Brimonal instructiuni de folosire

pentru tratament medical

dyucha rechina: 1 ml roschina răzbunare brimonidina tartrat 2 mg;

1 ml răzbunare 23 kraplі;

cuvinte suplimentare: clorură de sodiu, acid tartric, tartrat de sodiu, hidromeloză, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu, apă pentru inoculare.

Forma Likarska. Krapli ochnі, roschin.

Grupa farmacoterapeutică. Protiglaukunnaya și miotichnі zasobi. Cod PBX S01E A05.

Vіdkritokutova glaucoma abo traduceri vise interne (VOT).

- Monoterapie la pacienții cu beta-blocant de congestie antipsihotică.

- La un depozit de terapie complexă cu preparate mai mici pentru scăderea BOT, dacă monoterapia nu dă rezultatul.

- Sensibilitatea la vorbirea activă, dar la ultima componentă a medicamentului.

- Deodată sub congestie cu utilizarea monoaminei oxidase și antidepresive, puteți transfera transmiterea către medicamente noradrenergice (de exemplu, antidepresive triciclice și tetracicline, myserină).

Sposib zososuvannya care dozi. Medicamentul este prea subțire..

Se recomandă să picurați o picătură de Brimonal 0,2%, în cazul a 12 ore pe zi, prin ora rvnі promіzhki.

Korektsіya dozi pentru patsіntіv litіnogo vіku nu potrіbna.

Ca urmare a prezenței oricărui tip de erupție intrinsecă, se recomandă extinderea posibilului preparat absorbant sistemic, întinzând 1 xv ușor pentru a zvâcni pe dilyanka din lacrima de crin, care este înrădăcinată pe calea interioară a ochiului. La fel, este necesar să zribiți fără întârziere în prepararea unui preparat de piele pătat. Yakshcho este desemnat mai mult de un fel de erupție intramurală, іх slіd zakapuvati cu un interval de 5-15 hv.

S-a stricat partea laterală a sistemului navei inimii.

Bătăi cardiace, aritmii (pe lângă bradicardie și tahicardie).

Naufundat în partea sistemului nervos.

Durere de cap, somnolență, constipație, disfagie, sincopă.

Deteriorat din partea organului până în zori.

Ochii greșitori care tachinează, reacții alergice, inclusiv blefarită alergică, bleutro-conunctivită alergică; hiperaemie, artrită și hepatică, apariție de tonuri terțe, conjunctivită, inclusiv conjunctivită foliculară, vii copleșitoare, zori încețoșate, diaree, blefarită, diaree, supraveghere, fotofobie, eroziune, pierderea cornului, ochii uscați, conjunctivii diminuate, zora afectată, iritis / iridociclită, uveită anterioară, mioză, copleșitoare.

Deteriorat din partea organelor respirației, pieptului, golului, mijlocului.

Simptome de convulsie a glandelor dichale superioare, nas uscat, dispnee.

Trandafiri pe partea tractului zgură-intestinal.

Simptome gastrointestinale, uscăciunea gurii.

Arterialny hipertensiune arterială.

Distrugerea caracterului igneu al standului,,.

Distrugerea de partea sistemului imunitar.

Reacții alergice sistemice.

Naufundat de partea psihicilor.

Au fost dărâmate pe marginea drumului și pe clitkovini de la școala medie.

Reacții de Shkіrnі, inclusiv eritem, acuzație, suprasolicitare, visipannya, vasodilatație.

Supradozaj cu congestie oftalmologică.

Doroslich vipadkіv mіstseva supradozaj la medicament nu a însemnat.

Supradozaj sistemic cu medicament zastosuvanny oral vipadic.

Vіdomі 2 vipadki viniknennya bіchnih efectіv pislya vipadkova peroralnoy zastosuvannya 9-10 rasp brimonidinu vom crește patsіntam. Au prezentat o menghină arterială semnificativ mai scăzută, un pacient are aproximativ 8 ani după ce a primit o pregătire primă a unei menghine arteriale recunoscute în mod viu. Cu o poziție de 24 de ani, ambele părți s-au normalizat. Al treilea pacient, care a luat medicamentul oral la o persoană necunoscută, nu a avut alte reacții adverse. Efecte secundare Vіdomі vіpadki wikinennya seryoznyh la copii cu vіpadkovoy congestie orală brimonidina. Au prezentat următoarele simptome: SNC a fost afectată, coma nu a fost suficientă pentru a pierde costurile, hipotensiunea arterială, bradicardia, hipotermia și apneea, care au necesitat terapie intensivă, au fost necesare. Cu o vechime de 6-24 ani, tabăra tuturor petrecerilor este în uz normal.

În cazul supradozajului oral de agoniști alfa-2, uneori există astfel de simptome precum hipotensiune arterială, astenie, afine, letargie, sedare, bradicardie, stop cardiac, stop cardiac și alte simptome..

Zastosuvannya în perioada vag_nostnost abo yearvannya sân.

Înainte de aceasta, nu s-a administrat tartrat de brimidină la femeile cu tartrat, fără 0,2% Brillonal din numărul de cazuri în care s-a efectuat perioada.

Nevidomo, a cărui penetrare este brimonidină în laptele matern, medicamentul nu s-a dovedit a fi stagnat în primul an de alăptare.

Nu este atinsă eficacitatea și siguranța fără copiii cu brimonidină.

Slad z oberezhnіstyu zasosovuvati medicamente pentru pacienții cu o formă severă, instabilă și necontrolată de afecțiune cardiacă.

Pentru petrecerea întregii epoci, nu sunt necesare zeci.

La pacienții activi, au periat tartratul de brimonidină 0,2%, ceea ce a provocat reacții alergice pe o parte a ochilor. Dacă există reacții alergice la stază, medicamentul Brimalonal trebuie să fie fixat cu 0,2%..

Slăbire din cauza precarității Brimonal 0,2% din pacienții cu depresie, lipsa circulației sângelui cerebral și insuficiență coronariană, fenomenul lui Reynaud, hipotensiune ortostatică și tromboangiomele regionale.

După ce a infuzat boala Brimonal cu 0,2% din nevoile pacientului, datorită faptului că nu prezintă un deficit de boli, îi vom proteja de riscul de a se îmbolnăvi pentru pacienții cu cele mai recente boli..

Brimonal 0,2% pentru a păstra conservantul - clorura de benzalconiu, care poate fi netezită de orice lentile de contact. Cu lentile de contact ondulate (hidrofile) ondulate, nu 15 m. Pislya zasosuvannya zasobu Brimalonal 0,2%.

Yakshcho vikoristovuetsya mai mult de un oftalmologichesky zasib al unui mіstsevo dії, іznі zobi zlіd vikoristovuvati cu un interval la 5-15 hvilin.

Sănătate în reacția la viteză cu transportul cu motor Cheruvanni sau roboți cu cele mai noi mecanisme.

Brimonidina poate provoca confuzie, somnolență, zori afectate și poate fi forțată în Kuruvati prin trucuri și mecanisme de transport..

Vz зmodiya cu іnshimi lіkarskimi zaboba care іnshі vede vzakmodiiy.

S-a demonstrat că concurenta peste noapte cu utilizarea monoaminei oxidase și antidepresive, poate fi transmisă la transmiterea noradrenergică (de exemplu, medicamente antidepresive cu triciclu și tetraciclină, manserină).

Deși nu doream să răspund la boli de brimonidină de niciun fel, nu am putut ajunge la timpul potrivit, pentru că aș putea adăuga mai mult sau mai puțin apă la medicament, deoarece trebuie să acord mai multă atenție alcoolului..

Un tribut adus catecolaminelor din plasmă în sângele stazei de brimonidină.

Cu toate acestea, merită să păstrați medicamentul pentru pacient, de exemplu, pentru a lua conducerea, puteți intra în metabolism și puteți crește concentrația în sânge (de exemplu, clomazazină, metilfenidat, reserpină).

În cazul pacienților activi, s-a înregistrat tartrat de brimonidină cu o prindere arterială ușor mai scăzută, prin urmare, din cauza siguranței, brimonidina trebuie asigurată imediat și riscul este mai mare.

sposterezhennya recomandat pe lіkuvannya cocean (ABO la zbіlshennі medicament Dozy) la kombіnovanіy terapії іz sistemic zasobami (Piața od їh farmatsevtichnoї form) scho mozhut vzaєmodіyati de agonіstami alfa adrenoretseptorіv ABO vplivati ​​pe їh efektivnіst (napriklad, agonіstami ABO antagonіstami adrenergіchnih retseptorіv - іzoprenalіnom, prazosinum).

Receptorii alfa-2-adrenergici ai agonistului brimonidinei, care sunt de mii de ori mai selectivi pentru receptorii alfa-2-adrenergici, mai mici pentru receptorii alfa-1 adrenergici.

O astfel de selectivitate є motivul lipsei de sănătate și a sunetului microsudinei, asociată cu xenografe.

Mistsevo zasosuvannya brimonidinu tartratu la persoanele coboară menghina internă cu o infuzie minimă pe indicatori de inimă și lemne dialnostі.

Tratratul Brimonidinei 0,2% se caracterizează printr-un cob de creștere rapidă de dyii, un vârf al efectului hipotonic și este ușor de ajuns la vânzare timp de 2 ani. În cadrul tartratului de brimonidină precedent, 0,2% scăzând HER la mijloc cu 4-6 mm Hg.

Rezultatele sunt obținute pe creaturi și oameni care vorbesc despre cei care au brimonidină tartrat maє vіynyi mehanizm dії. Implicați-vă, dar tartratul de brimonidină este cu 0,2% mai mic; AICI se află în fruntea schimbării oamenilor de știință în domeniul producției de apă și a celui din vidoku uveoscleral.

A) Caracteristici străine

După o stație full-time de 0,2% brimonidine tartrate dvichy în ziua de vânzare 10 zile de concentrație plasmatică de boules scăzute (Smax mediu păstrat 0,06 ng / ml). Zakapuvannya repetată (de 2 ori pe zi de vânzare de 10 zile) a dus la o mică acumulare de sânge. După 12 ani, zona de la curba concentrației plasmatice din depozit a fost stocată la stația de egalizare (ASC 0-12 ani) 0,31 ng / an / ml în proporție de 0,23 ng / an / ml după doză. Perioada medie pentru circulația sistemică a sângelui la om este de aproximativ 3 ani. Stupіv zvyazyazuvannya brimonidinu cu plasmă bilokami pislya mіstsevy zasosuvannya la oamenii unui depozit є aproximativ 29%.

În țesuturile ochiului, brimonidina are un efect lacrimogen asupra melaninei in vitro și in vivo. După 2 zile de achiziții într-un ochi pentru concentrarea brimonidinei în districtul oblastului și una în regiunea medico-legală a ochiului, au fost găsite de 3-17 ori, dar doar o doză. Pentru absența melaninei, acumularea nu stă nemișcată.

Sensul „zyazuvannya z melanіnom nu z'yasovana. Proteinele care au fost obținute microscopic, yam au curățat tartratul de brimonidină 0,2% până la 1 rocă, nu au prezentat nicio manifestare a unor suturi specifice, de mai mult de 4 ori au fost recomandate pentru mavp; zosuvannya pre-ocupațională cu normă întreagă nu a manifestat o toxicitate internă semnificativă.

La om, brimonidina este suficient de amabilă pentru a se înmuia pe timid care trebuie luată după administrarea orală. Suttova o parte din dozi (aproximativ 75%) este introdusă în metaboliții viglyad timp de 5 zile. Rezultatele testelor in vitro au fost efectuate pe baza încercărilor pe sobele umane și umane; rezultatele metabolismului clișeelor ​​sunt aldehida oxidaza și citocromul P450 interschimbabil. Este important să te implici într-un mod de viață introdus sistematic cu un metabolism al cuptorului. Ekskretіya cu o tăietură є capul pălăriei vivedennya brimonidinu și yogo metabolіtіv.

B) Caracteristicile pacienților

Puterea la petrecerea întregii epoci:

Smax, AUC, acea perioadă pentru brimonidină este scrisă după ce primiți băieți de un an (65 de ani și peste), la fel cum un tânăr este prea bătrân pentru a putea absorbi sistemul.

Putere fizică și chimică de bază: prosorium, rozchin ușor vâscoasă de culoare galben-verzuie, fără părți mecanice vizibile.

Termină de atașament. 2 rock.

Pislya pershogo vіdkrittya flacon - 28 db.

Zberigati la locul inaccesibil pentru copii, capturat de lumina orașului la o temperatură de cel mult 25 ° С. Nu înghețați. Pislya pershogo vidkrittya flacon zberigati nu mai mult de 28 dib.

5 ml sau 10 ml într-o sticlă-erupție pe erupție, închisă cu o capotă cu controlul primului deget.

Pentru 1 erupție de sticlă simultan cu instrucțiunile de depozitare medicală într-o cutie de carton.

Categorie vіdpusku. Pentru reteta.

Virobnik. TOV "UNIMED PHARMA" / "UNIMED PHARMA Ltd".

Vul. Orіshshkova, 11, 821 05, Bratislava, Republica Slovacă /

Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Republica Slovacă.

Instrucțiune brimonală 0,2%

Instrucțiuni de utilizare Brimalonal 0,2%

pentru tratament medical

Depozit

dyucha rechina: 1 ml roschina răzbunare brimonidina tartrat 2 mg;

1 ml răzbunare 23 kraplі;

cuvinte suplimentare: clorură de sodiu, acid tartric, tartrat de sodiu, hidromeloză, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu, apă pentru inoculare.

Forma Likarska

Krapli ochnі, roschin.

Grupa farmacoterapeutică

Protiglaukunnaya și miotichnі zasobi. Cod PBX S01E A05.

Caracteristicile Klіnіchnі

Spectacol

Vіdkritokutova glaucoma abo traduceri vise interne (VOT).

  • Monoterapie la pacienții cu beta-blocant de congestie antipsihotică.
  • La un depozit de terapie complexă cu preparate mai mici pentru scăderea BOT, dacă monoterapia nu dă rezultatul.

Prototip

  • Sensibilitatea la vorbirea activă, dar la ultima componentă a medicamentului.
  • Deodată sub congestie cu utilizarea monoaminei oxidase și antidepresive, puteți transfera transmiterea către medicamente noradrenergice (de exemplu, antidepresive triciclice și tetracicline, myserină).

Sposib zastosuvannya care dozi

Se recomandă să picurați o picătură de Brimonal 0,2%, în cazul a 12 ore pe zi, prin ora rvnі promіzhki.

Korektsіya dozi pentru patsіntіv litіnogo vіku nu potrіbna.

Ca urmare a prezenței oricărui tip de erupție intrinsecă, se recomandă extinderea posibilului preparat absorbant sistemic, întinzând 1 xv ușor pentru a zvâcni pe dilyanka din lacrima de crin, care este înrădăcinată pe calea interioară a ochiului. La fel, este necesar să zribiți fără întârziere în prepararea unui preparat de piele pătat. Yakshcho este desemnat mai mult de un fel de erupție intramurală, іх slіd zakapuvati cu un interval de 5-15 hv.

reacţii

Distrugere s laterală a sistemului navei inimii.

Bătăi cardiace, aritmii (pe lângă bradicardie și tahicardie).

Naufundat în partea sistemului nervos.

Durere de cap, somnolență, constipație, disfagie, sincopă.

Deteriorat din partea organului până în zori.

Ochii greșitori care tachinează, reacții alergice, inclusiv blefarită alergică, bleutro-conunctivită alergică; hiperaemie, artrită și hepatică, apariție de tonuri terțe, conjunctivită, inclusiv conjunctivită foliculară, vii copleșitoare, zori încețoșate, diaree, blefarită, diaree, supraveghere, fotofobie, eroziune, pierderea cornului, ochii uscați, conjunctivii diminuate, zora afectată, iritis / iridociclită, uveită anterioară, mioză, copleșitoare.

Deteriorat din partea organelor respirației, pieptului, golului, mijlocului.

Simptome de convulsie a glandelor dichale superioare, nas uscat, dispnee.

Trandafiri pe partea tractului zgură-intestinal.

Simptome gastrointestinale, uscăciunea gurii.

Arterialny hipertensiune arterială.

Distrugerea caracterului igneu al standului,,.

Distrugerea de partea sistemului imunitar.

Reacții alergice sistemice.

Naufundat de partea psihicilor.

Au fost dărâmate pe marginea drumului și pe clitkovini de la școala medie.

Reacții de Shkіrnі, inclusiv eritem, acuzație, suprasolicitare, visipannya, vasodilatație.

Depasit

Supradozaj cu congestie oftalmologică.

Doroslich vipadkіv mіstseva supradozaj la medicament nu a însemnat.

Supradozaj sistemic cu medicament zastosuvanny oral vipadic.

Vіdomі 2 vipadki viniknennya bіchnih efectіv pislya vipadkova peroralnoy zastosuvannya 9-10 rasp brimonidinu vom crește patsіntam. Au prezentat o menghină arterială semnificativ mai scăzută, un pacient are aproximativ 8 ani după ce a primit o pregătire primă a unei menghine arteriale recunoscute în mod viu. Cu o poziție de 24 de ani, ambele părți s-au normalizat. Al treilea pacient, care a luat medicamentul oral la o persoană necunoscută, nu a avut alte reacții adverse. Efecte secundare Vіdomі vіpadki wikinennya seryoznyh la copii cu vіpadkovoy congestie orală brimonidina. Au prezentat următoarele simptome: SNC a fost afectată, coma nu a fost suficientă pentru a pierde costurile, hipotensiunea arterială, bradicardia, hipotermia și apneea, care au necesitat terapie intensivă, au fost necesare. Cu o vechime de 6-24 ani, tabăra tuturor petrecerilor este în uz normal.

În cazul supradozajului oral de agoniști alfa-2, uneori există astfel de simptome precum hipotensiune arterială, astenie, afine, letargie, sedare, bradicardie, stop cardiac, stop cardiac și alte simptome..

Zastosuvannya în perioada vag_nostnost abo yearvannya sân

Înainte de aceasta, nu s-a administrat tartrat de brimidină la femeile cu tartrat, fără 0,2% Brillonal din numărul de cazuri în care s-a efectuat perioada.

Nevidomo, a cărui penetrare este brimonidină în laptele matern, medicamentul nu s-a dovedit a fi stagnat în primul an de alăptare.

Nu este atinsă eficacitatea și siguranța fără copiii cu brimonidină.

Caracteristici zastosuvannya

Slad z oberezhnіstyu zasosovuvati medicamente pentru pacienții cu o formă severă, instabilă și necontrolată de afecțiune cardiacă.

Pentru petrecerea întregii epoci, nu sunt necesare zeci.

La pacienții activi, au periat tartratul de brimonidină 0,2%, ceea ce a provocat reacții alergice pe o parte a ochilor. Dacă există reacții alergice la stază, medicamentul Brimalonal trebuie să fie fixat cu 0,2%..

Slăbire din cauza precarității Brimonal 0,2% din pacienții cu depresie, lipsa circulației sângelui cerebral și insuficiență coronariană, fenomenul lui Reynaud, hipotensiune ortostatică și tromboangiomele regionale.

După ce a infuzat boala Brimonal cu 0,2% din nevoile pacientului, datorită faptului că nu prezintă un deficit de boli, îi vom proteja de riscul de a se îmbolnăvi pentru pacienții cu cele mai recente boli..

Brimonal 0,2% pentru a păstra conservantul - clorura de benzalconiu, care poate fi netezită de orice lentile de contact. Cu lentile de contact ondulate (hidrofile) ondulate, nu 15 m. Pislya zasosuvannya zasobu Brimalonal 0,2%.

Yakshcho vikoristovuetsya mai mult de un oftalmologichesky zasib al unui mіstsevo dії, іznі zobi zlіd vikoristovuvati cu un interval la 5-15 hvilin.

Sănătate în reacția la viteză cu transportul cu motor Cheruvanni sau roboți cu cele mai noi mecanisme

Brimonidina poate provoca confuzie, somnolență, zori afectate și poate fi forțată în Kuruvati prin trucuri și mecanisme de transport..

Vz зmodiya cu іnshimi lіkarskimi zaboba care іnshі vede vzakmodiiy

S-a demonstrat că concurenta peste noapte cu utilizarea monoaminei oxidase și antidepresive, poate fi transmisă la transmiterea noradrenergică (de exemplu, medicamente antidepresive cu triciclu și tetraciclină, manserină).

Deși nu doream să răspund la boli de brimonidină de niciun fel, nu am putut ajunge la timpul potrivit, pentru că aș putea adăuga mai mult sau mai puțin apă la medicament, deoarece trebuie să acord mai multă atenție alcoolului..

Un tribut adus catecolaminelor din plasmă în sângele stazei de brimonidină.

Cu toate acestea, merită să păstrați medicamentul pentru pacient, de exemplu, pentru a lua conducerea, puteți intra în metabolism și puteți crește concentrația în sânge (de exemplu, clomazazină, metilfenidat, reserpină).

În cazul pacienților activi, s-a înregistrat tartrat de brimonidină cu o prindere arterială ușor mai scăzută, prin urmare, din cauza siguranței, brimonidina trebuie asigurată imediat și riscul este mai mare.

sposterezhennya recomandat pe lіkuvannya cocean (ABO la zbіlshennі medicament Dozy) la kombіnovanіy terapії іz sistemic zasobami (Piața od їh farmatsevtichnoї form) scho mozhut vzaєmodіyati de agonіstami alfa adrenoretseptorіv ABO vplivati ​​pe їh efektivnіst (napriklad, agonіstami ABO antagonіstami adrenergіchnih retseptorіv - іzoprenalіnom, prazosinum).

Autoritățile farmacologice

Receptorii alfa-2-adrenergici ai agonistului brimonidinei, care sunt de mii de ori mai selectivi pentru receptorii alfa-2-adrenergici, mai mici pentru receptorii alfa-1 adrenergici.

O astfel de selectivitate є motivul lipsei de sănătate și a sunetului microsudinei, asociată cu xenografe.

Mistsevo zasosuvannya brimonidinu tartratu la persoanele coboară menghina internă cu o infuzie minimă pe indicatori de inimă și lemne dialnostі.

Tratratul Brimonidinei 0,2% se caracterizează printr-un cob de creștere rapidă de dyii, un vârf al efectului hipotonic și este ușor de ajuns la vânzare timp de 2 ani. În cadrul tartratului de brimonidină precedent, 0,2% scăzând HER la mijloc cu 4-6 mm Hg.

Rezultatele sunt obținute pe creaturi și oameni care vorbesc despre cei care au brimonidină tartrat maє vіynyi mehanizm dії. Implicați-vă, dar tartratul de brimonidină este cu 0,2% mai mic; AICI se află în fruntea schimbării oamenilor de știință în domeniul producției de apă și a celui din vidoku uveoscleral.

A) Caracteristici străine

După stază cu normă întreagă, 0,2% brimonidină tartrat dvichy pentru o zi de vânzare 10 zile concentrație plasmatică plasmatică scăzută (mijlocie CMax păstrat 0,06 ng / ml). Zakapuvannya repetată (de 2 ori pe zi de vânzare de 10 zile) a dus la o mică acumulare de sânge. După 12 ani am depozitat zona la curba concentrației plasmatice la oră la stația stabilă (ASC) 0-12 ani) 0,31 ng / an / ml împărțit la 0,23 ng / an / ml administrat pe doză. Perioada medie pentru circulația sistemică a sângelui la om este de aproximativ 3 ani. Stupіv zvyazyazuvannya brimonidinu cu plasmă bilokami pislya mіstsevy zasosuvannya la oamenii unui depozit є aproximativ 29%.

În țesuturile ochiului, brimonidina are un efect lacrimogen asupra melaninei in vitro și in vivo. După 2 zile de achiziții într-un ochi pentru concentrarea brimonidinei în districtul oblastului și una în regiunea medico-legală a ochiului, au fost găsite de 3-17 ori, dar doar o doză. Pentru absența melaninei, acumularea nu stă nemișcată.

Sensul „zyazuvannya z melanіnom nu z'yasovana. Proteinele care au fost obținute microscopic, yam au curățat tartratul de brimonidină 0,2% până la 1 rocă, nu au prezentat nicio manifestare a unor suturi specifice, de mai mult de 4 ori au fost recomandate pentru mavp; zosuvannya pre-ocupațională cu normă întreagă nu a manifestat o toxicitate internă semnificativă.

La om, brimonidina este suficient de amabilă pentru a se înmuia pe timid care trebuie luată după administrarea orală. Suttova o parte din dozi (aproximativ 75%) este introdusă în metaboliții viglyad timp de 5 zile. Rezultatele testelor in vitro au fost efectuate pe baza încercărilor pe sobele umane și umane; rezultatele metabolismului clișeelor ​​sunt aldehida oxidaza și citocromul P450 interschimbabil. Este important să te implici într-un mod de viață introdus sistematic cu un metabolism al cuptorului. Ekskretіya cu o tăietură є capul pălăriei vivedennya brimonidinu și yogo metabolіtіv.

B) Caracteristicile pacienților

Puterea la petrecerea întregii epoci:

CUMax, AUC acea perioadă de timp pentru brimonidină este scrisă după ce primiți o doză pentru tineri (65 de ani și mai mari), la fel cum un tânăr este mai în vârstă, deoarece nu este necesar să absoarbe acest sistem.

Specificații farmaceutice

Putere fizică și chimică de bază

prozorium, ușor în trandafirul vâscos de culoarea galben-verzui, fără a se vedea gropi mecanice vizibile.

Termină de atașament

Pislya pershogo vіdkrittya flacon - 28 db.

Umovi zberigannya

Zberigati la locul inaccesibil pentru copii, capturat de lumina orașului la o temperatură de cel mult 25 ° С. Nu înghețați. Pislya pershogo vidkrittya flacon zberigati nu mai mult de 28 dib.

5 ml sau 10 ml într-o sticlă-erupție pe erupție, închisă cu o capotă cu controlul primului deget.

Pentru 1 erupție de sticlă simultan cu instrucțiunile de depozitare medicală într-o cutie de carton.

Categorie vidpusku

Virobnik

TOV "UNIMED PHARMA" / "UNIMED PHARMA Ltd".

Місцезнаходження

Vul. Orіshshkova, 11, 821 05, Bratislava, Republica Slovacă /

Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Republica Slovacă.

Brimonal

Medicamentul este Brimonal. Țara de origine - Republica Slovacă. Indicații pentru utilizarea medicamentului oftalmic Brimonal - presiune intraoculară crescută, glaucom în unghi deschis, supusă intoleranței la beta-blocante. Substanța activă este tartratul de brimonidină. Contraindicații pentru utilizarea antiglaucomului și agenților miotici Brimonal - uveită anterioară, intoleranță la componente, blefarită. Medicamentul nu este utilizat în combinație cu antidepresive (antidepresive tetraciclice și triciclice). Mai multe informații despre Brimonal - în instrucțiunile complete.

Instrucțiuni de utilizare Brimonal

Structura

substanță activă 1 ml tartrat de brimonidină 2 mg

1 ml conține 23 picături;

excipienți: clorură de sodiu, acid tartric, tartrat de sodiu, hippromeloză, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu, apă pentru injecție.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la alte componente ale medicamentului.

Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și antidepresive, care afectează transmiterea noradrenergică (de exemplu, antidepresive triciclice și tetraciclice, mianserin).

Dozaj si administrare

Medicamentul este prescris pentru adulți.

Se recomandă insuflarea unei picături de Brimonal 0,2%, în ochii afectați de două ori pe zi, cu un interval de 12:00 la intervale regulate..

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Ca în cazul oricărei picături de ochi, pentru a reduce posibila absorbție sistemică, se recomandă ca în 1 minut să faceți clic cu ușurință pe zona sacului lacrimal situat în colțul interior al ochiului. Acest lucru trebuie făcut imediat după instilarea fiecărei picături de medicament. Dacă sunt prescrise mai multe tipuri de picături pentru ochi, acestea trebuie instilate la intervale de 5-15 minute.

Supradozaj

Supradozaj oftalmic.

La adulți, nu a fost observată o supradoză locală a medicamentului.

Supradozaj sistemic cu administrare orală accidentală a medicamentului.

Există 2 cazuri cunoscute de reacții adverse după administrarea orală aleatoare de 9-10 picături de brimonidină la pacienții adulți. La ei a fost observată o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, unul dintre pacienți a prezentat o creștere a tensiunii arteriale la aproximativ 8:00 după administrarea medicamentului. În 24 de ore, starea ambilor pacienți s-a normalizat complet. La un al treilea pacient, a ingerat o cantitate necunoscută de medicament, nu au fost observate efecte secundare. Există cazuri cunoscute de reacții adverse grave la copii cu administrare orală aleatoare de brimonidină. La acestea au fost observate următoarele simptome: depresie SNC, comă pe termen scurt sau pierderea cunoștinței, hipotensiune arterială, bradicardie, hipotermie și apnee, care au necesitat terapie intensivă cu intubație. În 6-24 ore, starea tuturor pacienților a fost complet normalizată..

În cazul supradozajului oral al altor agoniști alfa-2, au fost raportate cazuri de apariție a următoarelor simptome: hipotensiune arterială, astenie, vărsături, letargie, sedare, bradicardie, aritmie, miosis, apnee, hipotermie, depresie respiratorie și convulsii.

Efecte secundare

Din sistemul cardiovascular.

Palpitații, aritmii (inclusiv bradicardie și tahicardie).

Din sistemul nervos.

Durere de cap, somnolență, amețeli, disfagie, leșin.

Din partea organelor vederii.

Iritarea locală a ochilor, reacții alergice, inclusiv blefarită alergică, blefaroconjunctivită alergică, hiperemie, inflamație și arsură, senzație de corp străin, conjunctivită, incluzând conjunctivită foliculară, mâncărimi ale genelor, vedere încețoșată, umflarea pleoapelor, conjunctivă, blefarită, la ochi, lacrimare, evacuare din ochi, fotofobie, eroziune, colorație a corneei, ochi uscați, decolorare conjunctivală, deficiență de vedere, irită / iridociclită, uveită anterioară, mioză, mâncărimi ale pleoapelor.

Din partea sistemului respirator, cavitatea toracică, mediastin.

Simptomele bolii tractului respirator superior, nasului uscat, lipsa respirației.

Din tractul gastro-intestinal.

Simptome gastrointestinale, uscăciunea gurii.

Hipertensiune arterială, hipotensiune arterială.

Încălcarea generală și a stării asociate locului de aplicare

Din sistemul imunitar.

Reacții alergice sistemice.

Din psihic.

Din partea pielii și a țesutului subcutanat.

Reacții cutanate, inclusiv eritem, edem facial, prurit, erupții cutanate, vasodilatație.

graviditate

S-au efectuat studii privind siguranța utilizării tartratului de brimonidină la femeile însărcinate, astfel încât Brimonal 0,2% nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Necunoscut, Brimonidina trece în laptele matern, prin urmare, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, feriți de lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu înghețați. După deschiderea sticlei, păstrați nu mai mult de 28 de zile.

Cum să cumpărați Brimonal la YOD.ua?

Ai nevoie de Brimonal? Comandați-l chiar aici! Rezervarea oricărui medicament este disponibilă pe YOD.ua: puteți ridica medicamentul sau livrarea comenzii în farmacia orașului dvs. la prețul indicat pe site-ul web. Comanda vă va aștepta la farmacie, la care veți primi o notificare sub formă de SMS (posibilitatea de livrare a serviciilor trebuie clarificată în farmaciile partenere).

Pe YOD.ua există întotdeauna informații despre disponibilitatea medicamentului într-un număr dintre cele mai mari orașe ale Ucrainei: Kiev, Nipru, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Harkov și alte megacități. Fiind în oricare dintre ele, puteți oricând să comandați cu ușurință și pur și simplu medicamente prin intermediul site-ului web YOD.ua și apoi, la un moment convenabil, puteți merge după ele la farmacie sau la livrarea comenzii.

Atenție: pentru a comanda și a primi medicamente pe bază de rețetă, veți avea nevoie de rețeta medicului.

Picături de brimonidină

Brimonidina este un medicament cu dublă acțiune.

Substanța activă reduce producerea umorului apos al camerelor oculare și îmbunătățește fluxul acesteia.

Astfel, se obține o reducere eficientă a presiunii fluidului în interiorul organului vizual..

Componenta activă este metabolizată în ficat, excretată în principal de rinichi. Medicamentul se vinde în recipiente de plastic transparente, cu un volum de 5 ml. Rețetă disponibilă.

Indicații de utilizare

Medicatia este destinata utilizarii cu glaucom cu unghi deschis si cresterea presiunii intraoculare. Medicamentul este utilizat în tratamentul complex, monoterapia rareori dă rezultate pozitive într-un timp scurt..

Costul mediu al medicamentului în Rusia este de 400 de ruble.

Cum să crești imunitatea și să îi protejezi pe cei dragi

Structura

Soluția este limpede, galben-verde. Ingredient activ - tartrat de brimonidină.

Masa. Compoziție în 1 ml soluție limpede

SubstanţăConcentraţie
tartrat de brimonidină2,0 mg
apă sterilănespecificat
materie organică PVOH, PVA sau PVAL14
citrat de sodiu4.7
supliment alimentar monohidrat E3300,48
clorură de benzalconiu0052
acid clorhidric și hidroxid de sodiupentru a obține un pH de 6,45

Instructiuni de folosire

Agonistul selectiv α2-adrenergic este utilizat de 3 ori pe zi. Dozare - 1 picătură în sacul conjunctival. Înmormântați numai în ochiul afectat.

Soluția nu poate fi utilizată pentru injecție și administrare subconjuncțională. Înainte de utilizare, spălați-vă pe mâini, trageți pleoapa inferioară și, fără a atinge mucoasa cu o pipetă, strângeți 1 picătură.

Pentru copii

Picături se aplică loc. Doza 1 picătură în organul de vedere afectat. Multiplicitate de aplicare de 2-3 ori în funcție de gravitatea stării și vârstei pacientului.

Instrucțiuni Speciale

Cu precauție, trebuie să utilizați medicația pentru insuficiență cardiacă, patologii cerebrovasculare, insuficiență hepatică, apatie și sindromul Raynaud..

Utilizați medicamentul după îndepărtarea opticii de contact. Lentilele puse la 15 minute după instalare.

Interacțiunea cu alte medicamente

Un medicament interacționează cu medicamentele. Efectul brimonidinei este îmbunătățit odată cu utilizarea simultană de medicamente care afectează sistemul nervos central.

Nu puteți combina picăturile oculare cu inhibitori de MAO, riscul de reacții adverse în primele creșteri. De asemenea, nu este recomandat să luați simultan glicozide cardiace și medicamente care scad tensiunea arterială.

Când luați alte medicamente, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră. Un oftalmolog va prescrie un analog al Brimonidinei, care va fi combinat cu alte medicamente și nu va crește efectele negative..

Sarcina și alăptarea

Nu au existat studii clinice controlate ale medicamentului la femeile însărcinate sau care alăptează. Medicamentul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, deoarece studiile efectuate la animale au arătat pătrunderea componentei active prin placenta în circulația sângelui a fătului.

Alăptarea în timpul utilizării medicamentului este oprită. Dacă o femeie nu dorește să oprească alăptarea, este prescris un analog care nu este interzis în timpul alăptării.

Efecte secundare

Picăturile de ochi afectează negativ sistemul cardiovascular și sistemul nervos. Complicațiile pot apărea din partea aparatului vizual..

  • CVS: aritmie, modificarea tensiunii arteriale;
  • SNC: dureri de cap, pierderea orientării în spațiu, pierderea cunoștinței;
  • PENTRU: mâncărime, vedere încețoșată, descărcare mucoasă, umflarea mucoaselor, eroziunea corneei, îngustarea pupilei și inflamația irisului.

Medicatia poate provoca reactii alergice, manifestate prin iritatie, roseata, eruptii din jurul ochilor..

Contraindicații

Soluția este interzisă în cazul în care pacientul nu a împlinit a 2-a aniversare. Nu a fost studiat efectul medicamentului asupra acestui grup de indivizi. Cu toate acestea, unii pediatri prescriu brimonidină copiilor sub 2 ani, reducând doza.

Alocarea la pacienții vârstnici cu circulație cerebrală și coronariană este posibilă, dar cu precauție. Astfel de persoane trebuie spitalizate..

Supradozaj

Acest efect nu se produce dacă se respectă regimul de dozare și tratament. Odată cu instilarea locală, se manifestă prin reacții adverse: arsură, roșeața membranei conjunctive, mâncărime.

Administrarea orală provoacă dureri de stomac, vărsături și greață. Dacă pacientul leșină, apelați o ambulanță. Brimonidina duce la stop cardiac dacă absorbantul nu este luat la timp și stomacul nu este spălat.

Analogii

Medicamentul poate fi înlocuit cu agenți cu un ingredient activ similar sau cu același efect farmacologic. Unguente și geluri oftalmice.

Mai multe detalii despre analogii găsiți aici.

Recenzii ale medicilor

Alevtina Alexandrovna, oftalmolog: Medicamentul este eficient, efectul cererii este vizibil după câteva zile. Picăturile de ochi sunt prescrise copiilor de la 2 ani, dar mai bine de la 18 ani, deoarece conțin mulți conservanți.

Ilya Viktorovich, farmacist: Există picături și altele mai ieftine, care pot fi utilizate pe toată durata expirării. Acest medicament trebuie utilizat într-o lună și, dacă tratamentul durează mai puțin, restul este pur și simplu eliminat..

Recenzii ale consumatorilor

Arina: 5 ani suferind de glaucom. Nu intenționez să fac operațiunea, în timp ce aceste picături economisesc. Sunt ieftine și eficiente. Urmează cursuri de tratament.

Maxim: După aplicare, arde puternic în ochi. Îl folosesc de o săptămână acum și nu mă obișnuiesc cu efectele secundare. Nu sunt potrivite pentru mine, pentru că trebuie să aștept 15-20 de minute să deschid ochii și să mă apuc de treabă. El a anunțat oftalmologul, mi-a spus să îndur și să scurg, deoarece acesta este cel mai bun remediu pentru creșterea presiunii intraoculare.

Video util

Perioada de valabilitate și depozitare

Picăturile de ochi păstrează proprietăți medicinale timp de 2 ani de la data lansării, indicate pe ambalaj și duplicate pe eticheta flaconului. După deschidere, folosiți picături timp de o lună.

Nu țineți medicamentul la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 de grade.

Brimonal 0,2% În farmaciile din Ucraina

BRIMONAL 0,2%
(BRIMONAL 0,2%)
Compoziție: ingredient activ: 1 ml tartrat de brimonidină 2 mg, 1 ml conține 23 picături;
excipienți: clorură de sodiu, acid tartric, tartrat de sodiu, hippromeloză, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu, apă pentru injecție.
Forma de dozare. Picaturi de ochi.
Grup farmacologic. Anti-glaucom și agenți miotici. Cod PBX S01E A05.
Caracteristici clinice.
indicaţii.
Glaucom cu unghi deschis sau presiune intraoculară crescută (IOP).
Monoterapia la pacienții pentru care utilizarea de beta-blocante locale este contraindicată.
Ca parte a terapiei complexe cu alte medicamente pentru reducerea IOP, atunci când monoterapia nu dă rezultatul dorit.
Contraindicații.
Hipersensibilitate la substanța activă sau la alte componente ale medicamentului.
Utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și antidepresive, care afectează transmiterea noradrenergică (de exemplu, antidepresive triciclice și tetraciclice, mianserin).
Dozaj si administrare. Medicamentul este prescris pentru adulți.
Se recomandă insuflarea unei picături de Brimonal 0,2%, în ochii afectați de două ori pe zi, cu un interval de 12:00 la intervale regulate..
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.
Ca în cazul oricărei picături de ochi, pentru a reduce posibila absorbție sistemică, se recomandă ca în 1 minut să faceți clic cu ușurință pe zona sacului lacrimal situat în colțul interior al ochiului. Acest lucru trebuie făcut imediat după instilarea fiecărei picături de medicament. Dacă sunt prescrise mai multe tipuri de picături pentru ochi, acestea trebuie instilate la intervale de 5-15 minute.
Reactii adverse.
Din sistemul cardiovascular.
Palpitații, aritmii (inclusiv bradicardie și tahicardie).
Din sistemul nervos.
Durere de cap, somnolență, amețeli, disfagie, leșin.
Din partea organelor vederii.
Iritarea locală a ochilor, reacții alergice, inclusiv blefarită alergică, blefaroconjunctivită alergică, hiperemie, inflamație și arsură, senzație de corp străin, conjunctivită, incluzând conjunctivită foliculară, mâncărimi ale genelor, vedere încețoșată, umflarea pleoapelor, conjunctivă, blefarită, la ochi, lacrimare, evacuare din ochi, fotofobie, eroziune, colorație a corneei, ochi uscați, decolorare conjunctivală, deficiență de vedere, irită / iridociclită, uveită anterioară, mioză, mâncărimi ale pleoapelor.
Din partea sistemului respirator, cavitatea toracică, mediastin.
Simptomele bolii tractului respirator superior, nasului uscat, lipsa respirației.
Din tractul gastro-intestinal.
Simptome gastrointestinale, uscăciunea gurii.
Tulburări vasculare.
Hipertensiune arterială, hipotensiune arterială.
Încălcarea generală și a stării asociate locului de aplicare.
Oboseală, astenie.
Din sistemul imunitar.
Reacții alergice sistemice.
Din psihic.
Depresie, insomnie.
Din partea pielii și a țesutului subcutanat.
Reacții cutanate, inclusiv eritem, edem facial, prurit, erupții cutanate, vasodilatație.
Supradozaj.
Supradozaj oftalmic.
La adulți, nu a fost observată o supradoză locală a medicamentului.
Supradozaj sistemic cu administrare orală accidentală a medicamentului.
Există 2 cazuri cunoscute de reacții adverse după administrarea orală aleatoare de 9-10 picături de brimonidină la pacienții adulți. La ei a fost observată o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, unul dintre pacienți a prezentat o creștere a tensiunii arteriale la aproximativ 8:00 după administrarea medicamentului. În 24 de ore, starea ambilor pacienți s-a normalizat complet. La un al treilea pacient, a ingerat o cantitate necunoscută de medicament, nu au fost observate efecte secundare. Există cazuri cunoscute de reacții adverse grave la copii cu administrare orală aleatoare de brimonidină. La acestea au fost observate următoarele simptome: depresie SNC, comă pe termen scurt sau pierderea cunoștinței, hipotensiune arterială, bradicardie, hipotermie și apnee, care au necesitat terapie intensivă cu intubație. În 6-24 ore, starea tuturor pacienților a fost complet normalizată..
În cazul supradozajului oral al altor agoniști alfa-2, au fost raportate cazuri de apariție a următoarelor simptome: hipotensiune arterială, astenie, vărsături, letargie, sedare, bradicardie, aritmie, miosis, apnee, hipotermie, depresie respiratorie și convulsii.
Tratament simptomatic.
Se utilizează în timpul sarcinii sau alăptării.
S-au efectuat studii privind siguranța utilizării tartratului de brimonidină la femeile însărcinate, astfel încât Brimonal 0,2% nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.
Necunoscut, Brimonidina trece în laptele matern, prin urmare, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
copii.
Eficacitatea și siguranța brimonidinei la copii nu a fost investigată.
Caracteristici ale aplicației.
Utilizați medicamentul cu precauție la pacienții cu o formă severă, instabilă și necontrolată a bolii cardiovasculare..
Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.
La unii pacienți care au primit 0,2% tartrat de brimonidină, au fost observate reacții alergice de la ochi. Dacă apar reacții alergice, utilizarea medicamentului Brimalonal 0,2% trebuie întreruptă.
Brimonal trebuie utilizat cu precauție la 0,2% dintre pacienții cu depresie, accident cerebrovascular și insuficiență coronariană, fenomenul lui Raynaud, hipotensiune ortostatică și tromboangiită obliterană.
Sa investigat efectul Brimonalului de 0,2% asupra pacienților cu insuficiență hepatică sau renală, prin urmare, trebuie să se acorde atenție atunci când se utilizează medicamentul pentru pacienții cu boli relevante.
Brimonal 0,2% conține un conservant - clorura de benzalconiu, care este absorbită de lentilele moi de contact. Când utilizați lentile de contact moi (hidrofile), nu le utilizați timp de 15 minute. după aplicarea Brimalonal 0,2%.
Dacă se utilizează mai mult de un agent oftalmic topic, trebuie să se utilizeze diverși agenți la intervale de 5-15 minute.
Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți sau lucrați cu alte mecanisme.
Brimonidina poate provoca amețeli, somnolență și deficiențe de vedere, ceea ce poate afecta capacitatea de a supraveghea vehiculele și mecanismele..
Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.
Este contraindicată utilizarea concomitentă cu inhibitori MAO și antidepresive care afectează transmiterea noradrenergică (de exemplu, antidepresive triciclice și tetraciclice, mianserin).
Deși interacțiunea specifică a brimonidinei cu medicamentele nu a fost studiată, ar trebui luată în considerare posibilitatea unui efect aditiv sau intensificator al medicamentului asupra acțiunii medicamentelor care deprimă sistemul nervos central (alcool, barbiturice, opiacee, sedative și anestezice)..
Nu există date privind nivelul de catecolamine în plasma de sânge după utilizarea brimonidinei.
Cu toate acestea, trebuie acordată prudență pacienților care utilizează medicamente care pot afecta metabolismul și cresc concentrația de amine în plasma sanguină (de exemplu, clopromazină, metilfenidat, reserpină).
La unii pacienți, după utilizarea tartratului de brimonidină, a fost observată o scădere nesemnificativă din punct de vedere clinic a tensiunii arteriale, prin urmare, este necesar să se utilizeze Brimonidină și medicamente antihipertensive și / sau glicozide cardiace cu precauție.
Observarea la începutul tratamentului (sau cu o creștere a dozei de medicament) este recomandată în terapia combinată cu agenți sistemici (indiferent de forma lor farmaceutică), care poate interacționa cu agoniști alfa-adrenergici sau poate afecta eficacitatea acestora (de exemplu, agoniști sau antagoniști adrenergici - izoprenalină, prazosin ).Proprietăți farmacologice.
Farmacodinamica.
Brimonidina este un agonist al receptorilor alfa-2-adrenergici care este de mii de ori mai selectiv pentru receptorii alfa-2-adrenergici decât pentru receptorii alfa-1-adrenergici.
Această selectivitate este responsabilă pentru absența miradiei și îngustarea microvesselelor asociate cu xenografa retinei umane.
Aplicarea topică a tartratului de brimonidină la om reduce presiunea intraoculară cu efect minim asupra activității cardiovasculare și pulmonare.
Tratratul de brimonidină 0,2% se caracterizează printr-un debut rapid al acțiunii, un efect hipotonic de vârf în ceea ce privește ochii se atinge la 2:00 după utilizare. În studiile despre brimonidină, tartratul a redus 0,2% OMC cu o medie de 4-6 mm Hg.
Rezultatele studiilor efectuate la animale și la oameni indică faptul că tartratul de brimonidină are un dublu mecanism de acțiune. Se crede că tartratul de brimonidină reduce cu 0,2% OMC din cauza scăderii producției de umor apos și a creșterii fluxului uveoscleral.
Farmacocinetica.
A) Caracteristici generale
După administrarea oculară de 0,2% brimonidină tartrat de două ori pe zi timp de 10 zile, concentrația plasmatică a acesteia a fost scăzută (media C max a fost de 0,06 ng / ml). Instilarea repetată (de 2 ori pe zi, timp de 10 zile) a dus la o ușoară acumulare în sânge. Zona de sub curba concentrației plasmatice în timp după ora 12:00 a fost în echilibru (AUC 0-12yr) 0,31 ng / h / ml comparativ cu 0,23 ng / h / ml după prima doză. Timpul de înjumătățire a circulației sistemice la om după aplicarea topică a fost de aproximativ 3:00. Gradul de legare a brimonidinei la proteinele plasmatice după aplicarea topică la om este de aproximativ 29%.
În țesuturile ochiului, Brimonidina se leagă invers de melanină in vitro și in vivo. După 2 săptămâni de utilizare în ochi, concentrațiile de brimonidină în iris și în coroida lor au fost de 3-17 ori mai mari decât după o singură doză. În absența melaninei, nu se observă nicio acumulare.
Semnificația legării la melanină nu a fost elucidată. Cu toate acestea, un examen biomicroscopic la pacienții care au primit tartrat de brimonidină 0,2% până la 1 an a arătat reacții adverse semnificative în ceea ce privește ochii, iar la maimuțele care au primit doze de aproximativ 4 ori doza recomandată de tartrat de brimonidină și un studiu de un an privind siguranța utilizării oculare nu a relevat o toxicitate oculară semnificativă.
La om, Brimonidina este bine absorbită și excretată rapid după administrarea orală. O porțiune semnificativă a dozei (aproximativ 75%) este excretată în urină sub formă de metaboliți în 5 zile. Rezultatele studiilor in vitro cu ajutorul ficatului animal și uman indică faptul că metabolismul său se datorează în principal aldehidei oxidazei și citocromului P450. Se crede că retragerea sistemică a piesei se datorează metabolismului hepatic. Excreția urinară este principala cale de excreție a brimonidinei și a metaboliților acesteia..
B) Caracteristicile pacientului
Proprietăți la pacienții vârstnici
Cu maxima, ASC și timpul de înjumătățire a brimonidinei după ce s-a aplicat o singură doză la pacienții vârstnici (65 ani și mai mari) a fost la fel ca la adulții tineri, indică faptul că vârsta nu afectează absorbția sistemică și excreția medicamentului..
Caracteristici farmaceutice.
Proprietăți fizice și chimice de bază: o soluție transparentă, ușor vâscoasă, de culoare galben-verzui, fără particule mecanice vizibile.
Termen de valabilitate. 2 ani.
După deschiderea sticlei - 28 de zile.
Conditii de depozitare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, feriți de lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu înghețați. După deschiderea sticlei, păstrați nu mai mult de 28 de zile.
ambalare.
5 ml sau 10 ml într-un flacon cu picătură de plastic, închis cu un capac cu controlul primei deschideri.
1 sticlă picătură cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Categoria vacanței. La baza de prescriptie medicala.

BRIMONAL 0,2% (BRIMONAL 0,2%)

INSTRUCȚIUNEA MINISTERULUI

substanță activă: 1 ml soluție conține tartrat de brimonidină 2 mg;

1 ml conține 23 picături;

excipienți: clorură de sodiu, acid tartric, tartrat de sodiu, hippromeloză, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu, apă pentru injecție.

Picături de ochi, soluție.

Proprietăți fizice și chimice de bază: o soluție transparentă, ușor vâscoasă, de culoare galben-verzui, fără particule mecanice vizibile.

Anti-glaucom și agenți miotici.

Brimonidina este un agonist al receptorilor adrenergici alfa-2, care este de mii de ori mai selectiv pentru receptorii adrenergici alfa-2 decât pentru receptorii adrenergici alfa-1.

Această selectivitate este responsabilă de absența miradiei și îngustarea microvesselelor asociate cu xenogrefele retiniene umane..

Aplicarea topică a tartratului de brimonidină la om reduce presiunea intraoculară cu efect minim asupra activității cardiovasculare și pulmonare.

Tratratul de brimonidină 0,2% se caracterizează printr-un debut rapid al acțiunii, efectul maxim hipotonic al ochilor se realizează în 2 ore de la aplicare. În cadrul cercetării, tartratul de brimonidină a redus cu 0,2% presiunea intraoculară cu o medie de 4-6 mm Hg.

Rezultatele studiilor efectuate la animale și la oameni indică faptul că tartratul de brimonidină are un dublu mecanism de acțiune. Se crede că tartratul de brimonidină reduce cu 0,2% IOP din cauza scăderii producției de umor apos și a creșterii fluxului uveoscleral.

După administrarea intramurală de 0,2% brimonidină tartrat de două ori pe zi timp de 10 zile, concentrațiile plasmatice au fost scăzute (media CMax a fost 0,06 ng / ml). Instilarea repetată (de 2 ori pe zi, timp de 10 zile) a dus la o ușoară acumulare în sânge. Zona de sub curba concentrației plasmatice în timp după 12 ore a fost în echilibru (ASC) 0-12 ore) 0,31 ng / h / ml comparativ cu 0,23 ng / h / ml după prima doză. Timpul de înjumătățire medie de eliminare din circulația sistemică la om după aplicarea topică a fost de aproximativ 3 ore. Gradul de legare a brimonidinei la proteinele plasmatice după aplicarea topică la om este de aproximativ 29%.

În țesuturile ochiului, brimonidina se leagă reversibil de melanină in vitro și in vivo. După două săptămâni de utilizare în ochi, concentrațiile de brimonidină în iris și coroida proprie au fost de 3-17 ori mai mari decât după o singură doză. În absența melaninei, nu se observă nicio acumulare.

Semnificația legării la melanină nu a fost elucidată. Cu toate acestea, studiile biomicroscopice ale pacienților care au primit 0,2% tartrat de brimonidină până la 1 an nu au arătat prezența niciunei reacții adverse semnificative în ceea ce privește ochii. La maimuțele care au primit doze de aproximativ 4 ori mai mari decât doza recomandată de tartrat de brimonidină, nu a fost detectată nicio toxicitate oculară semnificativă.

La om, brimonidina este bine absorbită și excretată rapid după administrarea orală. O porțiune semnificativă a dozei (aproximativ 75%) este excretată în urină sub formă de metaboliți în 5 zile. Rezultatele studiilor in vitro cu ajutorul ficatului animal și uman indică faptul că metabolismul său se datorează în principal aldehidei oxidazei și citocromului P450. Se crede că excreția sistemică se datorează în principal metabolismului hepatic. Excreția urinară este principala cale de excreție a brimonidinei și a metaboliților acesteia..

Pacienți vârstnici:

CUMax, ASC și timpul de înjumătățire a brimonidinei după ce s-a aplicat o singură doză la pacienții vârstnici de la 65 de ani au fost aceiași ca la adulții tineri, ceea ce indică faptul că vârsta nu afectează absorbția și excreția sistemică a medicamentului.

Glaucom cu unghi deschis sau presiune intraoculară crescută (IOP).

  • Monoterapia la pacienții pentru care utilizarea de beta-blocante locale este contraindicată.
  • Ca parte a terapiei complexe cu alte medicamente pentru reducerea IOP, atunci când monoterapia nu dă rezultatul dorit.
  • Sensibilitate la substanța activă sau la alte componente ale medicamentului.
  • Utilizarea concomitentă cu inhibitori de monoaminoxidază și antidepresive care acționează asupra transmisiei noradrenergice (de exemplu, antidepresive triciclice și tetraciclice, mianserin).
  • Vârsta copiilor (până la 18 ani).
  • Perioada de alăptare.

Utilizarea simultană a inhibitorilor monoaminoxidazei și a antidepresivelor care afectează transmiterea noradrenergică (de exemplu, antidepresive triciclice și tetraciclice, mianserin) este contraindicată.

Deși interacțiunea specifică a brimonidinei cu medicamentele nu a fost studiată, ar trebui luată în considerare posibilitatea unui efect aditiv sau intensificator al medicamentului asupra acțiunii medicamentelor care inhibă sistemul nervos central (alcool, barbiturice, opiacee, sedative și anestezice)..

Nu există date privind nivelul catecolaminelor în plasma sanguină după aplicarea brimonidinei.

Cu toate acestea, trebuie să aveți grijă să prescrieți medicamentul pacienților care utilizează medicamente care pot afecta metabolismul și să crească concentrația de amine în plasma sanguină (de exemplu, clorpromazină, metilfenidat, reserpină).

La unii pacienți, după aplicarea tartratului de brimonidină, s-a observat o scădere nesemnificativă semnificativă a tensiunii arteriale, prin urmare, trebuie utilizate precauții cu brimonidină, medicamente antihipertensive și glicozide cardiace.

Observarea la începutul tratamentului sau cu o creștere a dozei de medicament este recomandată în timpul terapiei combinate cu medicamente sistemice (indiferent de forma farmaceutică), care poate interacționa cu agoniști alfa-adrenergici sau poate afecta eficacitatea acestora (de exemplu, agoniști sau antagoniști ai receptorilor adrenergici izoprenalin, prazosin).

Utilizați medicamentul cu precauție la pacienții cu o formă severă, instabilă și necontrolată a bolii cardiovasculare..

Pentru pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

La unii pacienți care au primit 0,2% tartrat de brimonidină, au fost observate reacții alergice de la ochi. Dacă apare o reacție alergică, utilizarea medicamentului Brimalonal 0,2% trebuie întreruptă.

Brimonal trebuie utilizat cu prudență la 0,2% dintre pacienții cu depresie, insuficiență cerebrovasculară și insuficiență coronariană, sindromul Raynaud, hipotensiune ortostatică și tromboză obliterans.

Nu a fost investigat efectul brimonalului 0,2% la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, așa că trebuie să se acorde atenție atunci când se utilizează medicamentul pentru pacienții cu boli relevante.

0,2% brimonal conține un conservant de clorură de benzalconiu, care este absorbit de lentilele moi de contact. Când se utilizează lentile de contact moi (hidrofile), acestea nu trebuie utilizate în 15 minute după aplicarea Brimalonal 0,2%. Dacă se utilizează mai mult de un agent oftalmic extern, intervalul de timp dintre utilizarea diferitelor medicamente trebuie să fie de 5-15 minute.

Se utilizează în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu au fost efectuate studii privind siguranța utilizării tartratului de brimonidină la femeile însărcinate, astfel încât Brimalonal 0,2% nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Nu se știe dacă brimonidina trece în laptele matern, prin urmare, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Brimonidina poate provoca amețeli, somnolență, deficiențe de vedere, ceea ce poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme. O astfel de activitate poate fi începută nu mai devreme de 15 minute de la aplicarea picăturilor până când vederea se limpezește..

Medicamentul este prescris pentru adulți.

Se recomandă insuflarea unei picături de Brimonal 0,2% în ochiul afectat de două ori pe zi, cu un interval de 12 ore.

Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.

Ca în cazul oricărei picături de ochi, se recomandă să apăsați timp de un minut pe zona sacului lacrimal din colțul interior al ochiului, pentru a reduce absorbția sistemică. Acest lucru trebuie făcut imediat după instilarea fiecărei picături. Dacă sunt prescrise mai multe tipuri de picături pentru ochi, acestea trebuie instilate la intervale de 5-15 minute.

Eficacitatea și siguranța consumului de brimonidină la copii nu a fost studiată.

La adulți, nu există supradozaj local.

Supradozaj sistemic cu administrare orală accidentală a medicamentului.

Există 2 cazuri cunoscute de reacții adverse după administrarea accidentală orală de 910 picături de brimonidină la pacienții adulți. Au avut o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, la unul dintre pacienți, la aproximativ 8 ore după administrarea medicamentului, s-a observat o creștere a tensiunii arteriale. În 24 de ore, starea ambilor pacienți s-a normalizat complet. La un alt pacient care a luat oral o cantitate necunoscută de medicament, nu au fost observate efecte secundare. Există cazuri cunoscute de reacții adverse grave la copii cu administrare orală aleatoare de brimonidină. Au prezentat următoarele simptome: depresie SNC, comă pe termen scurt sau pierderea cunoștinței, hipotensiune arterială, bradicardie, hipotermie și apnee, care au necesitat terapie intensivă cu intubație. În 6-24 ore, starea tuturor pacienților a fost complet normalizată..

În cazurile de supradozaj oral al altor agoniști alfa-2, au fost raportate cazuri de apariție a următoarelor simptome: hipotensiune arterială, astenie, vărsături, letargie, sedare, bradicardie, aritmie, miosis, apnee, hipotermie, depresie respiratorie și convulsii.

Simptomele au dispărut complet în 624 de ore la toți subiecții.

În fiecare grup, evenimentele adverse sunt identificate în ordinea descrescătoare a gravității. Frecvența este definită după cum urmează: foarte frecventă (> 1/10); frecvent (

Tulburări ale sistemului cardiovascular.

Frecvente: palpitații, aritmii (inclusiv bradicardie și tahicardie).

Tulburări ale sistemului nervos.

Foarte frecvent: dureri de cap, somnolență.

Frecvent: amețeli, tulburări de gust.

Foarte rar: leșin.

Deficiență vizuală.

Foarte frecvente: iritație a ochilor (hiperemie a ochilor, senzație de arsură și furnicături, senzație de corp străin, foliculi conjunctivali, mâncărimi în ochi), vedere încețoșată, blefarită alergică, blepharoconjunctivită alergică, conjunctivită alergică, reacții alergice ale ochilor și folicul.

Frecvent: iritație locală (hiperemie a pleoapelor, edem al pleoapelor, blefarită, dureri și lacrimi oculare, descărcare conjunctivală, edem conjunctival), fotofobie, eroziune, ochi uscați, albirea conjunctivei, deficiență vizuală, conjunctivită.

Foarte rar: iritite (uveită anterioară), mihoză.

Încălcări ale sistemului respirator, cavitatea toracică, mediastin.

Frecvente: simptome ale tractului respirator superior.

Frecvent: nas uscat

Tulburări gastrointestinale.

Foarte frecvent: gura uscată.

Frecvente: simptome gastrointestinale.

Foarte frecvente: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială.

Tulburări de natură generală și condiții asociate locului de utilizare.

Foarte frecvent: oboseală.

Tulburări ale sistemului imunitar.

Rar: reacții alergice sistemice.

Probleme mentale.

Foarte rar: insomnie.

În timpul utilizării post-tratament de brimonidină în practica clinică, au fost înregistrate următoarele reacții adverse (nu se cunoaște frecvența cazurilor, deoarece au fost înregistrate spontan la o populație de numere necunoscute).

Încălcări ale organelor de vedere:

iridociclită (uveită anterioară), mâncărime a pleoapelor.

Încălcări ale pielii și țesutului subcutanat:

reacții cutanate, inclusiv eritem, edem facial, prurit, erupții cutanate și vasodilatație.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, feriți de lumină la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Nu înghețați. După prima deschidere, păstrați nu mai mult de 28 de zile.

5 ml sau 10 ml într-un flacon cu picătură de plastic, închis cu un capac cu controlul primei deschideri.

1 sticlă cu picătură într-o cutie de carton.

LLC "UNIMED PHARMA" / "UNIMED PHARMA Ltd".

Sf. Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Republica Slovacă / Orieskova 11, 821 05 Bratislava, Republica Slovacă.