L pigmentare, ca urmare a cărora o persoană nu este suficient de sensibilă la tonurile roșiatice); b) deuteranomalie (lipsa conurilor M de pigment, deci, sensibilitate redusă la tonurile verzuie).

Când pregătiți un amestec aditiv de culori roșu și verde pentru a obține galbenul (folosind un anomaloscop) pronanomale are nevoie de mai mult roșu (decât o persoană cu percepție normală a culorii), iar deuteranomul are nevoie de mai mult verde.

Orbirea culorii - cauze, diagnostic și tratament

Este dificil de crezut că obiectele și fenomenele care ne sunt familiare - lumina roșie a unui semafor, frunzele verzi ale unui copac sau culoarea albastră a cernelii pot fi percepute într-un fel diferit. Dar o persoană cu orbire poate spune că toate pisicile sunt gri nu numai noaptea. De ce se întâmplă acest lucru și este posibil să-l reparăm? John Dalton, la 26 de ani, a aflat că culoarea jachetei sale este de fapt visiniu și nu gri. Această patologie a fost numită în onoarea sa.

Descrierea și motivele

Orbirea de culoare este o încălcare a organului vizual, moștenit și manifestat printr-o scădere sau o lipsă completă de capacitate de a distinge culorile.

Un pacient cu un astfel de diagnostic poate să nu distingă o culoare specifică sau poate să nu aibă deloc o vedere a culorii.

Motivul este un defect genic în cromozomul X. Deoarece gena este recesivă, este suprimată de gena sănătoasă, dacă există. Dacă o genă sănătoasă nu există, atunci există o încălcare a percepției.
Mai puțin frecvent, cauza modificării percepției culorii este deteriorarea retinei, nervului optic, tulburarea lentilei, leziuni cerebrale traumatice, infecție virală, accident vascular cerebral sau atac de cord. La fel ca boala Parkinson, anticonvulsivante, sindromul Kallman.

Bărbații sunt orbi mai des decât femeile. Doar 1% dintre femei nu disting culorile atunci când 8% dintre bărbați au această problemă. Acest lucru se datorează faptului că gena este localizată în cromozomul sexual (în cromozomul X). Și întrucât la bărbați este doar unul, iar la femei doi, în prezența unui defect, cromozomul nu se poate suprapune cu o altă genă sănătoasă. Și se manifestă într-o scădere a sensibilității culorilor.

Cum este aranjată percepția culorilor??

Există o teorie cu trei componente.

În membrana noastră sensibilă la culoare - retina - există celule speciale - conuri. Acestea sunt împărțite în trei tipuri, fiecare dintre acestea fiind responsabil de percepția propriului spectru luminos - albastru, roșu, verde. Acestea sunt culorile primare și orice altă nuanță poate fi obținută prin amestecarea acestor trei. Reflectând de la subiectul pe care îl privim, lumina lovește conurile. În funcție de spectru, anumite tipuri de conuri sunt excitate, transmit informații către creier pentru procesare, acolo unde este percepută lumea înconjurătoare..

Orbirea culorilor unește un grup de tulburări perceptuale. Există mai multe tipuri de orbire.

Tipuri de boli

Prima și cea mai frecventă este o percepție anormală a uneia dintre cele trei culori. Această anomalie poate fi de diferite grade de severitate și se disting trei tipuri în funcție de aceasta. Scăderea percepției asupra protnomaliei roșii, deuteranomaliei verzi, tritanomaliei albastre. Astfel de nume provin din distribuirea culorilor în ordine. Primul, în greacă „protos” - denumirea de roșu, verde, „deuteros” - al doilea, albastru, „tritos” - al treilea.

Al doilea tip este caracterizat prin nepercepția completă a unei culori. Deoarece această culoare este prezentă și în alte culori, percepția lor se schimbă și ea, dar într-o măsură mai mică. Persoanele cu această patologie sunt numite protanope, deuteranope și tritanope..

Al treilea tip - monocromatism - este extrem de rar. Cu această patologie, pacientul percepe doar una dintre cele trei culori primare.

Și al patrulea tip, cel mai rar și cel mai neplăcut - orbire completă - achromasie. Se produce cu încălcări grave ale aparatului conic. În același timp, o persoană vede literalmente lumea în alb și negru. Într-una din cărțile sale, scriitorul Oliver Sachs a scris despre o întreagă insulă locuită de astfel de oameni.

Diagnosticul de orbire a culorii

Majoritatea oamenilor se pot adapta la anomalii. Un diagnostic precoce vă va ajuta să alegeți o profesie care nu are legătură cu percepția exactă a culorii..

Este deosebit de importantă diagnosticul precoce de orbire a copiilor la copii Asistența în timp util va preveni problemele legate de învățare în anii de școală, deoarece multe materiale școlare depind în mare măsură de percepția culorii.

La examinarea de către un oftalmolog, pacientului îi sunt prezentate diferite imagini colorate care prezintă numere sau figuri geometrice. Și deja concentrându-se pe răspunsurile pacientului, medicul diferențiază cu patologia ce tipuri de conuri se asociază încălcarea. Acestea sunt tabelele lui Rabkin și Ishihara.

Mai obiectivă este o altă metodă - electroretinografia. Vă permite să identificați o încălcare la copiii mici care nu pot răspunde la imaginile testate. Folosind această metodă, se evaluează activitatea electrică a retinei. În același timp, nivelul de răspuns al activității electrice este strălucitor în ochi cu roșu, albastru sau verde. Dacă este redus sau absent, atunci acest tip de con are un defect.

Este tratată orbirea de culoare?

Forma ereditară a orbirii culorilor umane nu are leac. Dar cercetările și experimentele care vizează finalizarea percepției culorii sunt în desfășurare de mult timp. În 2009, oamenii de știință de la Universitatea din Washington, cu ajutorul terapiei genice, au readus percepția despre roșu și verde maimuțelor. Deși rezultatele par a fi promițătoare, tratamentul nu se aplică oamenilor până nu este dovedită siguranța absolută..

Forma dobândită de orbire a culorii este supusă tratamentului, cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, nu se poate realiza o corecție completă a percepției culorii..

O soluție excelentă pentru corectarea orbirii culorilor sunt ochelarii speciali și lentilele de contact. Aceste metode pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții și, în unele cazuri, pot reda percepția culorii aproape în întregime.!

Ochelarii EnChroma sunt cel mai popular produs de pe piața rusă. Potrivit producătorului, lentilele nuanțate din ochelarii EnChroma includ o tehnologie patentată de filtrare a luminii, care permite persoanelor cu percepția culorilor alterate să vadă o gamă largă de culori.

De asemenea, din 2017 în Rusia este posibil să ridicați ochelari în caz de încălcare a percepției în spectrul roșu sau verde. Ochelarii Pilestone vin în două tipuri. Contrast ridicat și cotidian, caracterizat prin gradul de corecție și contrast al culorii.

Este important ca toate aceste modele să treacă de controlul FDA (adică sunt recunoscute ca sigure de serviciile medicale de siguranță și supraveghere a produselor medicale).

- Lentile moi de contact

Mai recent, lentilele de contact moi au apărut pentru a corecta anomaliile percepției culorii. Principiul de funcționare este similar cu corectarea spectaculoasă a orbirii de culoare. Obiectivul are un strat special care vă permite să îmbunătățiți percepția culorilor.Unele părți ale obiectivului sunt vopsite cu coloranți care absorb undele de lumină de lungimea necesară. Ca urmare a acestei absorbții, percepția culorilor roșu și verde este îmbunătățită. Materialul obiectivului trebuie să îndeplinească anumite cerințe: permeabilitate ridicată la gaz, elasticitate și moale, toleranță bună a pacientului.

Este important să înțelegem că selecția metodelor de corecție ar trebui să fie efectuată de un oftalmolog sau optometrist, rezultatul final depinde de acest lucru. Cu o selecție potrivită, percepția culorilor va fi maximă și va îmbunătăți semnificativ calitatea vieții!

Fapte interesante

  • Majoritatea aplicațiilor și sistemelor de operare nu sunt degeaba realizate în tonuri de albastru și albastru. La urma urmei, acest spectru este cel mai bine determinat cu diferite tipuri de orbire.
  • Cercetătorii au descoperit că persoanele nevăzute văd mai bine materialul de camuflaj, astfel încât este posibil ca persoanele cu aceste calități să fie acceptate în trupele de recunoaștere.
  • Printre celebrul colorblind, există mari artiști. Van Gogh, de exemplu, nu a folosit din greșeală atât de mult galben în pânzele sale. Și mulți cercetători ai operei artistului rus Vrubel ajung la concluzia că creatorul a avut o încălcare a percepției culorilor roșu și verde, deci imaginile cu astfel de tonuri restrânse..

Orbirea de culoare nu afectează claritatea vederii, dar cu o încălcare semnificativă a percepției culorii afectează percepția informațiilor din jur.

Cu o observație adecvată, diagnostic și corecție în timp util, pacientul va putea recâștiga culorile strălucitoare ale vieții! Ai grijă de vederea ta!

Disfuncții ale sistemului de conuri. Malformații congenitale ale vederii culorii

Conţinut:

Descriere

Există multe clasificări ale tulburărilor de vedere a culorii în literatura mondială. Una dintre ele este clasificarea recunoscută în țara noastră, propusă de V.V. Volkov (1998).

↑ Clasificarea tulburărilor de vedere a culorii

I. Trichromasia - condiție în care toate cele trei tipuri de conuri sunt implicate în percepția culorii.

Trichromasia normală

    Maximele spectrelor corespund normei.

Maximele spectrelor sunt schimbate. Tromromazie anormală

Protanomalie (scăderea percepției asupra roșului).

Deuteranomalie (percepția slăbită a verde).

  • Tritanomalie (albastru diminuat).

  • [Sunt posibile defecte combinate, cum ar fi malia timpurie. Se disting trei grade de tricromasic anormal în funcție de gradul de deficiență de culoare și în conformitate cu Rabkin.]

    II. Febra este o condiție în care dintre cele trei tipuri de conuri funcționează doar două..

      Protanopia (lipsa de percepție a roșului)

    Deuteranopie (lipsa percepției despre verde)

  • Tritanapka (lipsa percepției despre albastru)

  • III. Monochromasia - condiție în care unul dintre cele trei tipuri de conuri funcționează - conuri albastre.

    IV. Achromatopsia - disfuncție completă a conului, orbire a culorii - monocromatismul tijei.

    O descriere mai detaliată a tulburărilor de percepție a culorii, inclusiv elemente ale diferențelor funcționale, este prezentată de A. Wigk și Ya. Wigk (1997) (Tabelul 3.1).

    ↑ Mecanisme genetice de dezvoltare și patogeneza tulburărilor de vedere a culorii

    Recent, în legătură cu dezvoltarea geneticii moleculare, s-au observat progrese semnificative în înțelegerea mecanismelor viziunii culorilor și a tulburărilor acesteia, gene care codifică apoproteinele (opsine) ale fotopigmentelor de con și tijă au fost clonate și descrise, ceea ce explică variațiile viziunii culorii.

    Viziunea culorilor unei persoane este determinată de absorbția luminii de fotoreceptorii coni din trei clase: conuri cu undă scurtă (KB), undă medie (CB) și undă lungă (DW), cu sensibilitate maximă în regiunile 560, 530 și 420 nm. În retina umană, există de 2 ori mai multe conuri DV-decât CB-conuri, iar numărul lor variază semnificativ între diferiți indivizi; Conurile HF reprezintă doar 10-20% din numărul total de conuri.

    Conurile din fiecare clasă au un fotopigment specific, care constă dintr-o parte proteică numită opsină și un cromofor ceretinal legat covalent de acesta. Opsinele sunt omoloage în diferite grade: DV-opsinele sunt mult mai apropiate de CB-opsine (96% identitate de aminoacizi) decât de KB-opsine și rhodopsina pigmentului cu tijă (40–45% identitate). Se crede că patru gene opsine au apărut ca urmare a duplicării genelor și a discrepanțelor de secvență de la un precursor comun.

    O caracteristică structurală a fotoreceptorilor conului este fasciculul transmembran heptaspiral în care este închis cromoforul. Se crede că elementele transmembranare au o structură predominant spirală.

    Genele care codifică fotopigmentele. La oameni, genele care codifică rodopsina și conurile KB pigmentare sunt localizate pe brațul lung al celui de-al 3-lea și respectiv al 7-lea cromozom. Structura lor este similară: 5 exoni codifică formarea unui polipeptid format din 348 resturi de aminoacizi. Genele pigmentare ale conurilor CB și DV, care au o structură aproape identică, sunt localizate pe brațul lung al cromozomului X - Xq28. Ele constau din 6 exoni și codifică proteine ​​constând din 364 resturi de aminoacizi.

    Fotopigmentele conurilor CB și DV diferă structural în 15 resturi de aminoacizi din 364. Diferența structurală se datorează înlocuirii reziduurilor nepolare cu radicali hidroxil în șapte poziții (resturi de aminoacizi 65, 180, 230, 233, 277, 285 și 309), fiecare dintre aceste reziduuri poate interacționează cu cromoforul și schimbă spectrul său de absorbție. Diferența maximelor de absorbție a pigmenților vizuali ai conurilor CB și DV este de 30 nm și este asociată cu înlocuirea reziduurilor de aminoacizi nepolari cu cele cu grupări hidroxil la pozițiile 180, 277 și 285, care determină schimbări spectrale la 6, 9 și, respectiv, 15 nm. Substituțiile la pozițiile 65, 230, 233 și 309 au provocat schimbări spectrale mai mici de 1 nm. Pe baza acestor date, s-a ajuns la concluzia că reziduurile 180, 277 și 285 sunt responsabile pentru diferența dintre pigmenții vizuali spectrali ai conurilor CB și DV.

    În studiile efectuate în diferite populații, existența a două forme frecvente ale genei pigmentului roșu în cromozomul X, care diferă în spectru. În populația caucaziană, un singur polimorfism de aminoacizi a fost găsit (în 62% din cazuri - o serie, în 38% - alanină) la poziția 180 a fotopigmentului conurilor DV. A fost evidențiat un grad ridicat de corelație a unei sensibilități mai mari la culoarea roșie cu prezența serinei la poziția 180..

    Femeile heterozigote care au alele care codifică aminoacizi - alanină și serii, supuse inactivării cromozomului X, au 2 tipuri de fotoreceptori DV, care posedă viziune tetrachromică.

    Pentru prima dată, secvențele genelor pigmentare ale conurilor CB și DV la indivizii cu viziune normală a culorii și la 25 de indivizi cu anomalii ale vederii de culoare roșu-verde au fost studiate de J. Nathans și colab. (1986). Au găsit în protanopi și protanomalopi înlocuirea genei pigmentare a conurilor DV cu o genă hibridă (conuri DV-CB); în majoritatea deuteranopilor, SV-hep a lipsit, iar în deuteroanomalii a fost înlocuit cu o genă hibridă a conurilor CB și DV. În majoritatea deuterosomaliilor masculine, au fost depistate și gene normale ale conurilor CB- și DV, care nu s-au manifestat fenotipic.

    Astfel, s-a constatat că majoritatea anomaliilor de vedere a culorii sunt asociate fie cu pierderea genei de pigment pentru conele CB, fie cu formarea unei gene hibride pentru conurile DV-CB sau CB-DV. Exonul a 5 gene ale pigmenților DV și CB joacă un rol major în formarea sensibilității spectrale a fotopigmentului, deoarece conține 2 dintre cele 3 resturi de aminoacizi (la pozițiile 277 și 285), care provoacă cele mai mari diferențe în caracteristicile spectrale ale B-și Fotopigmente CB. Recombinarea apriolitei vintrone pentru a înlocui zona 5 a genei pigmentului conului DV cu exonul corespunzător al genei pigmentului conic CB, noul pigment hibrid fiind neobișnuit similar cu gena SV în proprietățile sale spectrale. Drept urmare, protanopia se dezvoltă la astfel de subiecți. În prezența genelor normale și hibride de conuri CB și DV într-o alelă, individul are o vedere normală a culorilor.

    Nu toate genele locusului care codifică opsinele sunt exprimate în retină. Secvența ADN a fost comparată cu secvența de mRNA găsită în țesuturile retinei postmortal..

    În prezența a două alele în exonul 5, doar una este exprimată în ARNm retinian. Regiunea locului reglează expresia genelor de opsină la nivelul locului și formează un complex activ transcripțional stabil cu gena pigmentului roșu în conurile DV și un complex cu gena pigmentului conic în conurile CB.

    ↑ Disfuncțiile conului

    La persoanele cu vedere normală a culorilor, anumite diferențe sunt observate în maximul spectrului de pigmenți conici. Modificările pigmenților vizuali, numărul conurilor sănătoase, transferul de informații afectat la nivelul neuronilor retinieni din diverse motive duc la o viziune a culorii afectate a unei forme sau alteia.

    Trichromasia anormală este o afecțiune în care pigmentul normal în conurile uneia dintre clase este înlocuit cu unul patologic. Diferența de culoare a trichromeților anormali este redusă datorită diferenței spectrale mai mici între maximele CB-și DV-pigmento.

    Deuteranomalie apare în timpul formării unei gene hibride pentru pigmentul conurilor CB-DV și o deplasare corespunzătoare în spectrul maxim de absorbție a pigmentului conurilor CB în regiunea lungimii de undă a spectrului. Adesea, deuteranomii nu sunt conștienți de prezența anomaliilor vederii culorii. Acuitatea vizuală în ele, indiferent de gravitatea acestei anomalii este de 1,0, fondul nu este modificat. Funcția iluminării spectrale a retinei în deuteranomalii este, de asemenea, în concordanță cu norma, deoarece această funcție este determinată de conurile roșii. ERG pe un bliț alb este normal, pe un bliț verde este redus, EOG este normal.

    Protanomalia se produce în timpul formării unei gene hibride pentru pigmentul conurilor DV-CB și o mutare a spectrului de absorbție maximă a pigmentului conurilor DV în regiunea undei medii. Funcția iluminării spectrale a retinei în protanomale este redusă în comparație cu norma: pentru conuri roșii de 10 ori mai mici decât pentru cele verzi. Acuitatea vizuală este normală, însă, citirea în lumină cu un spectru mai lung de undă poate fi dificilă. ERG la blițul alb este normal, la cel roșu este redus, EOG și fondul sunt normale. Se sugerează că anomalia de culoare ușoară și semnificativ pronunțată sunt forme nosologice diferite. Ele diferă în structura traiectelor conice, prezența unui fotopigment anormal, numărul conurilor cu un pigment anormal sau o combinație a acestor opțiuni.

    Testele diagnostice pentru a evalua viziunea de culoare a persoanelor cu trichromazie anormală ușoară pot să nu greșească, în timp ce erorile persoanelor cu trichromasie anormală de gradul III corespund aproape cu cele cu dicromasie.

    Purtătorii genei patologice sunt heterozigote feminine, care constituie 12% din indivizii cu protanomalie și deuteranomalie..

    Dichromasia este o afecțiune în care doar două dintre cele trei tipuri de pigmenți conici sunt prezente în retina umană. Patologia este moștenită ca fiind legată de cromozomul X.

    Deuteranopia - absența unui pigment de con verde - apare dintr-un defect genetic: pierderea genei pigmentare a conurilor CB sau prezența unei gene hibride, ceea ce determină o schimbare semnificativă în spectrul de absorbție al conurilor verzi către valuri lungi. Astfel de indivizi nu sunt capabili să distingă între verde și nuanța pe care alții o numesc „verde” se distinge prin caracteristicile lor luminoase. Acuitatea vizuală și nasul ochilor sunt normale. Funcția iluminării spectrale a retinei este normală.

    Protanopia - absența pigmentului de con roșu. Protanopii nu au o genă de pigment roșu, în locul căreia există o genă hibridă verde-roșie, care determină o mutare a spectrului de absorbție spre regiunea lungimii de undă a spectrului și gena normală a conurilor CB. Acuitatea vizuală și fondul sunt normale. ERG la stimulul alb poate fi subnormal, ERG la stimulul roșu este semnificativ redus. Funcția iluminării spectrale a retinei în protanope este redusă, deoarece lumina roșie, strălucitoare pentru persoanele cu viziune normală a culorii, pare mult mai închisă pentru ei. În condiții fotopice, când tijele nu funcționează, discriminarea culorilor nu poate fi explicată decât prin prezența unui al doilea fotopigment, cel puțin în unele conuri.

    Pentru diagnosticul dicromaziei folosind tabele pseudochromatice de Rabkin și Ishihara, teste de panou. Atunci când sunt examinate pe anomaloscopele Nagel și Rautian, protanopii și deuteranopii pentru un amestec de roșu și verde, în orice proporție, pot alege o nuanță de galben.

    Tritanopia este o anomalie rară cu un tip autosomal de moștenire dominantă, care se caracterizează printr-o disfuncție selectivă a fotoreceptorilor HF și o percepție accentuată a regiunii albastre a spectrului sau a absenței acesteia. Cauza tritanopiei este de 3 mutații missense în gena localizată pe al șaptelea cromozom: înlocuirea glicinei cu arginină la poziția 79, serină cu prolină la poziția 241 și prolină la o serie la poziția 264. Trei alele mutante sunt moștenite într-un mod autosomal dominant, cu toate acestea, când glicina este înlocuită de arginina la poziția 79, a fost detectată o penetrare incompletă a genelor. Mutațiile cauzează defecte în segmentele a-elicoidal transmembranei a doua, a cincea și a șasea a pigmentului conurilor KV. Se crede că prezența unui pigment defect provoacă fie o disfuncție a celulelor, fie moartea acestora. Acest mecanism este similar cu cel al mutației rodopsinei și genei periferice, care determină prezența retinitei pigmentare cu moștenire autosomală dominantă. Cu tritanopia, fondul nu este modificat, acuitatea vizuală și funcția de iluminare spectrală a retinei sunt normale. ERG pe stimulul alb este normal, pe albastru - este redus.

    ↑ Achromatopsia completă sau monocromatismul tijei

    Monocromatism de tip tijă (achromatopsie) (sinonime: achromatopsie cu ambliopie, formă staționară congenitală de disfuncție a conului, orbire de zi, orbire totală, achromatopsie recesivă, monocromatism tipic cu tijă) este adesea numită disfuncție conică congenitală completă sau distrofie. Eul este o distrofie staționară rară în care conurile sunt anormale, numărul acestora este redus, în locul pigmentului în formă de con, conțin rodopsină. Sistemul de baghete preia toate funcțiile vizuale. Nu există viziune de culoare, pacienții disting doar nuanțe de gri saturat, care în viața ulterioară, odată cu acumularea reprezentărilor asociative, îi ajută uneori să denumească corect culorile obiectelor din jur.

    Achromatopsia completă este detectată în copilărie. Acuitatea vizuală de la 0,3 la 0,1, ceea ce corespunde acuității vizuale a unei persoane sănătoase în condiții scotopice. Fotofobia nu este însoțită de durere. Severitatea nistagmusului asemănător pendulului variază, se găsește la toți pacienții din copilăria timpurie, de multe ori scade odată cu vârsta. Nystagmus poate să dispară din cauza afecțiunilor scotopice. Acuitatea vizuală crește în condiții și atinge un maxim în scotopic.

    Elevii datorită răspunsului întârziat la lumină pot fi dilatați. Este descris fenomenul de constricție tranzitorie a elevului în întuneric, care constă în faptul că, după adaptarea ochiului la condițiile mesopice, se creează instantaneu condiții scotopice sub care elevul nu schimbă dimensiunea la început, după care se îngustează lent timp de 2 secunde, apoi se extinde lent..

    ophthalmoscopy Fundul poate fi normal, absența unui reflex foveal sau o ușoară disociere a pigmentului în regiunea maculară este posibilă. Albirea discului nervului optic este observată la unii pacienți.

    Câmpuri de vedere. Se remarcă prezența unui scotom central și fixare excentrică. Este posibil ca Scotoma să nu fie detectat din cauza nistagmusului sever. Perimetria Goldman se realizează, de obicei, în condiții mesolice, în care sensibilitatea tijelor și conurilor la obiect este aceeași. Când utilizați un obiect de culoare, câmpul vizual poate fi redus semnificativ sau absent dacă fundalul și obiectul au aceeași luminozitate.

    Electroretinografie. ERG scotopic are o formă normală, amplitudine și latență. ERG-ul conului este absent. Frecvența critică a pâlpâirii pe un stimul portocaliu-roșu este redusă. Activitatea conului rezidual este fermecată cu achromatopsie incompletă. ERG maxim în condiții scotopice constă în principal sau exclusiv din componenta tijei (Fig. 3.1).

    Adaptometrie întunecată. Se evidențiază prezența a trei platouri care apar rapid pe curba de adaptare întunecată, ceea ce reflectă rata de recuperare a pigmentului inerentă conurilor, cu un spectru maxim de absorbție caracteristic pentru tije. Acest lucru se datorează prezenței a trei tipuri de fotoreceptori conici cu cinetica lor pigmentară caracteristică și din care pigmentul corespunzător a fost înlocuit cu rodopsina.

    Astfel, rodopsina localizată în conuri se regenerează mai repede decât rodopsina localizată în tije datorită caracteristicilor structurale ale segmentelor exterioare ale formelor conice ale receptorilor.

    Viziunea culorilor. Testul de 100 de culori al lui Farnsworth poate avea peste 400 de erori.

    Patologie. Rezultatele studiilor histopatologice indică o scădere a numărului de conuri în afara regiunii foveolare, structura lor anormală în prezența unui anumit număr de conuri anatomice normale. Nu a fost găsită nicio structură caracteristică foveola, deoarece întreaga retină a fost formată din 10 straturi. În multe conuri, nucleul este deplasat, forma și dimensiunea celulelor sunt neregulate, conțin granule pozitive PAS. Patologia bastoanelor nu a fost detectată.

    Ereditate. Boala este moștenită într-o manieră recesivă autosomală cu expresie genică completă sau parțială.

    Diagnostic diferentiat. Deoarece un fond palid și o maculă neexprimată sunt caracteristice acestei patologii, se poate stabili un diagnostic eronat al albinismului ocular. Dacă în cazul albinismului, ERG-ul general și local sunt adesea supranormali, cu monocromatismul tijei, ERG-ul total este în limite normale, iar ERG-ul local este absent, ceea ce ar trebui să fie luat în considerare în diagnosticul diferențial.

    ↑ Achromatopsie incompletă sau disfuncție în formă de con legată de X-ul congenital incomplet

    Sunt cunoscute două forme de disfuncție incompletă în formă de con, care diferă de achromatopsia completă prin rezultatele studiilor genetice și psihofizice: monocromasia conică albastră (legată de cromozomul X) și tritanopia combinată cu protanopia sau deuteranopia (moștenire recesivă autosomală). În ciuda acestui fapt, diagnosticul de achromatopsie completă este adesea făcut greșit pentru pacienții cu achromatopsie incompletă..

    Monocromasia conului albastru este o disfuncție congenitală în formă de con, cu un tip recesiv de moștenire legată de X (sinonime: achromatopsie congenitală atipică, conchromatism tip con, legată de cromozomul X, monocromatism atipic, cromozomie cromosomă cromatică atipică Achromatografie incompletă cu cromozom X, formă incompletă de monocromatism cu tijă). Aceasta este o boală rară (frecvență mai mică de 1 la 100.000 din populație), în care culoarea nu este percepută de conurile roșii și verzi. Funcțiile fiziologice ale conurilor și tijelor albastre sunt păstrate, uneori se găsesc conuri cu rodopsina pigmentului cu tije.

    Acuitatea vizuală la pacienții cu monocromatism cu con albastru variază de la 0,7 la 0,1, refracția este adesea miopă. Simptomele tipice sunt fotofobia și nistagmusul de tip pendul, ca în cazul distrofiei coniene congenitale complete (monocromatismul tijei), dar deseori aceste simptome sunt absente.

    ophthalmoscopy Modificările fondului sunt ușoare, asemănătoare cu cele cu mochromatism de tip tijă. În zona maculei, se detectează disocierea pigmentului, focarele de hiper- și hipopigmentare. Atrofia epiteliului pigmentar și albirea marcată a discului optic din partea temporală se dezvoltă odată cu vârsta..

    Viziunea culorilor. Conurile albastre sunt singurul tip de conuri funcționale. În ciuda funcției păstrate a conurilor albastre, percepția culorii este redusă sau absentă. În condiții fotopice mezopice sau de prag, indivizii cu această patologie se manifestă sub formă de dicromati: stimulii cu undă lungă sunt percepute de aceștia ca fiind galbeni, cu unde scurte, ca albastri. Pacienții nu fac distincție între cifrele din tabelele Ishihara, dar sunt ghidați de tabelele NNB-albastru-galben de la Berson, în care sunt utilizate ca culori primare albastru-verde (491 nm) și albastru purpuriu (468 nm), care permite diagnosticarea diferențială a formelor conice complete și incomplete disfuncții. Sensibilitatea spectrală maximă este de 440 nm în condiții de adaptare la lumină și 500-510 nm în condiții scotolice, ceea ce reflectă pigmenții maximi ai conurilor și tijelor albastre, respectiv.

    Electroretinografie. Rod ERG în limite normale, ERG cu con redus semnificativ sau nu a fost detectat, ERG pâlpâind pentru stimuli prezentați la o frecvență de 30 Hz (30 Hz - ERG), redus cu 97%. ERG pe blițul albastru în condiții fotopice este redus, în scotopic - normal. La purtătorii genei patologice, se înregistrează un ritm ritmic de 30 Hz - ERG..

    Ereditate. Boala este moștenită în funcție de tipul legat X. Se stabilește legătura dintre monocromatismul conurilor albastre și locusul genei pigmenților roșii și verzi, precum și trei mecanisme de apariție a acestui fenotip. Primul mecanism este divizarea unui locus (pierderea unuia dintre site-uri). Al doilea mecanism este recombinarea omologă inegală între gena normală a pigmentului conelor DV și gena mutantă a pigmentului conurilor CB și, ca urmare, formarea de gene hibride care codifică pigmenți inactivi funcțional (la poziția: 203 înlocuiește cisteina cu arginina). Al treilea mecanism este pierderea genelor (ștergerea) pigmentului conurilor CB și mutația punctului în gena pigmentară rămasă a conurilor DV, constând în înlocuirea cisteinei cu arginină la poziția 203 sau R247ter.

    Tritanopia combinată cu protanopia sau deuteranopia sau achromatopsia cu o acuitate vizuală normală. Achromatopsia cu o acuitate vizuală normală este o formă rară de disfuncție în formă de con. Există două subtipuri de monocromatic con, caracterizate printr-un tip autosomal recesiv de moștenire și o acuitate vizuală ușor redusă. La astfel de pacienți, funcția reziduală a conurilor verzi sau roșii este revelată. În primul caz, defectul este localizat în structurile care generează unda L, în al doilea, defectul specificat este combinat cu defectul fotonigmentelor.

    Test de orbire: dacă nu vedeți numărul „9” în imagini, nu puteți conduce mașina

    Pentru a obține permisul de conducere, nu trebuie să treceți doar examene la poliția rutieră, ci și să treceți un comisie medicală. Printre specialiștii îngustați care vor trebui să viziteze, este important să treceți un examen de către un oftalmolog. El va verifica acuitatea vizuală și va testa orbirea culorilor..

    Dacă în timpul testării se arată că sunteți orb, poate fi dificil să obțineți permisul de conducere.

    Dar nu te supăra înainte de timp. Persoanele cu orbire pot conduce o mașină, dar sunt supuse unui diagnostic de anomalie a culorilor de tip A (adică cu un grad ușor de tulburare a percepției culorii). Dacă nu dezvăluiți orbire color, atunci vă puteți conduce mașina, dar lucrați ca șofer pentru închiriere - nu.

    Doriți să verificați dacă sunteți orb? Vă sugerăm să faceți câteva teste simple. Dar mai întâi, vom efectua o scurtă excursie pe tema orbirii, deoarece mulți au o idee eronată despre această patologie.

    Atenţie! Înainte de a utiliza orice instrumente sau servicii, consultați un specialist.!

    Orbirea de culoare

    Orbirea culorilor (cel de-al doilea nume al orbirii) este patologia analizatorului vizual, manifestată prin incapacitatea de a recunoaște culorile primare (vorbim despre culori roșu, albastru și verde).

    În principal orbirea coloristică este o tulburare ereditară congenitală a percepției culorii..

    Dacă se dobândește orbirea culorilor, percepția despre albastru este afectată, deși percepția spectrului galben poate scădea. Motivele acestui tip de orbire sunt:

    • boli de ochi;
    • complicații ale gripei;
    • patologie neurologică;
    • defecțiuni nervoase;
    • leziuni la nivelul capului;
    • consecințe de accident vascular cerebral, infarct miocardic;
    • se schimbă vârsta.

    Interesant este că orbirea de culoare determinată genetic este transmisă prin partea maternă. Mai mult, la bărbați, această patologie este diagnosticată de 20 de ori mai des decât la femei.

    Tipuri de orbire a culorilor

    Aș dori să îndepărtez imediat mitul potrivit căruia persoanele nevăzute văd obiecte înconjurătoare exclusiv în semitonuri alb-negru. Din fericire, nu este așa!

    Marea majoritate a nevăzătorilor nu recunosc doar anumite culori. Și adesea au doar o scădere a capacității de a percepe orice culoare.

    Ce tipuri de orbire există?

    Dacă o persoană recunoaște doar 2 culori primare (de exemplu, albastru și roșu), atunci el este dicromat.

    Protanopul (sau protanopic dicromat) nu face distincția între roșu și nuanțele sale. În schimb, vede maro, gri închis și, de asemenea, negru (rar verde).

    Dicromatele deuteranopice nu recunosc culoarea verde (o astfel de încălcare este cea mai frecventă). Cu o astfel de încălcare, este dificil să distingem între verde și albastru.

    Dicromatele tritanopice nu percep albastrul, percepându-l drept roșu sau verde.

    Incapacitatea completă de a distinge culorile se numește achromatopsie. Această anomalie este extrem de rară. Achromatopsia se caracterizează prin faptul că o persoană percepe doar culorile alb și negru. Persoanele cu această anomalie de culoare sunt monocromatele.

    Trichromatul normal distinge cu ușurință trei culori primare.

    Haideți să ne uităm la un bun exemplu despre modul în care persoanele cu diferite tipuri de orbire văd semnalele de trafic.

    Sunteți gata să vă testați percepția culorii? Vă sugerăm să parcurgeți mai multe teste, timp în care trebuie să luați în considerare cifra „9” din cifre. Dacă nu reușiți să faceți acest lucru, este foarte probabil să fiți orbi și, prin urmare, gestionarea transportului dvs. poate fi limitată!

    Teste de orbire a culorilor

    Pentru a obține cele mai precise rezultate ale testelor, urmați câteva reguli:

    • Încercă lumina bună.
    • Stați la cel puțin un metru distanță de monitorul computerului.
    • Relaxați-vă: nu este nevoie să priviți tare la imagine.
    • Nu vă grăbiți: dați fiecărei imagini aproximativ 5 - 7 secunde.
    • Amintiți-vă rezultatul dvs. pentru a-l compara cu răspunsul corect..

    Numărul testului 1

    Dacă ați luat în considerare numărul „99”, înseamnă că totul este în regulă cu percepția dvs. de culoare. Nu ați găsit numerele din figură? Este posibil să aveți orbire.

    Numărul testului 2

    Vedeți numărul „98” în albastru? Dacă da, nu există niciun motiv să vă faceți griji. Dacă în fața ta este doar un panou de mozaic fără imagini clare, există motive de îngrijorare.

    Numărul testului 3

    În această imagine, din cauza numărului mare de culori, distingerea unei imagini nu este ușoară nici pentru persoanele cu viziune normală. Priveste mai atent. Ai văzut numărul 9? Perfect! Pentru probleme cu percepția culorii, este puțin probabil să luați în considerare această figură printre elementele mozaicului..

    Testul nr. 4: tabele Rabkin

    Acest test este utilizat pe scară largă de oftalmologi pentru a detecta orbirea culorilor și a determina tipul acesteia. Testul include 27 de imagini cu imagini criptate cu numere, precum și forme geometrice. Mulți sunt familiarizați cu aceste imagini încă din copilărie. Acestea au fost dezvoltate de renumitul oftalmolog sovietic, doctor în științe medicale Efim Borisovici Rabkin, care a studiat patologia percepției culorii umane.

    Un alt obiectiv al testului este identificarea simulatoarelor..


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Indiferent dacă sunteți orb sau nu, în această figură veți vedea numărul „96”. Ce arată în acest caz această imagine? simulanţi!


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Această imagine va fi clară pentru toată lumea. Ca și precedentul, ajută la identificarea celor care, din orice motiv, doresc să simuleze orbirea culorilor. În plus, această cifră este utilizată pentru a demonstra metoda..


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Figura arată numărul „9”. Dacă în loc de nouă vedeți numărul „5”, atunci nu faceți distincția între roșu sau verde.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    V-ați considerat un triunghi inversat? Percepția dvs. de culoare este normală. Ai văzut cercul? Sunteți orb (protanop sau deuteranop).


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Răspunsul corect este numărul „13”. Oamenii nevăzători vor vedea în figură „6”.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Cu percepția corectă a culorii, luați în considerare un cerc și un triunghi. Persoanele cu anomalie de culoare nu recunosc niciuna dintre cele două forme geometrice..


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Persoanele care sunt capabile să perceapă corect culorile, iar protanopii cu ușurință vor lua în considerare figura „96” din figură. Deuteranopii cu percepție verde vor putea vedea o cifră - „6”.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Ești sigur că cifra „5” se află în fața ta? Totul e bine! Dacă cei cinci s-au distins cu mare dificultate sau nu ați văzut deloc, sunteți protanop sau deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Figura surprinde numărul „9”. Dar cei care nu disting culoarea roșie vor putea lua în considerare alte numere - „6” sau „8”.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    O imagine dificilă de citit, nu-i așa? Acesta arată numărul „136”. Dacă distingeți numerele „66”, „68” sau „69”, este posibil să aveți orbire.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    În colțul din stânga sus al imaginii este un cerc, în dreapta jos este un triunghi. Protanopii vor vedea doar un triunghi, în timp ce deuteranopii vor vedea doar un cerc (cel mai adesea), deși cu un ușor grad de anomalie a culorilor, ei pot distinge între un cerc și un triunghi.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Ați reușit să luați în considerare numărul „12” din figură? Apoi, sunteți fie tricromat normal, fie orb, în ​​care percepția despre verde este redusă. Dacă nu ați văzut niciun număr, sunteți un protanop care nu percepe culoarea roșie.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Opțiunea corectă: cerc și triunghi. Dacă sunteți protanop, veți vedea doar un cerc. Dacă aveți o capacitate redusă de a percepe verde, atunci în imagine puteți privi doar triunghiul.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Partea superioară a tabelului conține numărul criptat „30”. Dacă sunteți protanop, veți vedea numărul "10", iar în partea de jos puteți vedea numărul "6".


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Un tabel și un triunghi sunt așezați în tabel (partea superioară a acestuia). Protanopii vor avea în vedere trei figuri din figură - două triunghiuri și un pătrat. Dacă sunteți un deuteranop, veți vedea un triunghi deasupra și un pătrat mai jos.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Două cifre sunt criptate în acest tabel - „9” și „6”. Dacă nu puteți percepe nuanțe de roșu, veți vedea doar numărul „9”. Dacă vi se pare dificil să faceți distincția între verde, veți recunoaște doar numărul „6”.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Vedeți un triunghi inversat și un cerc? Percepția dvs. de culoare este normală! Ați luat în considerare un triunghi? Ești protanop! Ar putea distinge doar un cerc? Ești deuteranop.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Dacă în fața ta vezi rânduri verticale monocrome orizontale și multicolore, nu ești orb.

    Dacă al treilea, al cincilea și al șaptelea rând verticale, precum și toate rândurile orizontale, fără excepție, sunt de aceeași culoare pentru dvs., sunteți un protanop.

    Dacă rândurile 1, 2, 4, 6 și 8 verticale sunt monocolare și toate rândurile orizontale sunt multicolore, nu puteți distinge între verde.

    Fără excepție, toate rândurile orizontale orbe vor vedea cât de multicolore.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Persoanele fără denaturarea percepției culorii recunosc numărul „95” din imagine, în timp ce persoanele nevăzute disting doar o cifră - „5”.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Ați putea considera cercul și triunghiul evidențiat în verde în tabel? Amenda! Oamenii cu orbire, din păcate, nu vor putea vedea aceste forme geometrice..


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Răspunsul corect: toate rândurile verticale sunt de aceeași culoare, iar toate orizontale sunt multicolore.

    Persoanele cu anomalie de culoare vor vedea șase rânduri orizontale monocromatice și șase rânduri verticale de culori diferite.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Două șase sunt criptate în tabel. Cu orbirea culorilor, doar una dintre ele poate fi luată în considerare..


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    În figură, toată lumea va vedea numărul „36”. Excepție fac persoanele cu o anomalie de vedere a culorilor dobândite. Nu vor putea distinge un număr dat.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Numărul „14” este criptat în imagine, pe care toată lumea îl poate distinge. Această imagine ajută la identificarea persoanelor cu anomalie severă a culorii dobândite..


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Numărul „9” poate fi recunoscut de persoanele cu percepție normală, precum și patologică a culorii. Cu excepția celor care au anomalie pronunțată a culorilor și sunt dobândite.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Figura „4” nu va putea lua în considerare cei a căror patologie a percepției culorii este dobândită.


    Rabkin E.B. "Tabele pentru studiul percepției culorii"

    Trichromatele normale, fără probleme, disting figura „13” din figură, în timp ce persoanele nevăzute nu o vor vedea.

    În cazul în care în timpul testului ați constatat neconcordanțe, nu vă panicați, deoarece monitorul poate denatura imaginea și culoarea. Dar lasa situatia sa mearga singura. Este mai bine să contactați un oftalmolog care va stabili diagnosticul corect, vă va confirma sau respinge problemele.

    Și în sfârșit, iată câteva date interesante:

    • Monocromatici absolut orbi cu percepția culorii alb-negru pe planeta Pământ este mai mică de 1%.
    • Cel mai mare procent de nevăzători este înregistrat în Cehia și Slovacia. Dar indienii brazilieni, precum și locuitorii din insulele Fiji, această anomalie nu este observată.
    • Orbirea de culori determinată genetic este incurabilă. Puteți scăpa de o tulburare de percepție a culorii dobândită dacă eliminați cauza dezvoltării acesteia..
    • Există o serie de profesii în care percepția corectă a culorii joacă un rol cheie. Astfel de profesii includ: electricieni, piloți, marinari, chimiști, anumite specialități medicale.
    • Nevăzătorii nu sunt scutiți de serviciul militar. Cu toate acestea, există anumite restricții privind tipul de trupe. Deci, persoanele nevăzute nu vor fi luate pentru a servi în unități chimice și în unități militare cu scop special (pușcași, forțe aeriene, trupe de asalt aerian). Nu li se va permite să servească pe nave, submarine, structuri speciale. Colorblind nu poate conduce echipament militar.

    În același timp, orbirea nu este o propoziție! Dacă o încălcare a percepției culorii vă împiedică să trăiți pe deplin și să vă bucurați de o varietate de culori, puteți recurge întotdeauna la corectare prin lentile speciale pentru ochelari cu ochelari din neodim care îmbunătățesc redarea culorilor slab percepute.

    Lumea nevăzătorilor este plină și de vopsele, doar nuanțele acestor culori
    putin diferit!