10 medicamente pentru combaterea coronavirusului

În contextul pandemiei coronavirusului, cele mai mari companii farmaceutice din întreaga lume oferă diverse medicamente antivirale pentru a preveni, reduce simptomele bolii și reduce riscul de complicații..

Vă oferim o listă de medicamente care sunt poziționate ca medicament de la Covid-2019.

Vă rugăm să rețineți că eficacitatea acestor agenți împotriva noului coronavirus nu a fost încă studiată complet. Și toate au efecte secundare. Dacă apar simptome care sunt caracteristice coronavirusului Wuhan, trebuie să consultați imediat un medic și să discutați cu el oportunitatea luării acestui medicament sau a acestui medicament din această colecție.

Infecții cu coronavirus

7. Cloroquina

Acesta este un medicament disponibil pe scară largă, care a fost utilizat în mod regulat din 1945 împotriva malariei, a amebiozei extraintestinale și a altor boli..

Studiile de laborator au descoperit că acest medicament antiviral era eficient împotriva coronavirusului, cel puțin într-un vas Petri. Iar rezultatele unui mic studiu francez care a implicat 24 de pacienți sugerează că administrarea de clorochină poate grăbi recuperarea.

6. Paracetamol - Recomandare OMS

La o informare din 17 martie, purtătorul de cuvânt al Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), Christian Lindmeier, a sfătuit să utilizeze paracetamol în loc de ibuprofen pentru a auto-trata simptomele infecției cu coronavirus.

Ea a explicat acest lucru prin faptul că oamenii de știință nu au date suficiente despre posibilele riscuri de mortalitate cauzate de pneumonie cauzate de virusul SARS CoV-2 atunci când iau ibuprofen.

Există o clarificare importantă: nu trebuie să refuzați ibuprofenul dacă a fost prescris de medicul dumneavoastră.

5. Remdesivir

OMS numește acest medicament experimental american cel mai promițător candidat pentru tratamentul coronavirusului Wuhan.

Acesta încetinește infecția celulelor sănătoase prin inhibarea ARN polimerazei necesară pentru înmulțirea virusurilor ARN (inclusiv SARS-CoV-2).

În prezent, Remdesivir nu este aprobat pentru utilizarea în tratamentul coronavirusului de către vreo organizație de reglementare din lume. Cu toate acestea, un studiu chinez care a implicat aproximativ 1000 de pacienți cu infecție cu coronavirus 2019-nCoV a arătat că medicamentul reduce eficient temperatura și îi ajută pe pacienți să se recupereze în două săptămâni.

4. Vaccinul mARN-1273

Acest vaccin nu va putea vindeca coronavirusul care face deja furie în organism, dar poate ajuta la prevenirea apariției 2019-nCoV la persoane încă sănătoase.

Creatorul acestui instrument este întreprinderea biotehnologică Moderna Therapeutics, care, împreună cu Institutul Național American de Alergii și Boli Infecțioase, testează deja mRNA-1273 pe voluntari umani. Acestea vor fi urmărite pe tot parcursul anului pentru a identifica toate efectele pozitive și negative ale vaccinului..

3. Globulină anticiclonală anti-SARS-CoV-2-hiperimună (H-IG)

Un nume atât de lung ascunde dezvoltarea companiei farmaceutice japoneze Takeda Pharmaceutical. Compania a colectat plasma de sânge a celor care au fost bolnavi de coronavirus și recuperați, și apoi anticorpi de protecție izolați care au ajutat acești pacienți să supraviețuiască și să se recupereze..

Aceasta nu este o idee nouă. Transfuzia de sânge a fost folosită anterior cu succes pentru combaterea focarelor virale, cum ar fi pandemia spaniolă din 1918. Potrivit companiei, terapia poate fi disponibilă pacienților în termen de 12-18 luni.

2. Interferon alfa recombinant - recomandarea Ministerului Sănătății Federației Ruse

Acest instrument, și numai sub formă de spray, este recomandat de Ministerul Sănătății rus pentru prevenirea infecției cu coronavirus.

"Profilaxia medicamentoasă la adulți: pentru profilaxia medicamentoasă a COVID-19 la adulți, administrarea intranazală a interferonului alfa recombinant este posibilă", se arată în Recomandările metodice temporare ale Ministerului Sănătății.

Medicamentele imunotrope cu activitate antivirală includ, în special, Anaferon și Ergoferon.

1. Avigan (Favipiravir)

Conform NHK World-Japan, chinezii au decis să folosească oficial medicamentul pentru gripă Avigan, cunoscut și sub numele de Favipiravir, pentru a trata persoanele infectate cu noul coronavirus.

Zhang Xinming, șeful Centrului Național pentru Dezvoltarea Biotehnologiei, a declarat, într-o conferință de presă la Beijing, marți, 17 martie, că medicamentul a fost eficient în două studii clinice la Wuhan și Shenzhen..

Un studiu efectuat în Wuhan, care a implicat 240 de pacienți, a arătat că pacienții care au luat Avigan au normalizat temperaturile în medie în 2,5 zile, iar tusea a dispărut în 4,5 zile, comparativ cu 4,2 zile și 5,9. zile, respectiv, pentru cei care nu au luat medicamentul. În acest caz, medicamentul nu a avut reacții adverse pronunțate..

Razele X au confirmat îmbunătățirea plămânilor la aproximativ 91 la sută dintre pacienții care primesc medicamentul. Pentru cei care nu au luat Avigan, această cifră a fost de 62 la sută.

Este important de știut că până în prezent nu există tratamente specifice pentru coronavirusul SARS-CoV-2. Medicii prescriu medicația potrivită pe baza simptomelor pe care pacienții le au. Uneori este necesară terapia auxiliară - ventilația plămânilor sau a oxigenului.

Droguri care se dovedesc inutile împotriva 2019-n nov

3. Ribavirina

Top 3 medicamente anti-Covid-19 ineficiente deschid un medicament pe care Ministerul Sănătății rus l-a recomandat la un moment dat ca un potențial tratament pentru un nou coronavirus. Inutilitatea sa în acest scop, într-un interviu cu RBC, a fost raportată de un pulmonolog, academician al Academiei Ruse de Științe, Alexander Chuchalin.

El a spus că, după cercetări, OMS a ajuns la concluzia că ribavirina este ineficientă împotriva infecției cu coronavirus („SARS”) apărută în 2002. În 2012, a existat un alt focar de coronavirus, sursa biologică a cămilelor. Din nou, ribavirina nu a fost eficientă. Și deși nu există dovezi că ribavirina va fi utilă împotriva coronavirusului Wuhan.

2. Lopinavir-ritonavir

Medicamentul antiviral combinat, care este disponibil sub diferite denumiri (cel mai cunoscut este Kaletra), a fost ineficient în caz de infecție severă cu coronavirus. Astfel de descoperiri ale cercetătorilor chinezi au fost publicate pe 18 martie în New England Journal of Medicine..

Un studiu realizat în 199 de pacienți cu complicații severe cauzate de Covid-2019 nu a arătat efectul lopinavir-ritonavir asupra reducerii mortalității, a ratei de îmbunătățire a stării subiecților sau a duratei șederii lor la spital..

1. Arbidol

Întrucât cererea de medicamente care ajută la coronavirus este foarte mare, Otisifarm a decis „să fie în tendință” și a anunțat că medicamentul Arbidol este eficient în combaterea Covid-2019.

Cu toate acestea, o declarație atât de îndrăzneață a stârnit interesul nu numai al consumatorilor, ci și al Serviciului Federal de Monopol. Ceea ce a considerat că Otisipharm încalcă cerințele Legii cu privire la publicitate.

Potrivit Comisiei FAS, mesajul publicitar despre acțiunea Arbidol împotriva coronavirusului Wuhan depășește indicațiile cuprinse în instrucțiunile de utilizare. O amendă în valoare de 200-500 mii de ruble poate fi pedepsită..

Picături pentru ochi Chiloparin-piept

Chiloparina-piept - un medicament pentru hidratarea corneei. Mucoasa este ușor umezită în unele situații..

Pacienții simt arsuri, mâncărime, lăcrimare profuză începe.

În corp există un obiect străin. Picăturile de ochi ajută la scăparea de simptome neplăcute.

Indicații de utilizare

Principalele indicații:

  • recuperare după operație;
  • leziuni oculare;
  • atunci când utilizați lentile de contact.

Medicamentul este folosit pentru a hidrata corespunzător ochii, pentru a elimina semne de iritație, arsură și alte manifestări neplăcute..

Costul mediu al medicamentului în farmaciile rusești este de 610 ruble.

Cum să crești imunitatea și să îi protejezi pe cei dragi

Structura

Tabelul componentelor medicamentului și concentrația la 1 ml soluție.

SubstanţăCantitate
Hialuronat de sodiu1 mg
Heparina sodica1300 UI
Apa, acid citric, glicerolMasa rămasă a substanței.

Medicamentul se vinde în recipiente de plastic de 10 ml într-o cutie de carton..

Instructiuni de folosire

Medicamentul se administrează 1 picătură de 3 ori pe zi. Medicii vă permit să creșteți frecvența programărilor, dacă este necesar. În cazul utilizării frecvente, este necesar un sfat de specialitate. Dacă pacienții au încă plângeri după utilizarea picăturilor oculare, trebuie să vă adresați medicului.

Sticla conține 10 ml substanță sau 300 picături. Capacitatea este aruncată după instilare, reutilizarea este interzisă. Medicii nu limitează durata medicației.

instrucţiuni:

  1. capacul este îndepărtat înainte de fiecare utilizare;
  2. sticla este întoarsă, trebuie să apăsați cu degetele pe bază până când se formează lichid pe pipetă;
  3. recipientul este ținut cu pipeta în jos, degetul mare este situat lângă gât, indexul sau mijlocul ține baza;
  4. o picătură părăsește pipeta atunci când mecanismul distribuitorului este activat;
  5. mâna dreaptă care ține sticla este susținută de stânga;
  6. capul se sprijină înapoi, pleoapa inferioară este împinsă înapoi de degete;
  7. 1 picătură se administrează sub sacul conjunctival;
  8. ochii închiși, lichidul este distribuit lent în toată mucoasa;
  9. după finalizare, capacul este pus pe o pipetă;
  10. Nu atingeți suprafețele cu o pipetă.

Când insuflați, nu puteți atinge cu degetele membrana mucoasă a ochilor. Puțin lichid rămâne în recipient după administrare. Deoarece medicamentul nu conține conservanți, utilizarea prelungită nu provoacă efecte negative..

Pentru copii

Medicii prescriu Chiloparin-Chest pentru probleme de ochi la copii. Dozarea este determinată individual.

Instrucțiuni Speciale

Medicul monitorizează starea pacientului dacă medicamentul este utilizat de mai mult de 10 ori pe zi. Dacă plângerile și disconfortul nu dispar la câteva zile după începerea terapiei, este selectat un alt medicament.

Data primei utilizări a medicamentului este indicată pe flacon. Soluția în ambalajul deschis se deteriorează mai repede. Pe etichetă există o coloană în care sunt înregistrate informațiile..

Înainte de utilizare, se recomandă îndepărtarea lentilelor de contact, după 20 de minute puteți utiliza optică.

Nu conduceți și nu folosiți utilaje sofisticate în timp ce utilizați acest medicament..

Interacțiunea cu alte medicamente

Chiloparin-Chest se utilizează în ultima tura la jumătate de oră după utilizarea altor agenți oftalmici. Unguentele se aplică după instilare. Dacă medicul prescrie medicamente pe bază de gentamicină, pauza dintre doze este de 1 oră. Când utilizați produse optice, soluția este instilată la jumătate de oră după îndepărtarea lor, astfel încât să nu existe reacții atunci când sunt amestecate cu soluția pentru curățarea opticii.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, medicamentul este utilizat cu precauție, medicii monitorizează starea pacienților. În timpul alăptării, alăptarea va trebui abandonată pentru terapie.

Efecte secundare

Soluția are o toleranță excelentă, fără conservanți în compoziție. Utilizarea pe termen lung nu provoacă complicații. Uneori există hipersensibilitate, arsură, ruperea crescută. Reacțiile se opresc după anularea fondurilor. Alergia cutanată datorată uneori heparinei de sodiu.

Contraindicații

Nu puteți utiliza medicamentul pentru intoleranță individuală la componente.

Supradozaj

Picăturile pentru ochi conțin puțin substanță activă, pentru supradozaj trebuie să utilizați mai mult hialuronat de sodiu decât într-o sticlă.

Analogii

Lista analogilor:

Mai multe detalii despre analogii găsiți aici.

Recenzii ale medicilor

Svetlana, oftalmolog: Persoanele cu lentile de contact dure folosesc deseori acest instrument. Recomand medicamentul tuturor celor care lucrează la computer 10-12 ore pe zi.

Ekaterina, farmacist: Medicamentul nu conține conservanți, membrana mucoasă nu este rănită la insuflare. O sticlă cu distribuitor este concepută special pentru a evidenția picături cu același volum. Medicamentul este aplicat convenabil, cheltuit economic.

Recenzii ale consumatorilor

Alexei: Un oftalmolog mi-a prescris picături pentru a elimina hematomul format după stres și suprasolicitarea musculară când lucrez în spatele monitorului. Roșeața era în ambii ochi, a dispărut la câteva zile de la începerea recepției.

Sergey: Am folosit lentile mult timp. Recent, am început să-mi fac griji pentru starea ochilor. Medicul a prescris Chiloparin-Chest, sunt mulțumit de rezultat. Îmi scot lentilele, mă spăl pe ochi, după care dau picături. Calitatea viziunii s-a îmbunătățit la o săptămână după utilizare.

Video util

Pentru mai multe informații despre acest medicament, consultați videoclipul..

Perioada de valabilitate și depozitare

Pieptul chiloparinei este depozitat într-un loc protejat de copii la o temperatură de cel mult 25 de grade. Data de expirare de la data producerii este de 3 ani. Conținutul ambalajului deschis se va deteriora după 6 luni.

Medicamentul hidratează, protejează suprafața deschisă a globului ocular, înlătură iritarea, roșeața conjunctivală, arsura, provocată de secreția slabă a lichidului lacrimal. Tratează efectele rănilor și ajută la reabilitarea după operație.

Drops Chiloparin Chest - recenzii, analogi, aplicație

Drops Hilo Chest - o soluție oftalmică sterilă hidratantă pentru ochi. Acesta este plasat într-un pachet special conceput numit "Chest" - un recipient reprezentat de un sistem complex de diverse rezervoare și valve.

Acest design vă permite să garantați siguranța aerului și mai ales a prafului, a reziduurilor, a tot felul de particule din exterior, pentru a doza medicamentul în aceeași cantitate pentru orice forță care apasă sticla atunci când utilizați.

Medicamentul nu conține conservanți, însă producătorii garantează sterilitatea prin acoperirea părților metalice ale recipientului cu un strat subțire de argint. Astfel, absența conservanților vă permite să utilizați soluția mult timp fără consecințe negative.

Compoziția medicamentului

Ingredientul activ al Hilo Chest Drops este hialuronatul de sodiu (sare de sodiu a acidului hialuronic). Este un compus fiziologic, adică se găsește în țesuturile ochilor noștri.

De asemenea, o caracteristică a moleculelor de sodiu este capacitatea de a lega moleculele de apă. Deoarece soluția conține apă în compoziție, datorită acestui fapt este destul de ușor de utilizat - picăturile formează o peliculă subțire, care cade pe corneea ochiului. Deci, ochiul rămâne protejat mult timp.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru auto-utilizare a soluției HiloComod sunt:

  • nevoia de hidratare suplimentară a mucoasei ochiului cu efecte adverse asupra mediului;
  • necesitatea protecției ochilor în perioada de recuperare după operație sau leziuni corneene;
  • eliminarea disconfortului cu utilizarea regulată a lentilelor de contact.

Hilo sertar pentru utilizare

Înainte de a utiliza această soluție, trebuie să consultați un oftalmolog care vă va oferi recomandări exacte de utilizare..

Frecvența instilării soluției depinde de sentimentele și nevoile tale. Cu toate acestea, nu vă implicați - nu folosiți picături de mai mult de 10 ori pe zi.

Dacă deja utilizați picăturile de câteva zile, dar nu observați rezultatul, atunci ar trebui să vă gândiți la eficiența picăturilor în cazul dvs. și să solicitați ajutorul unui oftalmolog.

În ceea ce privește durata de utilizare a soluției, dacă este eficientă, nu există restricții.

Instrucțiuni Hilo pentru sertare picături pentru ochi instrucțiuni:

  1. Scoateți capacul din sticlă..
  2. Înainte de utilizare, trebuie să întoarceți sticla, apăsați până când se formează prima picătură. Datorită sistemului special, în orice caz, nu veți stoarce mai mult de o picătură de medicament la un moment dat.
  3. Înclinați-vă capul înapoi și picurați câte o picătură de medicament în fiecare ochi. Mijloacele trebuie să se scurgă în sacul conjunctival.
  4. Închideți ochii și lăsați lichidul să se răspândească uniform pe suprafața membranei mucoase a ochiului..
  5. Nu uitați să închideți produsul cu capac.

În pachetul de la producător se află instrucțiunile pentru picăturile de ochi HiloComod, pe care le puteți familiariza și înainte de utilizare.

Când stoarceți picături, nu atingeți suprafața ochiului cu nasul capacului!

Contraindicația de a utiliza este intoleranța individuală la orice componentă componentă.

Nu lăsați produsul la îndemâna copiilor și animalelor de companie..

Instrucțiuni speciale de utilizare:

  • După deschiderea medicamentului poate fi utilizat în termen de 12 săptămâni.
  • Sistem Hylo comod pentru uz individual.
  • În cazul utilizării lentilelor de contact, agentul poate fi scurs fără a îndepărta lentilele..
  • Dacă utilizați orice alte medicamente pentru ochi, ar trebui să le utilizați la jumătate de oră după utilizarea HiloComod.

Analogii lui Hilo

Prețul pentru HiloComod este de 450 de ruble. Acest instrument are, de asemenea, analogi cu scop similar:

  • hialuronat de sodiu;
  • vidisik;
  • lacrimă artificială;
  • fortered Forte;
  • chilomax sertar;
  • Obiectiv Komod;
  • Systeyn Ultra;
  • chiloparin-sertar.

Înainte de a cumpăra și de a folosi orice medicament, este recomandat să consultați un medic. De asemenea, ar trebui să cumpărați medicamente doar în farmacii de încredere și de încredere..

Nu ar trebui să credeți că mijloace ieftine vă vor ajuta să economisiți. Amintiți-vă întotdeauna că este mai bine să nu economisiți bani cu medicamente, deoarece calitatea merită sănătatea voastră.

Recenzii HiloComod

Recent am început să folosesc lentile de contact și ochii au început să se usuce din obișnuință. Picăturile au ajutat să facă față problemei disconfortului. De asemenea, este convenabil de utilizat - distribuitorul emite doar câte o picătură!

După corecția vederii cu laser, disconfortul a fost simțit constant. Medicul oftalmolog a recomandat utilizarea picăturilor. Nu am putut scăpa complet de disconfort, dar cu picăturile este mult mai confortabil.

Lucrez la fabrică și este necesară protecție suplimentară pentru ochi. Am folosit alte picături, dar efectul a trecut repede. Și cu HiloKomod, senzația de confort este mult mai lungă! Efectul durează mult timp și este bine să nu existe contraindicații pentru șoferi.

Chiloparin Chest: instrucțiuni de utilizare, recenzii și analogi, prețuri în farmacii

Picături de ochi Chiloparină-piept - un medicament care hidratează și protejează suprafața ochiului (cornee și conjunctivă), elimină iritația, roșeața conjunctivei, precum și mâncărime și arsură, cauzată de secreția deteriorată a lichidului lacrimal (inclusiv după operația la ochi, leziunile anterioare și leziunile corneei datorate utilizării lentilelor de contact), precum și a factorilor de mediu adversi.

Compoziție, formular de eliberare

Principalele ingrediente active sunt: ​​hialuronat de sodiu - sare de sodiu a acidului hialuronic (1 mg / 1 ml) și heparină de sodiu (1300 UI / 1 ml).

Componentele suplimentare ale Chiloparin-Chest sunt: ​​acid citric anhidru, sare de sodiu a acidului citric, glicerol, apă distilată.

Medicamentul Chiloparin-Chest este disponibil sub forma unui recipient de plastic original, care este introdus într-un pachet de carton, cu instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului inclus în acesta.

efect farmacologic

Soluția de chiloparină-piept hidratează corneea ochilor. Simptomele de iritare a ochilor (lăcrimare, mâncărime, arsură, uscăciune) apar atunci când suprafața nu este suficient de umezită din cauza deteriorării funcției naturale a filmului lacrimal sau a unei tulpini oculare excesive, care poate apărea atunci când stai într-o cameră cu aer condiționat sau prăfuit, lucru intens pe un computer și ca urmare a modificărilor legate de vârstă. Unul dintre ingredientele active ale soluției Chiloparin-Komod - hialuronatul de sodiu - este un compus fiziologic polizaharidic conținut în corpul uman. Prin legarea și menținerea moleculelor de apă, moleculele de hialuronat de sodiu formează stocarea apei. Datorită proprietăților tixotrope și elasticității soluției, pe suprafața ochiului se formează o peliculă de hidratare stabilă, care nu dăunează vederii în intervalele dintre clipirea pleoapei. Soluția apoasă de hialuronat de sodiu se caracterizează prin vâscozitatea necesară și proprietățile adezive ridicate în ceea ce privește conjunctiva și corneea.

Structura chimică a heparinei de sodiu este similară cu structura hialuronatului de sodiu și a mucinei naturale a filmului lacrimal. Datorită acestor proprietăți, heparina sodică creează condițiile necesare pentru restaurarea stratului epitelial al suprafeței ochiului și ajută la menținerea unui efect hidratant.

Cu ajutorul hialuronatului de sodiu și al heparinei, starea normală a corneei și conjunctivului este restabilită, iar suprafața ochilor este hidratată. Datorită membranei lacrimale stabile formate, ochiul devine protejat de efectele nocive ale mediului..

Indicații de utilizare

Chiloparin Pieptul este prescris pentru sindromul ochilor uscați.

Dozaj si administrare

Este recomandat să îngropați Chiloparin-Chest o picătură de trei ori pe zi, în sacul conjunctival al ochiului. Dacă este necesar, instilarea poate fi efectuată mai des, frecvența este reglată în conformitate cu recomandarea oftalmologului și a propriilor sentimente ale pacientului.

Contraindicații

Soluția oftalmică Chiloparin-Chest este contraindicată pentru utilizare de către pacienții cu intoleranță individuală la una dintre componentele care fac parte din medicament.

Utilizarea medicamentului de către copii, femei însărcinate și femei în timpul alăptării, precum și de către pacienții care poartă lentile de contact, nu este limitată.

Efecte secundare

Soluția de chiloparină-piept care nu conține conservanți are o toleranță bună, inclusiv cu utilizare prelungită.

În unele cazuri, simptomele de hipersensibilitate pot apărea sub formă de arsură sau lacrimare intensă. Aceste reacții se opresc imediat după întreruperea medicamentului. În cazuri rare, se pot dezvolta reacții alergice ale pielii cauzate de heparina de sodiu..

Supradozaj

Cazurile de supradozaj cu soluție Chiloparin-Komod nu sunt înregistrate până în prezent.

Interacțiunea cu alte mijloace

Odată cu utilizarea simultană a Chiloparin-Chest și a altor preparate oftalmice, este necesar să se observe o pauză de cel puțin 30 de minute între instilarea picăturilor oculare, Chiloparin-Chest trebuie utilizat ultima. Unguentele de ochi sunt utilizate după instilarea unei soluții de Chiloparin-Chest.

Odată cu utilizarea simultană a chiloparinei-piept și a picăturilor de ochi care conțin gentamicină, pauza dintre instilarea ambelor medicamente ar trebui să fie de cel puțin o oră, datorită faptului că contactul direct al heparinei cu gentamicina poate provoca formarea unui precipitat vizibil în țesuturile ochiului.

Condiții de depozitare și instrucțiuni speciale

Când se utilizează lentile de contact, soluția Chiloparin-Komod trebuie utilizată cel puțin o jumătate de oră după punerea lor, ceea ce împiedică dezvoltarea unei posibile reacții de incompatibilitate între Chiloparin-Komod și produsul de îngrijire a lentilelor de contact.

Soluția Chiloparin-Chest trebuie păstrată la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să fie mai mare de 25 de grade. Perioada de valabilitate a medicamentului este de trei ani. După deschiderea containerului, Chiloparin-Chest este utilizat în cel mult șase luni de la data primei utilizări.

Analogi Chiloparină piept

Prețul medicamentelor

Prețul picăturilor oculare Chiloparin Chest este de aproximativ 610 ruble.

Recenzii despre medicamentul Chiloparin Chest

Dacă sunteți un oftalmolog care a utilizat medicamentul în practica dvs., în calitate de pacient sau rudă a persoanei care a utilizat medicamentul Chiloparin Komod, vom fi recunoscători dacă lăsați comentariile dvs. cu privire la acest medicament.

Heparin: instrucțiuni de utilizare și de ce este nevoie, preț, recenzii, analogi

Soluția injectabilă de heparină se referă la anticoagulante cu acțiune directă. Medicamentul este utilizat în principal pentru prevenirea și tratamentul patologiilor sistemului cardiovascular asociate cu tulburările de agregare a trombocitelor. Medicatia poate fi luata pentru copii cu varsta de peste 3 ani. Instrumentul are o listă extinsă de contraindicații și efecte secundare..

Forma de dozare

Una dintre formele de eliberare de heparină este o soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată.

Lichidul este produs în fiole și flacoane, apoi este ambalat în pachete de carton de 5.10, 50 și 100 de unități.

Descrierea și compoziția

Soluția injectabilă de heparină este un lichid incolor, poate fi prezentă o nuanță galben deschis.

Substanța activă a medicamentului este heparina de sodiu. Dintre auxiliari:

  • phenylcarbinol;
  • clorura de sodiu;
  • apă pentru injecții.

Grup farmacologic

Medicamentul este clasificat ca anticoagulant cu acțiune directă..

Heparina se leagă de antitrombina III, provocând modificări în structura sa moleculară. Ca urmare, legarea antitrombinei III la factorii de coagulare a sângelui de următoarele tipuri este accelerată: IIa, Xa, IXa și XIIa, care se manifestă în inhibarea activității lor.

Componenta activă a medicamentului reduce nivelul vâscozității sângelui, permeabilitatea vasculară și probabilitatea de a dezvolta staza. Substanța este capabilă de adsorbție pe suprafața membranelor endoteliale și a celulelor sanguine. Acest lucru interferează cu aderența și aderența trombocitelor. Substanța încetinește hiperplazia musculară netedă, activitatea lipoproteinei lipazei. Aceasta produce un efect de scădere a lipidelor, reduce probabilitatea de ateroscleroză.

Heparina sodică se manifestă ca un obstacol în calea cooperării limfocitelor și la formarea de imunoglobuline, substanța provoacă, de asemenea, legarea serotoninei, histaminei, care produce un efect anti-alergic.

Când o substanță intră în corp, se observă:

  • intensificarea fluxului sanguin renal;
  • scăderea activității hialuronidazei cerebrale;
  • scăderea activității tensioactive pulmonare;
  • suprimarea producției excesive de aldosteron în cortexul suprarenal;
  • legarea adrenalinei;
  • modularea răspunsului ovarelor la stimuli hormonali;
  • activitate crescută a hormonului paratiroidian.

În legătură cu interacțiunea farmacologică a componentei active a medicamentului cu diverse enzime, se observă o creștere a activității ADN-polimerazei, TG (tiroxină hidroxilază) și pepsinogenului. La rândul său, heparina de sodiu poate provoca o scădere a activității ARN polimerazei, a miozinei ATPazei, precum și pepsinei și piruvatului kinazei.

Cu angină instabilă, precum și cu infarct miocardic fără creșterea segmentului ST pe ECG, utilizarea heparinei reduce probabilitatea de infarct miocardic și deces.

Atunci când un pacient are anomalii sub formă de infarct miocardic cu o creștere a segmentului ST pe ECG, substanța activă a medicamentului este eficientă numai în timpul revascularizării primare în combinație cu blocanții receptorilor glicoproteinelor IIb / IIIa și cu terapia fibrinolitică cu enzima streptokinaza.

Dacă se administrează în doze mari, heparina este eficientă pentru embolie pulmonară și tromboză venoasă, în special după operație.

După ce soluția este administrată intravenos, efectul se produce în 10-15 minute și durează 3-6 ore. După administrarea subcutanată, efectul apare după 40 de minute și durează aproximativ 8 ore. Lipsa antitrombinei III în serul sanguin sau în zona trombozei poate reduce efectul anticoagulant al medicamentului.

Concentrația maximă a substanței active este atinsă în 2-4 ore. Capacitatea de a forma legături cu proteinele serice este de până la 95%.

Penetrarea prin bariera placentară și în laptele matern nu apare.

De asemenea, se observă o absorbție intensivă de către celulele endoteliale și celulele macrofage mononucleare. Concentrația apare în ficat și splină.

Suferă metabolismul hepatic. Timpul de înjumătățire prin eliminare poate face de la 1 la 6 ore. Excreția se efectuează în principal cu ajutorul rinichilor (50%). Restul de 50% este afișat neschimbat. Cu hemodializă, excreția nu este posibilă.

Indicații de utilizare

Soluția injectabilă de heparină este utilizată în principal pentru prevenirea bolilor sistemului cardiovascular, caracterizate prin tulburări de agregare plachetară.

pentru adulti

La pacienții adulți, heparina este utilizată pentru a preveni și trata următoarele afecțiuni:

  • tromboză venoasă;
  • embolie pulmonară;
  • Complicații tromboembolice caracterizate prin fibrilație atrială;
  • tromboembolism arterial periferic;
  • coagulare intravasculară diseminată a curenților acute și cronice;
  • angină pectorală instabilă;
  • infarct miocardic (în cazul creșterii segmentului ST pe un ECG: cu terapie trombolitică, cu revascularizație coronariană primară prin piele și, de asemenea, cu un risc ridicat de tromboză arterială sau venoasă și tromboembolism);
  • microtromboze.

De asemenea, medicamentul este utilizat în scopuri profilactice împotriva coagulării sângelui în timpul transfuziei de sânge, precum și în sistemele de circulație extracorporeală și în timpul hemodializei..

Utilizarea este de asemenea în procesarea cateterelor venoase.

pentru copii

Copiilor sub trei ani nu li se recomandă administrarea de heparină.

Pentru copiii cu vârsta peste trei ani, indicațiile de utilizare sunt similare cu cele prezentate pentru pacienții din grupul de vârstă adultă.

pentru gravide și alăptare

În ciuda faptului că heparina sodică nu traversează bariera placentară și nu trece în laptele matern, femeile însărcinate sunt sfătuite să renunțe la utilizarea acestui medicament. Acest lucru este justificat de numărul considerabil de riscuri pe care medicamentul le pune pentru copiii care alăptează și femeile care alăptează..

Contraindicații

Următoarele contraindicații pentru utilizarea soluției injectabile de heparină:

  • intoleranța individuală a componentelor componente ale medicamentului;
  • trombocitopenie indusă de heparină (inclusiv antecedente);
  • hemoragie externă.

Cu precauție, este necesară utilizarea heparinei pentru patologii precum:

  • endocardită acută de natură infecțioasă;
  • hipertensiune arterială complicată;
  • disecția aortică;
  • extinderea locală a vaselor creierului;
  • eroziune și ulcerații în organele tractului gastro-intestinal;
  • hemoroizi;
  • varice ale esofagului;
  • colită ulcerativă;
  • leucemie;
  • trombocitopenie;
  • hemofilie;
  • diateza hemoragica;
  • leziuni în regiunea craniocerebrală;
  • infarct hemoragic;
  • neoplasme maligne;
  • deficit de antitrombină III.

Alte condiții în care este mai bine să abandonezi utilizarea Heparinei:

  • perioada de sângerare menstruală;
  • perioada postpartum timpurie;
  • afectare hepatică asociată cu probleme de funcționare a sintezei proteinelor;
  • insuficiență renală cronică;
  • intervenții chirurgicale recente;
  • varsta pana la trei ani;
  • varsta peste 60 de ani;
  • stadiu proliferativ al retinopatiei diabetice;
  • vasculita.

Dozaj si administrare

Medicamentul Heparin este prescris sub formă de perfuzii intravenoase, injecții periodice intravenoase și subcutanate..

Administrarea subcutanată, de regulă, se efectuează în abdomen cu un ac subțire perpendicular pe pliul pielii format din două degete. Injecția în același loc nu trebuie să fie.

pentru adulti

Doza inițială de heparină utilizată în scop terapeutic este de obicei de 5000 UI (utilizează în principal calea de administrare intravenoasă).

Dozele de susținere sunt de 1000-2000 UI / h cu perfuzie (heparina este diluată într-o soluție de 0,9% clorură de sodiu) și 5000-10000 UI cu injecții periodice la fiecare 4 ore.

Datorită gamei largi de indicații de utilizare, nu poate fi derivat un singur regim de dozare. Dozele și regimul de injecție sunt stabilite de medic, pe baza bolii care a determinat utilizarea medicamentului, precum și a tuturor patologiilor și caracteristicilor asociate ale unui anumit pacient.

pentru copii

Utilizarea în copilărie este posibilă exclusiv la persoanele care au împlinit vârsta de trei ani. Dozajele și modul de utilizare a medicamentului trebuie stabilite de un specialist calificat. Acest proces ia în considerare vârsta, indicațiile de utilizare și istoricul unui anumit copil.

pentru gravide și alăptare

Femeilor care au un copil și a celor în perioada de alăptare nu li se recomandă să folosească soluție injectabilă de heparină. Există riscul de a dezvolta patologii la copil și probleme de purtare.

Efecte secundare

Principalele reacții adverse sunt următoarele manifestări:

  • hiperemie a pielii;
  • sângerare
  • durere
  • Ameţeală
  • febră;
  • hiperemie;
  • durere de cap;
  • urticarie;
  • hematoame;
  • greaţă;
  • rinită;
  • vărsături
  • mâncărime
  • scăderea poftei de mâncare;
  • spasm bronșic;
  • diaree;
  • colaps;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • șoc anafilactic;
  • eozinofilie.

La pacienții cu trombocitopenie severă, poate apărea coagulopatia consumului (deficiență de fibrinogen).

Dacă pacientul are trombocitopenie indusă de heparină, există riscul unui număr de manifestări extrem de negative: necroză cutanată, infarct miocardic, tromboză arterială și accident vascular cerebral.

Utilizarea heparinei poate schimba compoziția biochimică a sângelui.

Interacțiunea cu alte medicamente

Heparina sub formă de soluție injectabilă prezintă compatibilitate exclusiv cu clorură de sodiu salină 0,9%. La soluțiile altor medicamente arată incompatibilitate.

Se observă deplasarea de către componenta activă a următoarelor substanțe de pe siturile de legare a acestora la proteinele din sânge: fenitoină, propranolol, chinidină, precum și derivați de benzodiazepină. Acest lucru face posibilă intensificarea efectelor acestor substanțe. Sulfatul de protamină, polipeptidele, antidepresivele triciclice contribuie la inactivarea heparinei de sodiu.

Proprietățile anticoagulante ale componentei active a medicamentului sunt îmbunătățite prin combinarea utilizării acestuia cu utilizarea de agenți antiplachetare, anticoagulante indirecte, antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticosteroizi și dextran. Pe fondul acestei combinații de medicamente, riscul de sângerare crește. Următorii agenți îmbunătățesc, de asemenea, efectul anticoagulant al heparinei:

  • acidul valproic;
  • hidroxiclorochina;
  • citostaticelor;
  • propylthiouracil;
  • cefamandol.

Următoarea listă de medicamente conține cele care reduc intensitatea efectului anticoagulant:

Utilizarea heparinei reduce intensitatea efectului de ACTH, insulină și glucocorticosteroizi.

Instrucțiuni Speciale

Terapia de lungă durată folosind doze mari este recomandată în unitatea de internat..

Este necesară monitorizarea regulată a numărului de trombocite și, în cazul unei scăderi accentuate a numărului lor, întreruperea terapiei cu heparină și efectuarea unui studiu pentru trombocitopenia indusă de heparină.

Înainte de tratamentul cu heparină, este necesară o coaculogramă.

Supradozaj

Dacă sunt depășite dozele, poate apărea sângerare. În astfel de cazuri, încetați utilizarea și, dacă este necesar, efectuați terapia cu ajutorul agenților care neutralizează excesul de heparină din organism.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc întunecat, în acces limitat de la copii, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Puteți păstra medicamentul timp de 3 ani. Când cumpărați un produs, trebuie să furnizați o rețetă.

Analogii

Următoarea listă de medicamente include analogi cu heparina:

  • Lavenum (gel, anticoagulant al acțiunii directe);
  • Trombofobie (unguent, gel, ingredient activ - heparină de sodiu);
  • Trombless (gel cu heparine ca ingredient activ);
  • Viatrombe (spray cu gel, anticoagulant cu acțiune directă).

Costul Heparinei este în medie de 231 de ruble. Prețurile variază între 36 și 554 de ruble.

Experiența folosirii unguentului care conține heparină la pacienții cu sindrom de ochi uscat Textul unui articol științific din specialitatea „Medicină clinică”

Rezumat al unui articol științific despre medicina clinică, autor al unei lucrări științifice -

În prezent, dezvoltarea și studiul eficacității medicamentelor combinate utilizate la pacienții cu sindrom de ochi uscați (BCV) sunt relevante. În această lucrare, se încearcă generalizarea experienței noastre clinice cu utilizarea unguentului de heparină la pacienții cu BCV. Scopul studiului: evaluarea eficacității clinice a utilizării unguentului care conține heparină la pacienții cu BCV. Material și metode: a fost efectuat un studiu clinic prospectiv necontrolat. Studiul a inclus 21 de pacienți (41 de cazuri) cu xeroză conjunctivală corneană moderată. Vârsta medie a pacienților a fost de 73 ± 8 ani. Toți pacienții li s-a prescris unguent PARIN-POS ® care conține heparină (Ursapharm, Germania). Înainte de începerea studiului, precum și după 4 săptămâni. a efectuat meniscometria lacrimală, calculând valoarea adâncimii condiționale a meniscului lacrimal inferior. La 10 pacienți, indicele leziunii de suprafață oculară a fost determinat înainte și după 4 săptămâni. după numirea unguentului. Pentru analiza statistică, s-a utilizat testul Wilcoxon. Diferențele au fost considerate semnificative la p0,05. Procesarea statistică a rezultatelor a fost realizată folosind programul SOFA Statistics 1.4.4 (Paton-Simpson și Asociații, Noua Zeelandă). Rezultatele studiului: diferențe semnificative statistic au fost obținute între adâncimea meniscului lacrimal și indicele de deteriorare a suprafeței oculare la pacienți înainte și după numirea unguentului. Adâncimea meniscului lacrimal a fost de 75-310 μm (median - 150 μm) înainte de numirea unguentului și de 81–338 μm (mediană - 201 μm) după administrarea unguentului. Valoarea indicelui de deteriorare a suprafeței oculare a fost 13–19 (mediană - 15) înainte de numirea unguentului și 6–15 (mediană - 9) după numirea unguentului. Concluzie: utilizarea unguentului cu heparină PARIN-POS ® este eficientă clinic la pacienții cu BCV. Utilizarea sa vă permite să creșteți cantitatea de film lacrimogen, precum și să reduceți severitatea disconfortului ochilor.

Subiecte similare ale lucrărilor științifice în medicina clinică, autorul lucrărilor științifice -

Textul lucrării științifice pe tema „Experiență cu unguent de ochi care conține heparină la pacienții cu sindrom de ochi uscat”

Experiență cu unguent care conține heparină la pacienții cu sindrom de ochi uscat

D.M. Safonova, A.O. Rădăcină, V.D. Yartsev, M.N. Narbut

FSBI „NIIIGB”, Moscova, Rusia

În prezent, dezvoltarea și studiul eficacității medicamentelor combinate utilizate la pacienții cu sindrom de ochi uscați (BCV) sunt relevante. În această lucrare, se încearcă generalizarea experienței noastre clinice cu utilizarea unguentului de heparină la pacienții cu BCV.

Scopul studiului: evaluarea eficacității clinice a utilizării unguentului care conține heparină la pacienții cu BCV. Material și metode: a fost efectuat un studiu clinic prospectiv necontrolat. Studiul a cuprins 21 de pacienți (41 de cazuri) cu xeroză conjunctivală intermediară de severitate moderată. Vârsta medie a pacienților a fost de 73 ± 8 ani. Toți pacienții li s-a prescris unguent PARIN-POS® care conține heparină (Ursapharm, Germania). Înainte de începerea studiului, precum și după 4 săptămâni. a efectuat meniscometria lacrimală, calculând valoarea adâncimii condiționale a meniscului lacrimal inferior. La 10 pacienți, indicele leziunii de suprafață oculară a fost determinat înainte și după 4 săptămâni. după numirea unguentului. Pentru analiza statistică, s-a utilizat testul Wilcoxon. Diferențele au fost considerate valide atunci când p Nu puteți găsi ceea ce aveți nevoie? Încercați serviciul de selecție a literaturii.

Tabelul 1. Adâncimea lacrimală a meniscului și indicele leziunii suprafeței oculare

Tabelul 1. Scorul profunzimii meniscului și indicele bolilor de suprafață oculară (OSDI)

Perioada Perioada Mediană, μm Mediană, ^ m Valoarea minimă, μm Minima, ^ m Valoarea maximă, μm Maximul, ^ m

Adâncime lacrimă menisc

Înainte de tratament (41 ochi) Înainte de tratament (41 ochi) 150 75 310

După tratament (41 ochi) După tratament (41 ochi) 201 81 338

Scorul indicelui bolilor oculare de suprafață

Înainte de tratament (10 ochi) Înainte de tratament (10 ochi) 15 13 19

După tratament (10 ochi) După tratament (10 ochi) 9 6 15

La efectuarea unei analize statistice, sa arătat că valorile adâncimii meniscului lacrimal și indicele de deteriorare a suprafeței oculare înainte și după tratament au fost semnificativ statistic diferite.

Figura 1 arată distribuția frecvenței adâncimii lacrimale a meniscului și a indicelui de leziune a suprafeței oculare la pacienți înainte și după tratament..

În niciun caz nu au fost observate complicații ale tratamentului. Viziunea încețoșată imediat după utilizarea unguentului a fost observată la 18 pacienți, care, însă, în niciun caz nu a fost motivul pentru oprirea utilizării sale.

Rezultatele noastre au arătat că numirea unui unguent de ochi cu heparina PARIN-POS® (Ursapharm, Germania) la pacienții cu BCV este eficientă din punct de vedere clinic, fapt confirmat de o creștere semnificativă statistic a adâncimii meniscului lacrimal, verificată prin rezultatele tomografiei coerente optice a meniscului lacrimal. Odată cu aceasta, severitatea disconfortului ocular observată de pacienți este semnificativ redusă statistic, ceea ce a fost înregistrat de noi la evaluarea indicelui de deteriorare a suprafeței oculare..

Folosirea sistemului original pentru evaluarea reclamațiilor subiective ale pacienților cu BCV, E.A. Egorov și colab. [6] la-

am ajuns la concluzia că până la sfârșitul primei săptămâni. după administrarea unguentului PARIN-POS®, pacienții au observat o scădere a gravității arsurii, mâncărimii, uscăciunii, durerii, durerii la deschiderea ochilor dimineața și până la sfârșitul primei luni. disconfortul a fost redus în continuare prin tratament. T.B. Romanova și colab. [7] a găsit, de asemenea, cel mai mare efect clinic în ceea ce privește reducerea disconfortului ochilor după utilizarea unguentului de testare timp de 1 lună. Rezultatele acestor studii clinice au stat la baza acestei lucrări, ele au fost motivele pentru perioada de observare a pacienților (1 lună). Observațiile noastre au arătat că, până la acest moment, indicele de deteriorare a suprafeței oculare este semnificativ redus statistic..

Trebuie menționat, în același timp, că metoda de analiză a disconfortului ocular, precum și orice altă evaluare a senzațiilor subiective, este caracterizată de o anumită aproximare. Este indiscutabil că este necesar să se țină seama, în special, de componenta etnoculturală, de gen, de influență socială și demografică asupra valorilor parametrului studiat: de exemplu, nu au existat drivere în rândul pacienților incluși în acest studiu, deci nu a fost posibil să se evalueze efectul disconfortului ocular. conducând o mașină; la rândul său, acest lucru a dus la o scădere a numărului de întrebări asupra cărora este determinat în cele din urmă indicele de deteriorare a suprafeței oculare. O serie de lucrări ale altor autori s-au dedicat problemei fiabilității și complexității adaptării chestionarului [14–16] și, prin urmare, considerăm că este inadecvat să ne ocupăm de aceste circumstanțe în cadrul acestui articol. Trebuie menționat, însă, că astăzi această tehnică este considerată a fi cea mai fiabilă pentru determinarea gradului de disconfort ocular [13, 17].

După cum se știe, CVH este o afecțiune în patogeneza căreia se disting două componente importante: o creștere a evaporării lichidului lacrimal datorită insuficienței componentei grase a filmului lacrimal și, de asemenea, o scădere a producției componentei lichide a filmului lacrimal, datorită disfuncției celulelor secretorii conjunctive. Aceste două componente patogene determină dezvoltarea unui proces inflamator pe suprafața oculară și o creștere a osmolarității lichidului lacrimal [2-5]. Schema prezentată de noi nu este fără o simplificare, cu toate acestea, se pare, descrie în mod adecvat mecanismul de dezvoltare a CVG.

PARIN-POS®, efectul clinic pe care l-am studiat în cadrul acestei lucrări, își desfășoară acțiunea simultan în două direcții terapeutice. În primul rând, baza sa de grăsime protejează stratul de grăsime al peliculei lacrimogene, rezultând o evaporare redusă a lichidului lacrimal. În al doilea rând, efectul farmacologic al unguentului se manifestă datorită acțiunii heparinei, care are un efect de reparație stimulant, efect antiinflamator [18-25]. În plus față de cele indicate, unguentul studiat reduce forța de frecare a pleoapei pe suprafața oculară în timpul mișcării ochilor, precum și clipirea, ceea ce duce la o scădere a traumei „obișnuite” la epiteliul cornean și conjunctiv. Acest lucru are un efect mecanic asupra procesului de regenerare a suprafeței oculare. Astfel, PARIN-POS® este un instrument care poate fi utilizat la pacienții cu BCV asociat atât cu evaporarea excesivă a lichidului lacrimal, cât și cu deficiența producției sale. Concluzii similare pot fi trase prin analizarea studiilor asupra unguentului oftalmic PARIN-POS® de către alți autori, care arată o eficacitate clinică ridicată confirmată de diverse teste diagnostice, inclusiv testul Schirmer, colorarea vitală a suprafeței oculare cu coloranți, etc. [6, 7].

Trebuie menționate astfel de caracteristici ale acestui unguent de ochi, precum opacitatea și vâscozitatea relativ ridicată. În acest sens, în practica clinică reală, este posibilă doar o singură utilizare a unguentului, deoarece posibilul disconfort vizual asociat cu vederea încețoșată nu permite utilizarea acesteia în perioada de activitate. În ciuda faptului că în studiul nostru a fost posibil să se obțină efecte clinice pozitive chiar și cu o singură utilizare a unguentului, în practică este posibil să se creeze condiții în care o singură utilizare nu va fi suficientă. În astfel de cazuri, se pare recomandabil să se utilizeze unguentul ca parte a terapiei combinate, prescrierea altor agenți oftalmici, în special înlocuitori lacrimi care conțin heparină, înregistrați și astăzi în Rusia..

În general, rezultatele noastre ne permit să caracterizăm unguentul oftalmic PARIN-POS® pe care l-am studiat ca agent eficient la pacienții cu BCV. Scopul său permite creșterea semnificativă a cantității de film lacrimogen (care este confirmată prin menisciometrie lacrimală), precum și reducerea disconfortului ocular asociat uscăciunii (lucru confirmat prin evaluarea indicelui-

75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 325 350 Limita superioară a intervalului valorilor adâncimii meniscului lacrimal, microni

Limita superioară a valorilor adâncimii meniscului lacrimal, ^ m

Înainte de tratament n După tratament

Înainte de tratament ™ După tratament

6 8 10 12 14 16 18 20

Limita superioară a intervalului de valori a indicelui de deteriorare a suprafeței oculare

Limita superioară a valorilor scorului indicelui de boli de suprafață oculară Înainte de tratament n După tratament

Înainte de tratament după tratament

Fig. 1. Distribuția frecvenței adâncimilor meniscului lacrimal (a) și valorile indicelui de deteriorare a suprafeței oculare (b) la pacienți înainte și după tratament

Fig. 1. Distribuția frecvenței adâncimii meniscului lacrimal (a) și a scorului indicelui de boli ale suprafeței oculare (b) înainte și după tratament

Deteriorarea CA a suprafeței oculare). Pe baza patogenezei CVH, precum și luând în considerare caracteristicile farmacocinetice ale acestui medicament, este posibilă recomandarea utilizării acestuia la pacienții cu o formă evaporativă de CVH, precum și în deficiență primară de producție de lichide lacrimogene..

Administrarea unguentului oftalmic PARIN-POS® la pacienții cu severitate moderată a CVH contribuie la o creștere semnificativă statistic a adâncimii meniscului lacrimal și, de asemenea, reduce disconfortul ocular uscat cauzat de uscăciune. Astfel, numirea acestui unguent de ochi este justificată la pacienții cu această patologie..

1. Brzhesky V.V., Kalinina I.V. Tratamentul complex al bolilor corneei de origine xerotică. Cancer mamar. Oftalmologie clinică. 2015 (3): 159-165.

2. Messmer E.M. Fiziopatologia, diagnosticul și tratamentul bolilor ochilor uscați. Dtsch Arztebl Int. 2015; 112 (5): 71-81; chestionare 82. DOI: 10.3238 / arztebl.2015.00.00.

3. Tong L., Chaurasia S.S., Mehta J.S., Beuerman R.W. Screening pentru boala glandei meibomiene: relația sa cu subtipurile și simptomele ochilor uscați într-o clinică terțiară de referință din singapore. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010; 51 (7): 3449-3454. DOI: 10.1167 / iovs.09-4445.

4. Lemp M.A., Crews L.A., Bron A.J., Foulks G.N., Sullivan B.D. Distribuția ochiului uscat cu deficiență apoasă și evaporative într-o cohortă de pacienți din clinică: un studiu retrospectiv. Cornee. 2012; 31 (5): 472-478. DOI: 10.1097 / IC0.0b013e318225415a.

5. Stern M.E., Schaumburg C.S., Pflugfelder S.C. Ochi uscat ca boală autoimună a mucoasei. Rev Rev Immunol. 2013; 32 (1): 19-41. DOI: 10.3109 / 08830185.2012.748052.

6. Egorov EA, Romanova TB, Oganezova Zh.G. și altele.Rezultatele utilizării lubrifiantului care conține heparină în tratamentul sindromului de ochi uscat. Cancer mamar. Oftalmologie clinică. 2017 (3): 135-140.

7. Romanova T. B., Rabadanova M. G., Rybakova E. G. și colab. Utilizarea unui lubrifiant care conține heparină în practica clinică. Cancer mamar. Oftalmologie clinică. 2018 (1): 60-64.

8. Babushkin A.E., Isangulova L.Kh., Fayzullina Kh.G. și altele.Rezultatele utilizării Chopoparinei-COMOD în practica ambulatorie a unui oftalmolog. Punct de vedere Est - Vest. 2016; 4: 41-43.

9. Brovkina A.F., Steshenko O.N., Zhukova O.D. Formarea sindromului de ochi uscat la pacienții cu oftalmopatie endocrină. Oftalmologie. 2014; 11 (4): 26-30.

10. Egorov EA, Romanova TB, Kats D.V. și alții.Utilizarea soluției Hiloparin -KOMOD® în practica oftalmică (studiu pilot). Cancer mamar. Oftalmologie clinică. 2014; (4): 207-212.

11. Tkachenko N.V., Astakhov Yu.S. Experiență în utilizarea chiloparinei în practica clinică. Foi oftalmice. 2014; VII (4): 53-62.

12. Atkova E.L., Yartsev V.D., Krakhovetsky N.N. și colab. Aplicarea meniscometriei lacrimale pe baza tomografiei coerente optice în dacryologie. Buletin de Oftalmologie. 2016; 132 (6): 101-107.

13. Gabbriellini G., Baldini C., Varanini V. și colab. Indicele bolilor de suprafață oculară (OSDI): un instrument util potențial pentru evaluarea calității vieții legate de sănătate vizată de sănătate (VT-HRQ) în studiile clinice primare ale sindromului Sjogren (pSS)? Clin Exp Rheumatol. 2012; 30 (5): 812-813.

14. Pakdel F., Gohari M.R., Jazayeri A.S. și colab. Validarea Farsi Traducerea indicelui bolilor de suprafață oculară. J Oftalmic Vis Res. 2017; 12 (3): 301-304. DOI: 10.4103 / jovr.jovr_92_16.

15. Prigol A. M., Tenorio M.B., Matschinske R. și colab. Traducerea și validarea indicelui bolii de suprafață oculară în portugheză. Arq Bras Oftalmol. 2012; 75 (1): 24-28.

16. Zhao H., Liu Z., Yang W. și colab. Dezvoltarea și evaluarea unui chestionar cu ochi uscați aplicabil populației chineze. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2015; 51 (9): 647-654.

17. Grubbs J.R., Jr., Tolleson-Rinehart S., Huynh K., Davis R.M. O revizuire a măsurilor de calitate a vieții în chestionarele pentru ochi uscați. Cornee. 2014; 33 (2): 215-218. DOI: 10.1097 / ICO.0000000000000038.

18. Meddahi A., Alexakis C., Papy D. și colab. Polimerul similar cu heparina a îmbunătățit vindecarea ulcerațiilor gastrice și colice. J Biomed Mater Res. 2002; 60 (3): 497-501.

19. Wang L., Brown J.R., Varki A., Esko J.D. Efectele antiinflamatoare ale heparinei necesită sulfatarea glucozaminei 6-O și sunt mediate de blocarea selectinelor L și P. J Clin Invest. 2002; 110 (1): 127-136. DOI: 10.1172 / JCI14996.

20. Cham G., Pan J.C., Lim F. și colab. Efectele tratamentului cu heparină, antivenom, tetraciclină și dexametazonă topică în leziuni corneene rezultate din veninul cobrei negre scuipătoare (Naja sumatrana), într-un model de iepure. Clin Toxicol (Phila). 2006; 44 (3): 287-292.

21. Hoppensteadt D., Fareed J., Klein A.L. și colab. Evaluarea cardioversiunii cu cardiografie ecografică transesofagiană I.I.I. Comparația răspunsurilor anticoagulante și antiinflamatorii folosind enoxaparină față de heparina nefracționată pentru cardioversia transesofagiană, ghidată de cardioversia fibrilării atriale. Am J Cardiol. 2008; 102 (7): 842-846. DOI: 10.1016 / j.amjcard.2008.05.05.025.

22. Ku J.Y., Lichtinger A., ​​Yeung S.N. și colab. Tratamentul topic proaspăt congelat cu heparină și conjunctivită liniară într-un cadru spital canadian. Poate J Ophtalmol. 2012; 47 (5): e27-28. DOI: 10.1016 / j. jcjo.2012.03.03.025.

23. Kocaturk T., Kocaturk O., Kaplan A. și colab. Tratamentul cu heparină pentru conjunctivită alergică în modelul experimental BALB / c. Res oftalmică. 2013; 50 (1): 65-71. DOI: 10.1159 / 000350551.

24. Mulloy B., Hogwood J., Gray E. și colab. Farmacologia Heparinei și a medicamentelor conexe. Pharmacol Rev. 2016; 68 (1): 76-141. DOI: 10.1124 / pr.115.011247.

25. Jian-Wei L., Xiu-Yun L., Ai-Jun D. Eficacitatea picăturilor oculare de heparină în leziuni oculare induse de paracați. Cutan Ocul Toxicol. 2017; 36 (4): 377-380. DOI: 10.1080 / 15569527.2017.1303706.

1. Brzheskii V.V., Kalinina I.V. Tratamentul complex al bolilor xerotice ale corneei. Revista rusă de oftalomologie clinică. 2015; 3: 159-165 (în limba rusă).

2. Messmer E.M. Fiziopatologia, diagnosticul și tratamentul bolilor ochilor uscați. Dtsch Arztebl Int. 2015; 112 (5): 71-81; chestionare 82. DOI: 10.3238 / arztebl.2015.00.00.

3. Tong L., Chaurasia S.S., Mehta J.S., Beuerman R.W. Screening pentru boala glandei meibomiene: relația sa cu subtipurile și simptomele ochilor uscați într-o clinică terțiară de referință din singapore. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010; 51 (7): 3449-3454. DOI: 10.1167 / iovs.09-4445.

4. Lemp M.A., Crews L.A., Bron A.J., Foulks G.N., Sullivan B.D. Distribuția ochiului uscat cu deficiență apoasă și evaporative într-o cohortă de pacienți din clinică: un studiu retrospectiv. Cornee. 2012; 31 (5): 472-478. DOI: 10.1097 / ICO.0b013e318225415a.

5. Stern M.E., Schaumburg C.S., Pflugfelder S.C. Ochi uscat ca boală autoimună a mucoasei. Rev Rev Immunol. 2013; 32 (1): 19-41. DOI: 10.3109 / 08830185.2012.748052.

6. Egorov E.A., Romanova T. B., Oganezova J. G. și colab. Rezultatele aplicării lubrifiantului care conține heparină în tratamentul sindromului de ochi uscat. Revista rusă de oftalomologie clinică. 2017; 3: 207-212 (în limba rusă).

7. Romanova T. B., Rabadanova M. G., Rybakova E. G. și colab. Utilizarea lubrifiantului care conține heparină în practica clinică. Revista rusă de oftalomologie clinică. 2018; 1: 60-64 (în limba rusă).

8. Babushkin A.E., Isangulova L.Kh., Fayzullina Kh.G. și colab. Rezultatele utilizării Hiloparin-COMOD în ambulatoriu oftalmolog. Tochka zreniya Vostok - Zapad. 2016; 4: 41-43 (în limba rusă).

9. Brovkina A.F., Steshenko O.N., Zhukova O.D. Sindromul de ochi uscat în oftalmopatia asociată tiroidiei. Oftal'mologiya. 2014; 11 (4): 26-30 (în limba rusă).

10. Egorov E.A., Romanova T. B., Katz D.V. și colab. Aplicarea soluției Hyloparin-COMOD® în practica oftalmologică (studiu pilot). Revista rusă de oftalomologie clinică. 2014; 4: 207-212 (în limba rusă).

11. Tkachenko N.V., Astakhov S.Yu. Experiența utilizării Hiloparin în practica clinică. Oftal'mologicheskiye vedomosti. 2014; VII (4): 53-62 (în limba rusă).

12. At'kova E.L., Yartsev V.D., Krakhovetskiy N.N. și colab. Utilizarea meniscometriei lacrimale bazate pe tomografie de coerență optică în dacriologie. Vestnik oftal'mologii. 2016; 132 (6): 101-107. DOI: 10.17116 / oftalma20161326101-107 (în Russ.).

13. Gabbriellini G., Baldini C., Varanini V. și colab. Indicele bolilor de suprafață oculară (OSDI): un instrument util potențial pentru evaluarea calității vieții legate de sănătate vizată de sănătate (VT-HRQ) în studiile clinice primare ale sindromului Sjogren (pSS)? Clin Exp Rheumatol. 2012; 30 (5): 812-813.

14. Pakdel F., Gohari M.R., Jazayeri A.S. și colab. Validarea Farsi Traducerea indicelui bolilor de suprafață oculară. J Oftalmic Vis Res. 2017; 12 (3): 301-304. DOI: 10.4103 / jovr.jovr_92_16.

15. Prigol A. M., Tenorio M.B., Matschinske R. și colab. Traducerea și validarea indicelui bolii de suprafață oculară în portugheză. Arq Bras Oftalmol. 2012; 75 (1): 24-28.

16. Zhao H., Liu Z., Yang W. și colab. Dezvoltarea și evaluarea unui chestionar cu ochi uscați aplicabil populației chineze. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2015; 51 (9): 647-654.

17. Grubbs J.R., Jr., Tolleson-Rinehart S., Huynh K., Davis R.M. O revizuire a măsurilor de calitate a vieții în chestionarele pentru ochi uscați. Cornee. 2014; 33 (2): 215-218. DOI: 10.1097 / ICO.0000000000000038.

18. Meddahi A., Alexakis C., Papy D. și colab. Polimerul similar cu heparina a îmbunătățit vindecarea ulcerațiilor gastrice și colice. J Biomed Mater Res. 2002; 60 (3): 497-501.

19. Wang L., Brown J.R., Varki A., Esko J.D. Efectele antiinflamatoare ale heparinei necesită sulfatarea glucozaminei 6-O și sunt mediate de blocarea selectinelor L și P. J Clin Invest. 2002; 110 (1): 127-136. DOI: 10.1172 / JCI14996.

20. Cham G., Pan J.C., Lim F. și colab. Efectele tratamentului cu heparină, antivenom, tetraciclină și dexametazonă topică în leziuni corneene rezultate din veninul cobrei negre scuipătoare (Naja sumatrana), într-un model de iepure. Clin Toxicol (Phila). 2006; 44 (3): 287-292.

21. Hoppensteadt D., Fareed J., Klein A.L. și colab. Evaluarea cardioversiunii cu cardiografie ecografică transesofagiană I.I.I. Comparație de răspunsuri anticoagulante și antiinflamatorii folosind enoxaparină față de heparină nefracționată pentru cardioversia transfrontală ghidată de ecocardiografie. Am J Cardiol. 2008; 102 (7): 842-846. DOI: 10.1016 / j.amjcard.2008.05.05.025.

22. Ku J.Y., Lichtinger A., ​​Yeung S.N. și colab. Tratamentul topic proaspăt congelat cu heparină și conjunctivită liniară într-un cadru spital canadian. Poate J Ophtalmol. 2012; 47 (5): e27-28. DOI: 10.1016 / j. jcjo.2012.03.03.025.

23. Kocaturk T., Kocaturk O., Kaplan A. și colab. Tratamentul cu heparină pentru conjunctivită alergică în modelul experimental BALB / c. Res oftalmică. 2013; 50 (1): 65-71. DOI: 10.1159 / 000350551.

24. Mulloy B., Hogwood J., Gray E. și colab. Farmacologia Heparinei și a medicamentelor conexe. Pharmacol Rev. 2016; 68 (1): 76-141. DOI: 10.1124 / pr.115.011247.

25. Jian-Wei L., Xiu-Yun L., Ai-Jun D. Eficacitatea picăturilor oculare de heparină în leziuni oculare induse de paracați. Cutan Ocul Toxicol. 2017; 36 (4): 377-380. DOI: 10.1080 / 15569527.2017.1303706.

Informații despre autori:

Safonova Daria Maksimovna - candidat la științe medicale, cercetător principal al departamentului de metode moderne de tratament în oftalmologie;

Rădăcina Anna Olegovna - candidată la științe medicale, oftalmolog; Yartsev Vasily Dmitrievich - candidat la științe medicale, cercetător al departamentului de patologie al aparatului lacrimal; Narbut Maria Nikolaevna - Cercetător Junior la Departamentul de Tulburări Refractive. FSBI „NIIIGB”. 119021, Rusia, Moscova, ul. Rossoli-mo, 11a.

Informații de contact: Yartsev Vasily Dmitrievich, e-mail: [email protected] Transparența activității financiare: niciunul dintre autori nu are un interes financiar pentru materialele sau metodele prezentate. Nu există un conflict de interese. Primit pe 11 decembrie 2018.

Despre autori:

Daria M. Safonova - MD, PhD, Junior Research Associate of the Modern Methods of Treatment in Oftalmologie; Anna O. Rădăcină - MD, doctorat, oftalmolog; Vasily D. Yartsev - MD, doctorat, cercetător asociat al departamentului de patologie lacrimală;

Maria N. Narbut - Junior Research Associate din Departamentul Schimbări Refractive.