Cum să ajute o persoană iubită care și-a pierdut viziunea?

Cum să înveți să continue să te bucuri de viață atunci când ochii îți sunt învăluși pentru totdeauna într-un voal?

Dacă o persoană, din cauza problemelor de vedere, încetează să-și mai recunoască vecinii de la intrare, nu poate nici măcar să citească ziarul cu ajutorul celei mai puternice lupi sau să urmărească mișcările jucătorilor de fotbal de pe ecranul televiziunii - se resemnează în acest sens. Dar apoi vine momentul: se duce la oglindă și... nu își recunoaște fața. În locul lui însuși, orbul nu vede decât o imagine ciudată neclară, neauzibil de ceață, care seamănă cu tablourile unor artiști contemporani „deosebit de avansați”. Și devine cu adevărat speriat și chiar înfiorător.

Oglinda „a dispărut”...

La o persoană care și-a pierdut complet viziunea, situația este și mai dificilă. Tiflologii (specialiști în reabilitarea orbilor și cu deficiențe de vedere) vorbesc în acest caz despre efectul psihologic al „dispariției oglinzii”. Incapacitatea de a privi propria reflecție este poate cea mai dureroasă consecință a orbirii. Cel mai greu lucru cu care este să-l faci este.

„Când un pacient pierde vederea, pentru el această situație nu este doar stresantă, ci cu adevărat șocantă. Aproape nimeni nu reușește să evite starea depresivă în primele luni de orbire ”, spune Yulia Lomakina, psiholog la Centrul de reabilitare medicală și socială a persoanelor cu deficiențe de vedere din Sankt Petersburg..

„Nu mă considera nebun, dar uneori mă gândesc că mă despart de propriul corp, devin doar un spirit orb și invizibil”, a scris în unul dintre eseurile sale un jurnalist și scriitor orb din Stavropol Dmitry Gostischev.

Nu numai oamenii care și-au pierdut vederea, ci și, de exemplu, prizonierii plasați într-o celulă de pedeapsă ușoară, după câteva zile încep să experimenteze senzații ciudate - ca și cum ar fi dizolvați în întunericul din jur. În primele zile, săptămâni și chiar luni, orbirea la un pacient este adesea asociată cu propria moarte..

Oferiți oportunitatea de a reconstrui!

„O reacție acută, dureroasă la pierderea vederii este complet naturală și normală”, explică Yulia Lomakina. - Este important ca atât „victima”, cât și rudele sale să păstreze calmul și prezența minții. Este necesar să oferi corpului posibilitatea de a se reconstrui, de a te obișnui cu „viața în întuneric”.

Adesea i se pare unui om că suferința lui va continua pentru totdeauna, până la sfârșitul vieții. De fapt, chiar și în cazurile cele mai severe, perioada de adaptare la orbire nu durează de obicei mai mult de un an. În acest timp, pacientul este capabil să nu se obișnuiască doar cu noua sa poziție, dar, de asemenea, să se întoarcă la viața sa anterioară. Un an mai târziu, nevăzătorii sunt capabili să se servească singuri fără ajutor din exterior, să monitorizeze curățenia casei, să-și spele și să-și călcească lucrurile, să coase butoane, să gătească vesela simplă pe o sobă electrică sau cu gaz.

Când o persoană a învățat să navigheze bine în propria casă, este timpul să „ieși în marea lume”, să te deplasezi în propriul tău oraș sau sat. Este foarte posibil să înveți 10-15 rute pe an.

Temele sunt cele mai bune terapii.

Este înțelept să-ți arăți compasiunea față de un iubit orbit? Vă va ajuta acest lucru în procesul de reabilitare? Sau provoacă doar amărăciune și disperare?

Întrebarea nu este simplă. În primele zile, săptămâni și chiar luni, empatia este potrivită. Dar pentru a „jeli” un orb toată viața lui este greșită. Sarcina rudelor, prietenilor și rudelor este să le arate celor care au nevoie: pot duce o viață armonioasă, de succes, prosperă și chiar fericită.

Incapacitatea nu trebuie confundată cu neputința. Deficienți de vedere, dacă orbirea nu este asociată cu alte boli grave sau vârste înaintate, de obicei nu au nevoie de îngrijire. Mai mult, a face temele pentru ei este unul dintre cele mai eficiente moduri de reabilitare..

Adesea, un orb nu poate continua să lucreze în profesia sa. Acest lucru duce la un sentiment de lipsă de cerere. Problema poate fi rezolvată foarte simplu: este necesară revizuirea și redistribuirea responsabilităților familiale. În același timp, nu este necesar să împărțiți munca în bărbați și femei.

Se ridică adesea întrebarea: este necesar să se efectueze unele reamenajări sau reconstrucții de locuințe, astfel încât un membru al familiei orbe să se simtă confortabil? Acest lucru este inutil. Pentru persoanele nevăzute, nu este necesar să se creeze „condiții speciale”. Este important să nu rearanjați mobilierul și să nu transferați lucrurile dintr-un loc în altul fără să informați ruda orb.

Soția mea este cea mai frumoasă!

Un orb își pierde uneori încrederea în propriul său atractivitate, în atractivitatea față de sexul opus. Acest lucru este valabil mai ales pentru femei. În această situație, este foarte important ca soțul văzut să-și sprijine soția nevăzută, spunându-i mai des: „Tu ești cel mai frumos! Tu ești cel mai bun al meu! ”

Este destul de posibil să înveți cum să folosești produsele cosmetice fără control vizual. Dacă este dorit, o persoană orbă poate arăta nu doar îngrijit și ordonat, ci și elegant și elegant. Aceasta este, de asemenea, o parte importantă a terapiei..

În relațiile dintre oameni, contactul ocular este foarte important, capacitatea de a „privi în ochi și de a vedea sufletul”. Într-o căsătorie cu orbii, o astfel de oportunitate este absentă. Uneori, acest lucru duce la neînțelegeri enervante. De exemplu, în timpul unei conversații, o persoană orbă poate începe brusc să clatine din cap sau să întoarcă capul în cealaltă direcție. Pentru o persoană văzută, un astfel de comportament pare a fi o manifestare a neatenției. Dar nu există intenție rău intenționată. Cereți cu blândețe interlocutorului dvs. să își țină întotdeauna capul strict față de vorbitor - iar comunicarea va deveni mai plăcută pentru ambele părți.

Există și alte incidente. Când vizitează locuri publice, persoanele nevăzute sunt uneori percepute ca „creaturi fără cuvinte”. De exemplu, o soție văzută își însoțește soțul orb la un medic. Iar Aesculapian nu se gândește să apeleze direct la pacient. El îl întreabă pe ghid: „Ce s-a întâmplat cu soțul tău?” Chelnerii se comportă des. Nu li se pare că vizitatorul „special” își dorește și poate face singur o comandă. În această situație, este mai bine ca însoțitorul să nu-și exprime nemulțumirea, ci, în schimb, politicos, dar să ceară în mod clar „oficialilor” să contacteze direct persoanele cu deficiențe de vedere.

Atingere magică

Cum afectează lipsa vederii în viața intimă? În timpul adunărilor în Societatea Nevăzătorilor, puteți auzi multe povești demn de remarcat. Se spune adesea că femeile care au experimentat plăcere în brațele unui „cavaler orb” nu vor putea întâlni niciodată bărbați văzuți. Chiar dacă se vor despărți de iubitul actual, vor căuta în continuare un nou domn doar în mediul „orb”. Ei spun că acest lucru este în atingeri magice speciale pe care doar orbii le pot avea.

Credeți sau nu - fiecare decide pentru sine. Faptul rămâne însă: printre cei cu deficiențe de vedere sunt mulți Don Juans de succes. Și frumusețile orbe nu sunt departe. Secretul acestei atracții este simplu. Corpul uman compensează generos lipsa unuia dintre simțuri: în absența vederii, atingerea crește. Cu ajutorul vârfurilor degetelor, un bărbat orb sau o femeie oarbă îi oferă partenerului o plăcere atât de mare, încât nici un singur „cu ochii mari” de Casanova nu este capabil. Desigur, „orbirea” unuia dintre soți este o lovitură imensă pentru întreaga familie. Dar tragedia care s-a întâmplat paradoxal ajută cuplul să se deschidă reciproc într-un mod nou.

Iar psihologii vorbesc despre „efectul de om invizibil”. Atunci când comunică cu un orb, un „ochi mic” își poate vedea interlocutorul, iar partea opusă este lipsită de această oportunitate. Psihologic, această situație este foarte confortabilă pentru persoanele văzute. Îi ajută să se relaxeze, să se deschidă, să se simtă mai încrezători, să scape de complexe și temeri interne, astfel încât comunicarea este mai încrezătoare și mai sinceră..

Ce factori pot cauza pierderea vederii

Orbirea este o afecțiune anormală, care este însoțită de o deteriorare accentuată a vederii sau pierderea completă a acesteia.

Având în vedere forma patologiei, simptomele se pot manifesta sub formă de deteriorare a funcțiilor organului de vedere, formarea de către animale, probleme cu percepția culorilor etc. Pentru a ajuta pacientul, medicul trebuie să facă un diagnostic precis la timp. Deci ce se poate orbi?

cauze

Există mulți factori care provoacă pierderea vederii. Principalele cauze ale orbirii includ următoarele:

  • Orbire tranzitorie. Se numește amaurosisfugax. În acest caz, apar atacuri de pierdere unilaterală a vederii. Nu sunt prezenți mult timp - doar câteva minute. În timpul rămas, vederea rămâne normală. În timpul examinării, este posibilă detectarea unei creșteri a presiunii și a altor tulburări ale ochiului.
  • Contuzie. Încălcarea se produce după deteriorarea capului. O persoană are ceață în fața ochilor. De asemenea, poate dubla și deteriora vederea. Aceste simptome sunt temporare. În plus, anomalia este însoțită de pierderi de memorie, dureri de cap, leșin, amețeli. Adesea apar greață și vărsături. Există, de asemenea, riscul de somnolență crescută, iritabilitate, afazie.
  • Cataractă. Această tulburare se caracterizează printr-o deteriorare treptată a clarității vederii, care precede orbirea. Boala este progresivă în natură. Puteți face față numai prin efectuarea unei operațiuni.
  • Retinopatie diabetică. Apariția edemului și a hemoragiei este însoțită de o încălcare a funcțiilor vizuale. Pe măsură ce astfel de procese progresează, o persoană poate deveni complet orbă. Problemele apar cu evoluția necontrolată a diabetului.
  • Sindromul Stevens-Johnson. Aceasta este o boală foarte complexă, care este însoțită de cicatrizarea corneei. Aceasta implică o pierdere a vederii. Această afecțiune este adesea însoțită de durere în ochi, conjunctivită purulentă. Alte manifestări includ febră, erupții cutanate, slăbiciune generală, tuse. Oamenii experimentează vărsături, dureri în piept, articulații, țesut muscular. În cazuri avansate, rinichii pot eșua complet.
  • Leziune distrofică a corneei de natură ereditară. Aceasta implică deficiențe de vedere, care este însoțită de durere, lăcrimare, fotofobie. De asemenea, boala se caracterizează prin întunecarea corneei.
  • Endoftalmită. Acest termen se referă la procesul inflamator din interiorul ochilor. Apare după deteriorarea sau intervenția chirurgicală pe organul vederii. Adesea, pierderea unilaterală a vederii este ireversibilă. Uneori inflamația afectează și al doilea ochi..
  • Glaucom. Această boală provoacă o leziune din ce în ce mai mare a nervului optic, ceea ce duce la dezvoltarea orbirii complete. Factorul provocator al bolii este o creștere a presiunii intraoculare. În unele situații, boala are un unghi de închidere acut. În acest caz, trebuie efectuată o terapie urgentă, deoarece în 3-5 zile o persoană își poate pierde absolut vederea. Cu toate acestea, de obicei boala se dezvoltă pe parcursul mai multor ani și este asimptomatică..
  • Sindrila. Odată cu înfrângerea nervului nazociliar, există riscul de orbire bilaterală. Pe lângă deficiențe de vedere, erupții cutanate apar în nas, apare paralizia mușchilor organului și apar simptome de conjunctivită..
  • Nevrita optică. Patologia provoacă o pierdere complexă, dar temporară a vederii. Este unilaterală. Procesul inflamator se caracterizează printr-o reacție întârziată a pupilelor, durere în zona ochilor, care se intensifică cu mișcarea. De asemenea, o persoană are anomalii în câmpul vizual.
  • Hyphema. Această boală se caracterizează printr-o acumulare de sânge în fața ochiului. Aceasta provoacă o încălcare a percepției luminii și reduce vederea. Hipemia apare din cauza leziunilor ochilor.
  • cheratită Prin acest termen se înțelege o leziune inflamatorie a corneei. După ceva timp, există riscul pierderii complete a vederii ochiului deteriorat. Această boală se caracterizează prin apariția rupturilor, iritării, tulburării corneei. De asemenea, o persoană poate avea fotofobie.
  • Afectarea ochilor. Debutul ascuțit al orbirii de o natură pe două fețe este asociat cu deteriorarea ochiului. Pierderea vederii într-o astfel de situație este completă sau parțială. Poate fi permanent sau temporar. Totul depinde de elementele care au fost lovite..
  • Arterita cu celule gigant. Odată cu inflamația vasculară apar probleme de vedere. De asemenea, pacienții se plâng de o durere de cap unilaterală, care are un caracter pulsatoriu. Alte simptome includ slăbiciune generală, scădere în greutate, durere în țesutul muscular, o ușoară creștere a temperaturii, anorexie.
  • Deteriorarea atrofică a nervului optic. În această situație, câmpul vizual este redus, percepția culorilor este perturbată. De asemenea, apare adesea orbire completă. Modificările atrofice pot apărea brusc sau din cauza inflamației..
  • Leziune tumorală a glandei hipofizare. Odată cu dezvoltarea educației, pacientul progresează pierderea vederii. În unele situații, se dezvoltă orbire completă. Adesea, oamenii întâlnesc nistagmus, vedere dublă, scăderea activității motorii a ochilor, ptoză, dureri de cap.
  • Boala Paget. Această boală se caracterizează prin presiunea structurilor osoase pe nervii aflați în craniu. Aceasta provoacă orbire bilaterală. De asemenea, o persoană pierde auzul, are acufene, dureri de cap și amețeli. Adesea există dureri intense în structurile osoase..
  • Umflarea nervului optic. Această anomalie se datorează creșterii presiunii intracraniene. Boala este acută și cronică.
  • Ocluzia vaselor retiniene. Aceasta este o condiție foarte periculoasă, care are un curs absolut nedureros. Se caracterizează printr-o pierdere unică a vederii. Poate fi complet sau parțial. După câteva ore de absență, terapia orbirii devine ireversibilă. Deoarece tromboza vasculară a retinei are nevoie de tratament imediat.
  • Rift Valley Fever. Acest termen se referă la una dintre consecințele unei infecții virale - inflamația retinei, ceea ce duce la pierderea vederii. Alte manifestări ale bolii includ durerea în țesutul muscular, febră, procese hemoragice.
  • Trahom. Boala este asociată cu infecția cu clamidia. Este destul de rară și duce la deficiențe vizuale de severitate variabilă. Această tulburare se caracterizează prin apariția simptomelor infecției asemănătoare cu conjunctivita bacteriană. Principalele simptome includ durerea, inflamația pleoapelor, fotofobie. Adesea, oamenii se confruntă cu descărcarea și ruperea ochilor..
  • Distrofie retiniană legată de vârstă. Această încălcare provoacă o pierdere de vedere nedureroasă. Orbirea apare relativ rapid sau progresează treptat. Viziunea se deteriorează foarte mult noaptea.
  • Dezinfectia retinei. În cazuri complexe, există o pierdere bruscă a vederii. Boala are un curs nedureros și are nevoie de terapie urgentă..
  • Uveita. În acest caz, se observă o leziune inflamatorie a tractului uveal. Patologia poate provoca o pierdere unilaterală a vederii. Această perturbare se caracterizează prin durere severă, fotofobie, ceață în fața ochilor.
  • Hemoragie vitroasă. Încălcarea este rezultatul afectării traumatice a ochiului, a formațiunilor tumorale și a patologiilor sistemice. Cel mai adesea, hipertensiunea arterială, diabetul, leucemia. Anemia cu celule grase poate fi, de asemenea, un factor provocator. Hemoragia provoacă orbire bruscă și hiperemie a ochiului. Pierderea funcției vizuale poate fi ireversibilă.

Clasificare

Există tipuri specifice de orbire care au anumite caracteristici:

  1. Orbirea de culoare. Odată cu dezvoltarea acestei afecțiuni, o persoană își pierde capacitatea de a distinge culorile. Boala are de obicei un caracter înnăscut. Mai mult decât atât, acuitatea vizuală rămâne de obicei normală.
  2. Orbirea de noapte. Într-o astfel de situație, o persoană nu poate distinge obiecte la amurg. Această încălcare este de obicei ereditară. Patologiile separate duc, de asemenea, la aceasta. În majoritatea cazurilor, astfel de oameni mențin viziunea normală în timpul orei de zi..
  3. Orbirea zăpezii. Lipsa vederii este asociată cu o expunere puternică la radiațiile ultraviolete. De obicei, boala este asociată cu o creștere a țesutului cornean. Orbirea zăpezii nu provoacă o pierdere completă a vederii. O persoană poate vedea mișcarea obiectelor și percepe surse de iluminare strălucitoare.

Simptome

Oamenii orbi nu au senzații vizuale. Mai mult, ele pot păstra viziunea reziduală sau un sentiment de lumină. Este dificil pentru persoanele cu orb să perceapă culoarea și forma obiectelor, precum și să evalueze localizarea acestora.

Prin urmare, este dificil pentru orbi să navigheze în spațiu, formarea lor de mișcări este întârziată. Cu toate acestea, cu un astfel de diagnostic, un răspuns aproximativ la sunet.

Diagnostice

Pentru a face un diagnostic de „orbire”, trebuie să contactați un optometrist. Specialistul va efectua o serie de examene. Acestea includ următoarele:

  • visometry;
  • campimetry;
  • ophthalmoscopy;
  • electroretinografie;
  • perimetria;
  • angiografie fluorescentă.

Tratament

Tratamentul patologiei este selectat ținând cont de motivele dezvoltării sale. Formele individuale de orbire sunt reversibile. Dacă pierderea vederii este asociată cu dezvoltarea de afecțiuni infecțioase, inflamații, cataracte, o persoană se poate recupera complet după terapia adecvată.

În pierderea acută a vederii din cauza detașării de retină sau a altor procese, poate fi prescrisă chirurgie sau terapie cu laser.

Dacă cauza problemelor este pierderea funcției nervului optic sau hemoragia cerebrală, nu este posibilă restabilirea vederii.

Într-o astfel de situație, o persoană trebuie să ofere suport psihologic și să o învețe să se deplaseze fără controlul vederii.

Deteriorarea sau pierderea pierderii vederii este asociată cu influența unei varietăți de factori. Poate fi leziuni traumatice sau boli grave. Pentru a recâștiga oportunitatea de a vedea, trebuie să contactați un optometrist în timp util și să urmați clar recomandările acestuia.

Cum să ajute o persoană iubită care și-a pierdut viziunea?

Oglinda „a dispărut”...

Dacă o persoană, din cauza problemelor de vedere, încetează să-și mai recunoască vecinii de la intrare, nu poate nici măcar să citească ziarul cu ajutorul celei mai puternice lupi sau să urmărească mișcările jucătorilor de fotbal de pe ecranul televiziunii - se resemnează în acest sens. Dar apoi vine momentul: se duce la oglindă și... nu își recunoaște fața. În locul lui însuși, orbul nu vede decât o imagine ciudată neclară, neauzibil de ceață, care seamănă cu tablourile unor artiști contemporani „deosebit de avansați”. Și devine cu adevărat speriat și chiar înfiorător.

La o persoană care și-a pierdut complet viziunea, situația este și mai dificilă. Tiflologii (specialiști în reabilitarea orbilor și cu deficiențe de vedere) vorbesc în acest caz despre efectul psihologic al „dispariției oglinzii”. Incapacitatea de a privi propria reflecție este poate cea mai dureroasă consecință a orbirii. Cel mai greu lucru cu care este să-l faci este.

„Când un pacient pierde vederea, pentru el această situație nu este doar stresantă, ci cu adevărat șocantă. Aproape nimeni nu reușește să evite starea depresivă în primele luni de orbire ”, spune Yulia Lomakina, psiholog la Centrul de reabilitare medicală și socială a persoanelor cu deficiențe de vedere din Sankt Petersburg..

„Nu mă considera nebun, dar uneori mă gândesc că mă despart de propriul corp, devin doar un spirit orb și invizibil”, a scris în unul dintre eseurile sale un jurnalist și scriitor orb din Stavropol Dmitry Gostischev.

Nu numai oamenii care și-au pierdut vederea, ci și, de exemplu, prizonierii plasați într-o celulă de pedeapsă ușoară, după câteva zile încep să experimenteze senzații ciudate - ca și cum ar fi dizolvați în întunericul din jur. În primele zile, săptămâni și chiar luni, orbirea la un pacient este adesea asociată cu propria moarte..

Oferiți oportunitatea de a reconstrui!

„O reacție acută, dureroasă la pierderea vederii este complet naturală și normală”, explică Yulia Lomakina. - Este important ca atât „victima”, cât și rudele sale să păstreze calmul și prezența minții. Este necesar să oferi corpului posibilitatea de a se reconstrui, de a te obișnui cu „viața în întuneric”.

Adesea i se pare unui om că suferința lui va continua pentru totdeauna, până la sfârșitul vieții. De fapt, chiar și în cazurile cele mai severe, perioada de adaptare la orbire nu durează de obicei mai mult de un an. În acest timp, pacientul este capabil să nu se obișnuiască doar cu noua sa poziție, dar, de asemenea, să se întoarcă la viața sa anterioară. Un an mai târziu, nevăzătorii sunt capabili să se servească singuri fără ajutor din exterior, să monitorizeze curățenia casei, să-și spele și să-și călcească lucrurile, să coase butoane, să gătească vesela simplă pe o sobă electrică sau cu gaz.

Când o persoană a învățat să navigheze bine în propria casă, este timpul să „ieși în marea lume”, să te deplasezi în propriul tău oraș sau sat. Este foarte posibil să înveți 10-15 rute pe an.

Temele sunt cele mai bune terapii.

Este înțelept să-ți arăți compasiunea față de un iubit orbit? Vă va ajuta acest lucru în procesul de reabilitare? Sau provoacă doar amărăciune și disperare?

Întrebarea nu este simplă. În primele zile, săptămâni și chiar luni, empatia este potrivită. Dar pentru a „jeli” un orb toată viața lui este greșită. Sarcina rudelor, prietenilor și rudelor este să le arate celor care au nevoie: pot duce o viață armonioasă, de succes, prosperă și chiar fericită.

Incapacitatea nu trebuie confundată cu neputința. Deficienți de vedere, dacă orbirea nu este asociată cu alte boli grave sau vârste înaintate, de obicei nu au nevoie de îngrijire. Mai mult, a face temele pentru ei este unul dintre cele mai eficiente moduri de reabilitare..

Adesea, un orb nu poate continua să lucreze în profesia sa. Acest lucru duce la un sentiment de lipsă de cerere. Problema poate fi rezolvată foarte simplu: este necesară revizuirea și redistribuirea responsabilităților familiale. În același timp, nu este necesar să împărțiți munca în bărbați și femei.

Se ridică adesea întrebarea: este necesar să se efectueze unele reamenajări sau reconstrucții de locuințe, astfel încât un membru al familiei orbe să se simtă confortabil? Acest lucru este inutil. Pentru persoanele nevăzute, nu este necesar să se creeze „condiții speciale”. Este important să nu rearanjați mobilierul și să nu transferați lucrurile dintr-un loc în altul fără să informați ruda orb.

Soția mea este cea mai frumoasă!

Un orb își pierde uneori încrederea în propriul său atractivitate, în atractivitatea față de sexul opus. Acest lucru este valabil mai ales pentru femei. În această situație, este foarte important ca soțul văzut să-și sprijine soția nevăzută, spunându-i mai des: „Tu ești cel mai frumos! Tu ești cel mai bun al meu! ”

Este destul de posibil să înveți cum să folosești produsele cosmetice fără control vizual. Dacă este dorit, o persoană orbă poate arăta nu doar îngrijit și ordonat, ci și elegant și elegant. Aceasta este, de asemenea, o parte importantă a terapiei..

În relațiile dintre oameni, contactul ocular este foarte important, capacitatea de a „privi în ochi și de a vedea sufletul”. Într-o căsătorie cu orbii, o astfel de oportunitate este absentă. Uneori, acest lucru duce la neînțelegeri enervante. De exemplu, în timpul unei conversații, o persoană orbă poate începe brusc să clatine din cap sau să întoarcă capul în cealaltă direcție. Pentru o persoană văzută, un astfel de comportament pare a fi o manifestare a neatenției. Dar nu există intenție rău intenționată. Cereți cu blândețe interlocutorului dvs. să își țină întotdeauna capul strict față de vorbitor - iar comunicarea va deveni mai plăcută pentru ambele părți.

Există și alte incidente. Când vizitează locuri publice, persoanele nevăzute sunt uneori percepute ca „creaturi fără cuvinte”. De exemplu, o soție văzută își însoțește soțul orb la un medic. Iar Aesculapian nu se gândește să apeleze direct la pacient. El îl întreabă pe ghid: „Ce s-a întâmplat cu soțul tău?” Chelnerii se comportă des. Nu li se pare că vizitatorul „special” își dorește și poate face singur o comandă. În această situație, este mai bine ca însoțitorul să nu-și exprime nemulțumirea, ci, în schimb, politicos, dar să ceară în mod clar „oficialilor” să contacteze direct persoanele cu deficiențe de vedere.

Atingere magică

Cum afectează lipsa vederii în viața intimă? În timpul adunărilor în Societatea Nevăzătorilor, puteți auzi multe povești demn de remarcat. Se spune adesea că femeile care au experimentat plăcere în brațele unui „cavaler orb” nu vor putea întâlni niciodată bărbați văzuți. Chiar dacă se vor despărți de iubitul actual, vor căuta în continuare un nou domn doar în mediul „orb”. Ei spun că acest lucru este în atingeri magice speciale pe care doar orbii le pot avea.

Credeți sau nu - fiecare decide pentru sine. Faptul rămâne însă: printre cei cu deficiențe de vedere sunt mulți Don Juans de succes. Și frumusețile orbe nu sunt departe. Secretul acestei atracții este simplu. Corpul uman compensează generos lipsa unuia dintre simțuri: în absența vederii, atingerea crește. Cu ajutorul vârfurilor degetelor, un bărbat orb sau o femeie oarbă îi oferă partenerului o plăcere atât de mare, încât nici un singur „cu ochii mari” de Casanova nu este capabil. Desigur, „orbirea” unuia dintre soți este o lovitură imensă pentru întreaga familie. Dar tragedia care s-a întâmplat paradoxal ajută cuplul să se deschidă reciproc într-un mod nou.

Iar psihologii vorbesc despre „efectul de om invizibil”. Atunci când comunică cu un orb, un „ochi mic” își poate vedea interlocutorul, iar partea opusă este lipsită de această oportunitate. Psihologic, această situație este foarte confortabilă pentru persoanele văzute. Îi ajută să se relaxeze, să se deschidă, să se simtă mai încrezători, să scape de complexe și temeri interne, astfel încât comunicarea este mai încrezătoare și mai sinceră..

Vid. Cum trăiesc rușii surzi

În conformitate cu instrucțiunile Snob, jurnalista Natalia Ignatenko a vorbit cu șase surzi și a scris poveștile lor: un sculptor, scriitor, editor, singurul profesor de psihologie surd-orb din lume, actriță și student.

Imparte asta:

Sculptor

Artistul Alexander Silyanov știa despre diagnosticul său, a considerat că își pierde vederea, dar nu a crezut pe deplin că într-o bună zi va deveni complet orb. Sindromul Usher, o boală genetică care îndepărtează mai întâi auzul, iar apoi vederea, se manifestă la pacienții cu intensități diferite. Silyanov și-a pierdut auzul de copil, orbit la 48 de ani. A absolvit Colegiul de Artă și Industrie din Moscova, a fost singurul student surd din grup - trebuiau citite pe buze cuvintele profesorilor și ale colegilor de clasă. Acum, Alexander Silyanov conduce organizația caritabilă non-profit Usher Forum și creează sculpturi. Ultimul său tablou, scris înainte de a fi complet orb, arată un autoportret cu un câine călăuzitor.

La școală, Alexandru Silyanov a studiat sculptura și, orbit, a schimbat culorile în bronz. Peste opt ani, a creat 14 sculpturi, iar în primăvara acestui an, Silyanov a devenit laureatul premiului internațional filantrop. Nu l-a văzut niciodată pe nepotul său Gleb, dar asemănarea cu portretul cu bustul bunicului său este impresionantă. Artistul spune că sculptura îi dă un sentiment de independență față de ceilalți, deși aici nu o poți face fără ajutorul prietenilor și cunoscuților: cumpără materiale și îl însoțesc pe sculptor la studio, unde lucrările sale sunt turnate în bronz..

Alexandru află toate noutățile prin intermediul soției sale. Artistul nu a putut stăpâni un computer special: știa că amprenta încă din copilărie, dar Braille este greu de dat. Anterior, a avut un câine-ghid Irzhik, dar a murit în urmă cu câțiva ani - artistul își pune mereu sculpturile pe un loc onorabil la expozițiile sale. Câinii ajutători de surzi sunt la fel de rari ca și orbii surzi. După ce a aflat în timpul unei călătorii de afaceri în Anglia că câinii îi ajută pe nevăzători acolo, Alexandru a cerut Societății Rusești a Orbilor să-i ofere un câine, care a nedumerit conducerea - animale instruite să ajute oamenii orbi să reacționeze la cuvinte și nu la gesturi. Silyanov i-a convins pe manipulatorii de câini că va învăța câinele să recunoască comenzile tactile, iar experiența sa a constituit baza unei noi metodologii de antrenament în centrul de antrenament Balashikha pentru câinii ghid..

Foto: Sergey Melnikov Sculptura câinelui ghid Irzhik

Conform unui recensământ realizat în 2014 de fundația de caritate Co-Union, aproximativ 3.000 de persoane surde-nevăzătoare trăiesc acum în Rusia. Dintre acestea, puțin mai mult de o treime nu văd și nu aud de la naștere, iar cei care nu văd și nu aud absolut nimic, 5-7%. Conform datelor neoficiale, în Rusia există aproximativ 15 mii de persoane cu două deficiențe senzoriale. Dintre cele 85 de regiuni, persoanele surdo-nevăzute au fost găsite în 76. Acest lucru nu înseamnă că nu există niciunul în rest: mulți părinți ai copiilor cu deficiențe complexe refuză să pună o etichetă teribilă pentru copiii surzi cu vedere sau auz deficienți și, prin urmare, ignoră chestionarul și ajutorul. Și nu se știe câți oameni încă nerecupeți care au rescris trăiesc în sate îndepărtate.

Din cele 3000 de persoane cu surdo-nevăzători, aproximativ 10% lucrează. Desigur, atât minorii cât și persoanele în vârstă au luat parte la recensământ, dar 17% doresc să își găsească un loc de muncă. Timp de mulți ani, astfel de persoane cu dizabilități au fost atrase de producția de serie în masă la întreprinderile Societății Nevăzute. Orbii au degete deosebit de sensibile și mâini dexterice, fac față perfect oricărui tip de lucru mecanic. Dar automatizarea și robotizarea producției a înlocuit oamenii în producție. Oarbe sunt sculptură în lemn, broderie, legare de cărți, reparații de încălțăminte, creativitate și lucru la computer - texte, tabele și traduceri.

Scriitor

„Mă numesc Arno. Eu sunt un poodle. În secret - foarte frumos: negru, cu o coafură cochetă sub leu. Ați aprecia, dar, de la secțiile noastre, din păcate, acest lucru nu poate fi așteptat. Vitalik și Tanya sunt oameni. Nu știu ce rasă. Dar, după toate probabilitățile, unele destul de rare. Ei nu aud și nu văd. Vitalik - nimic deloc. Aproape că niciodată nu face zgomot în voce. Dar înjurăturile nu sunt atât de înfricoșătoare. Degetul amenință puțin și asta este. De asemenea, Tanya nu vede, dar aude ceva. În orice caz, dacă latră tare, ea va înțelege. Rudele îi vorbesc cu voce tare, deși foarte tare. Și dacă trebuie să i se spună ceva lui Vitalik, ei îi atrag palma... "

Cu povestea ei aproape autobiografică, Communication Experience, Petersburger Natalya Demyanenko a ocupat primul loc în competiția pentru scriitori nevăzători. Autorii, lipsiți de vedere și auz, din toată țara au trimis materiale despre modul în care percep lumea. Încurajată de victorie, Natalia a scris o poveste autobiografică.

- Visez să intru în literatura de specialitate. Destul de insolent, nu? Dar visarea nu este dăunătoare. Adevărat, editorii încă nu au luptat pentru onoarea de a mă publica ”, glumește Natalya..

Leziunile profunde ale vederii și auzului Nataliei s-au suprapus cu probleme ale sistemului musculo-scheletic. La doi ani, Natalya a încetat să mai vadă, la 16 ani a trebuit să stea într-un scaun cu rotile, iar la 20 de ani, auzul ei s-a deteriorat brusc. Din vidul informațional real și izolarea completă de lume, Internetul a fost economisit. Oamenii nevăzători pot acum să citească știri și să comunice prin rețea cu ajutorul afișajelor speciale care afișează informații text sub formă de simboluri în relief ale lui Braille. După ce a stăpânit calculatorul, Natalya a intrat într-o universitate la distanță și, deși a studiat acolo doar doi ani, abilitățile de editare dobândite au fost foarte utile - acum Natalya se află în consiliul de redacție al revistei „Suror interlocutor”.

Natalia nu are copii, dar are un soț iubit și iubitor, Vlad. În povestea literară a Nataliei, este crescut sub numele de Vitalik. Numele este singura discrepanță: Vlad este un om cu totul surd.

- I-am scris lui Vlad, după ce m-am împiedicat de anunțul său de întâlnire într-o revistă pentru nevăzători. Am pierdut apoi auzul și nu am înțeles cum să trăiesc, am decis să-i cer sfaturi. După doi ani de corespondență, ne-am căsătorit. Când avea să se căsătorească, toată lumea era descurajată, inclusiv cei mai apropiați prieteni: la „buchetul imposibilităților”, la Vlad, de asemenea. Am fost curajos cum am putut, deși în inima mea îmi era frică, desigur. Dar nu a regretat niciodată că s-a căsătorit cu el. Cumva ne completăm reciproc. Am o pierdere a auzului și vorbirea normală - pot transmite ceva soțului meu de la alții sau pot traduce. Este o persoană puternică din punct de vedere fizic, dar eu nu merg. Dar soțul își ridică adesea mâinile. Orice femeie va invidia, - Natalya zâmbește.

Vladislav și Natalya locuiesc împreună în Regiunea Leningrad de zece ani. Aceștia sunt vizitați în mod regulat de mama lui Natasha, dar soții își duc în mare parte propria gospodărie, având grijă nu numai unul de celălalt, ci și de doi câini și o pisică. Natalya vorbește cu soțul ei cu ajutorul unui apel de vibrație primit conform unui program individual de reabilitare. De obicei, un astfel de clopot este montat pe ușă, iar cutia de plastic, care vibrează persoana surdo-nevăzută cu privire la sosirea oaspeților, rămâne la proprietar, dar soții Demyanenko îl folosesc diferit: când Natasha are nevoie de ajutor, ea apasă butonul, iar soțul primește un semnal de vibrație.

„Într-un izvor, pisica a urcat în seră și Vlad nu a observat că a închis-o acolo”, își amintește Natalya. - Am căutat-o, am înnebunit cu emoție. A trebuit să scriu părinților mei. O zi mai târziu au sosit, au eliberat pisica. Cu siguranță câinii noștri au alergat la seră, dar nu am văzut, iar pisicile nu au auzit măcina. Atunci am simțit amândoi că a trăi cu noi nu este întotdeauna în siguranță.

Multă vreme, surdozitatea nu a fost recunoscută ca un tip special de handicap, oferind persoanelor cu surdo-nevăzător să utilizeze doar beneficiile care se referă la nevăzători. Cu toate acestea, chiar și o persoană cu deficiențe de auz nu percepe lumea ca fiind lipsită de vedere și, prin urmare, are nevoie de ajutor special.

În Rusia nu există aproape nicio infrastructură pentru nevăzătorii surzi. În 23 de regiuni în care au fost găsiți persoanele cu surdo-nevăzător în timpul recensământului, există un total de 34 de centre de agrement. Este vorba despre cluburi pentru comunicare, create, de regulă, pe baza bibliotecilor pentru nevăzători. O altă problemă este un număr redus de traduceri ale tiflosound-ului: în Rusia, potrivit legii, o persoană orb-surdă are dreptul la doar 40 de ore de tiflosovod pe lună, în plus, o călătorie la clinică durează adesea cel puțin patru ore. Standardul profesional al interpreților de limbă a fost aprobat abia în iunie a acestui an, dar în multe regiuni nu există încă astfel de servicii. „Cea mai mare durere de cap în ultima perioadă a fost lipsa serviciilor de escortare și traducere din orașul nostru”, spune Natalya Demyanenko. - Acum nu este atât de dificil să mergi undeva - există taxiuri sociale, autobuze cu panou redus. Dar faptul că nu există nimeni care să traducă informațiile necesare, nimeni care să-l însoțească, face viața mult mai limitată decât ar putea fi. ”.

Profesor

„Nu există probleme speciale pentru nevăzători. Avem aceleași probleme ca și ceilalți oameni ", spune în glumă profesorul, doctor în științe psihologice Alexander Suvorov:„ Dar este posibil să nu avem alte probleme pe care le aveți. De exemplu, slavă Domnului, nu avem un soldat. Și oamenii sănătoși îl au. Și, din păcate, niciunul dintre noi nu va zbura în spațiu ".

Suvorov este sigur că orbirea surda determină doar specificul metodelor de rezolvare a problemelor umane universale. Mulți oameni știu despre Braille, cu care orbii au citit. Și cum să „auziți” cu degetele? Principalele moduri de comunicare cu persoanele surde sunt amprenta (alfabetul manual) și scrierea în palma mâinii. Dactilologia poate fi stăpânită în câteva ore, o scrisoare în palmă este accesibilă tuturor fără o pregătire specială. Însă străinii se tem adesea să atingă orbii surzi și, prin urmare, problema lipsei de comunicare devine mai accentuată.

Prima persoană nevăzătoare din lume care a primit o diplomă de licență este o scriitoare americană și o figură publică proeminentă din secolul trecut, Helen Keller, care a devenit un simbol al luptei pentru multe persoane cu dizabilități. Ziua de naștere a lui Helen Keller - 27 iunie - din 1980 este sărbătorită ca Ziua Internațională a Surzilor-Surzi. „Helen Keller sovietic” a fost numită defectolog Olga Ivanovna Skorokhodova, care a fost multă vreme singurul cercetător surd-orb surzist din lume.

Alexandru Vasilievici Suvorov și-a pierdut vederea la trei ani, iar audierea la nouă ani, când discursul era deja format și a devenit principalul mijloc de comunicare. În 1977, după absolvirea Facultății de Psihologie de la Universitatea de Stat din Moscova, a fost acceptat ca un coleg de cercetare junior la Institutul de Cercetări de Psihologie Generală și Pedagogică al Academiei de Științe Pedagogice a URSS (acum Institutul Psihologic al Academiei Ruse de Educație). Suvorov, împreună cu alți trei tineri nevăzători, au primit studii superioare la departamentul de psihologie al Universității de Stat din Moscova, ca parte a unui „experiment Zagorsky”. Zagorsky (Sergiev Posad) căminul copiilor nevăzători este singurul internat din țară în care sunt crescuți copiii care sunt lipsiți de vedere, auz și vorbire.

Foto cu amabilitatea fondului de asistență pentru nevăzători Soyedinenie Alyona Kapustyan și Alexander Suvorov comunică la o școală extrașcolară pentru familia de nevăzători

În 1994, Suvorov și-a apărat disertația pe material autobiografic pe tema „Dezvoltarea personală de sine în situația extremă a orbirii surzilor”, iar doi ani mai târziu o teză de doctorat dedicată umanității ca factor de auto-dezvoltare personală. Acum, Alexander Suvorov este singurul profesor de psihologie surd-orb din lume.

- Când am fost în străinătate cu un sfert de secol în urmă, în anii 90, am fost întrebați dacă există o mulțime de nevăzători în Uniunea Sovietică și am răspuns că, chiar dacă nu există decât unul, era deja o mulțime. Ar fi mai bine dacă nu ar exista deloc astfel de persoane cu dizabilități, un lucru foarte neplăcut este această orbire surdă. Dar, odată ce trebuie, trebuie avut în vedere faptul că acești oameni se află într-o situație foarte dificilă. Și au nevoie de ajutor versatil ”, spune Suvorov..

Alexander Vasilyevich povestește cum în școala americană pentru școala Perkins orb a întâlnit un băiat surd care avea o formă severă de paralizie cerebrală. Adolescentul nu avea brațe sau picioare, dar lucra la computer cu ajutorul unui dispozitiv special pe cap, sub formă de cioc, care poate fi folosit pentru a apăsa butoanele tastaturii. „Poate că unul din lume are un astfel de dispozitiv. Și nimeni nu a întrebat dacă sunt mulți ca acel copil ”, a spus profesorul. - Este suficient ca unul să fie și el trebuie să stăpânească computerul. Și în Rusia sunt interesați constant: cât de mult? Și atunci când află, ei se gândesc: merită să cheltuiești o persoană, nu este mai ușor să o predați unui fel de instituție socială? Și de ce atunci au învățat copiii, și-au insuflat abilități de autoservire, astfel încât angajații să-i servească în casele persoanelor cu dizabilități? Sunt categoric împotriva abordării statistice. Mulți, puțini - fiecare. În toată lumea spun că societatea este așa, care este atitudinea ei față de persoanele cu dizabilități. Fiecare are dreptul să rămână, să fie oameni. ”.

Oameni orbi din societate: modul în care locuiesc locuitorii regiunii Leningrad care și-au pierdut vederea

Potrivit site-ului analitic sfri.ru, în iunie 2019, numărul persoanelor cu dizabilități din regiunea Leningrad a ajuns la 138.248 de persoane. Nu sunt păstrate statistici oficiale privind numărul de persoane cu deficiențe de vedere și nevăzători. Potrivit șefului filialei Instituției Publice de Stat „Centrul pentru Protecția Socială a Populației” Natalya Belenova, există doar 72 de persoane cu deficiențe de vedere doar în Vyborg. Se știe că, de la începutul anului, Centrul regional pentru ocuparea forței de muncă a angajat cinci Leningraderi orbi, dintre care trei au primit o muncă temporară. Jurnalistul ivbg.ru a aflat cum oamenii cu deficiențe de vedere trăiesc în regiunea Leningrad, cât de greu le este să găsească de lucru și ce le datorează statul.

Foto: numărul persoanelor cu dizabilități pe grupuri în iunie 2019 / captură de ecran sfri.ru

Naștere

Modest s-a născut în Leningrad în 1986. Când creștea în spital, ochii îi erau răniți de oxigen. Nimeni nu s-a ocupat de asta. Cu viziune reziduală, Modest a parcurs un drum lung și ajută acum persoanele cu deficiențe de vedere, care lucrează în biblioteca din Sankt Petersburg pentru nevăzători și cu deficiențe de vedere.

Orbirea este o schimbare patologică a aparatului vizual în care acuitatea vizuală este complet absentă sau redusă. În medicină, orbirea este împărțită în congenital și dobândită. Potrivit Serviciului Federal de Statistică al Statului, în perioada 2000 - 2017, incidența bolilor oculare în rândul populației ruse este la un nivel mediu.

Pe 14 august 1988, Tatyana s-a născut în maternitatea din Vyborg. Trei luni mai târziu, s-a dovedit că fata nu răspunde la mișcare. Medicii au diagnosticat-o cu atrofie optică. Această boală apare atunci când fibrele nervoase care transmit tabloul creierului sunt perturbate. Cauza acestui diagnostic a fost numită traumă la naștere. Rudele micuței Tanya au condus copilul de specialiști pentru a afla despre posibilele opțiuni de tratament. Ca răspuns, au auzit că nu are rost să caute ajutor, dar ar trebui să sperăm la o descoperire în medicină.

„Nebunul orb”

Tanya trăiește cu viziune reziduală, iar acest lucru simplifică viața în comparație cu oamenii complet nevăzători.

În primii ani de viață, Tatyana, care locuia cu familia în Kamennogorsk, nu avea prieteni. În creșa de zi nu au dat copilul. Abia la vârsta de șase ani au încercat să socializeze fata. Grădinița specializată din Vyborg nu i se potrivește copilului. La opt ani, Tanya a mers la prima clasă a școlilor speciale, mutându-se cu mama ei la Sankt Petersburg. Programul a fost proiectat timp de 12 ani.

În copilărie, un băiat necunoscut a numit-o pe Tanya „un prost nevăzător”. A plâns mult timp. Agresiunea de la egal a eliminat-o din rutina ei, în ciuda faptului că băiatul a venit mai târziu cu scuze. Psihologul special Maria Loginova consideră că derapajele copiilor sănătoși și ale persoanelor cu dizabilități apar din cauza muncii insuficiente a părinților în educarea lor și a propriului copil.

Din clasa a doua, Tanya a început un curriculum școlar standard, doar cu accent pe sistemul de scriere Braille. Aproximativ 13 persoane au studiat în grup. Tanya își amintește că copiii au furat lucrurile și s-au batjocorit. Deseori i se spunea nume și râdea din cauza tenului ei. Și copiii erau geloși că părinții o luau pe fată la fiecare sfârșit de săptămână. Dar acest lucru nu a împiedicat-o să se apropie de băieții din alte clase. După absolvirea școlii, Tatyana a intrat în Colegiul Medical din Sankt Petersburg ca terapeut de masaj din lipsă de speranță, dar în procesul de formare s-a îndrăgostit de meseria ei.

Foto: biblioteca audio din biblioteca din Sankt Petersburg pentru nevăzători și deficienți de vedere

Copilăria lui Modest a trecut liniștit. Copii sănătoși au fost uneori molestat în curți, dar erau mai mulți prieteni. A fi în societatea clasică a ajutat să te simți confortabil într-o școală specială. Vorbește despre părinții prietenilor, despre nebunia în custodia copiilor. În căutarea tratamentului, s-au îndreptat nu numai către medici, ci și către ghicitori și vrăjitoare..

La universitate, așa cum spune însuși Modest, s-a așezat ca o persoană autosuficientă, astfel încât nu au fost probleme cu colegii de clasă și profesorii. Modest a studiat la două facultăți. Acum are o diplomă de licență în istorie și studii sociale și un master în pedagogie în învățământul superior.

MURI ȘI Călătorii: CUM OAMENI CERINȚI ORIENTATI ÎN ORAȘ

Pentru majoritatea persoanelor cu deficiențe de vedere, mișcarea independentă în jurul orașului cu o trestie albă este o viață obișnuită de zi cu zi, și nu ceva ieșit din comun. Am discutat cu oamenii care nu văd și le-am cerut să ne spună ce îi ajută să navigheze pe străzi, în magazine, în metrou și în general oriunde.

Text de Anna Teplitskaya

O persoană cu deficiențe de vedere arată cu un baston - acesta este principalul său instrument. Alena Zirko, studentă absolventă de la HSE, oarbă, explică că bastonele sunt diferite: fibra de sticlă, fibra de carbon, aluminiu.

„Un baston este„ arma noastră ”, îl privim. Multe dintre economii iau bastoanele mai ușoare și mai puțin durabile, dar acest lucru nu este foarte bun, deoarece bastoanele se rup. Odată am avut un copil mic să călărească un baston pe bicicletă. Se întâmplă ca oamenii care nu se uită la picioare să zboare peste bastoane - un lucru se apleacă. Putem lovi bastoane cu privire la orice, acestea se află sub transport ”, spune Alena, care, apropo, încearcă întotdeauna să ducă cu ea un baston de rezervă. - Odată ce am mers de-a lungul metroului, am lovit o coloană cu un baston și s-a rupt în mine. Probabil, avea deja o mulțime de fisuri. Bastoanele nu sunt veșnice, așa că încerc mereu să am una în mână și a doua în rucsac - doar în caz. Spune-te - treci pe următorul, mergi mai departe ».

Zgomotul mașinilor, conversațiile trecătorilor, expresiile repetate prin distribuirea pliantelor și a promotorilor care invită cafeneaua sunt principalele îndrumări pentru nevăzători pe stradă. „Merg pe stradă cu un baston alb. Dacă nu știu traseul, caut borduri, pași. Pot să întreb oamenii unde să meargă. Mă concentrez pe sunetul străzii - merg de-a lungul ei, aud un zgomot. De exemplu, aici mă plimb de-a lungul Tverskaya și trebuie să merg la Mokhovaya. Ei spun că am nevoie de o primă tura. Aud strada în față - înțeleg: da, am ajuns la Mokhovaya ”, spune Alena Zirko.

Vyacheslav Eremin, care poate face distincția între siluetele de mașini și oameni, observă că la treceri se concentrează nu numai pe sunete, ci și pe trecători: „Puteți traversa strada când nu vedeți un semnal de trafic, ghidat de trecători. Dacă s-au dus, încerc să intru în coloana lor. Dacă nu există trecători și nu sunt sigur dacă ar trebui să trec sau nu, încerc să ascult cu atenție sau să mă uit la siluetele în mișcare: orice echipament merge, nu merge. Cu toate acestea, cel mai adesea, încerc să găsesc un loc unde trecerea cu un semnal sonor ".

Vyacheslav Eremin acordă o atenție deosebită precauției atunci când vă deplasați prin oraș: „Trebuie să fiți atenți, să vă deplasați cu o viteză atât de mare încât să puteți distinge cu ușurință obstacolele sub picioare și pe laturi: găuri pe trotuar, borduri, oameni care nu văd nimic, dar ei înșiși, bicicliștii, cei care merg cu un scuter, etc. ”.

Este important să vă mișcați doar cu o viteză care vă permite să treceți cu calm de orice astfel de obstacole..

De obicei, nevăzătorii folosesc cele mai standard aplicații de rezervare a taxiului. Dar cum să găsești un șofer și mașina lui? „Contactez șoferul, specific unde se află, explic ce nu văd, spun unde stau și spun mereu că sunt cu o trestie albă, că acesta este semnul meu cel mai evident și cel mai izbitor. Vă rugăm să conduceți mai aproape și să mă semnalizați. Cel mai adesea, când mă văd, șoferii abia coboară din mașină, însoțiți de mașină ”, spune Evgenia Malyshko.

TRANSPORT PUBLIC ȘI AEROPORT

Pe de o parte, transportul poate provoca mai multe întrebări decât mersul în jurul orașului, pe de altă parte, astăzi există multe servicii și funcții concepute pentru a face viața nevăzătorilor și a persoanelor cu deficiențe de vedere mai confortabile..

„În Moscova, de câțiva ani încoace, un serviciu special de escortă funcționează în metrou (în Sankt Petersburg, de asemenea, începe să apară). Eu însumi am început să merg pe metrou cu mult înainte să apară chiar gândul la acest serviciu, așa că nu îl folosesc, dar băieții care încep să încerce să navigheze, să plece de acasă - desigur, acest lucru este convenabil pentru ei, nu trebuie să încordeze rudele, să se adapteze la cunoscuți și lucruri ", spune Evgenia Malyshko.

Serviciile de escortă convenabile funcționează, de asemenea, la aeroporturi și gări. „La stații le folosesc foarte rar, pentru că totul este cumva intuitiv clar. Totuși, recent am ajuns dintr-o schimbare de două săptămâni în tabără, aveam o valiză imensă - m-am numit un serviciu de escortă. Este confortabil. Ce este cel mai valoros, aceste servicii sunt create nu numai pentru persoanele cu dizabilități, ci și pentru a ajuta în general toate grupurile de cetățeni cu mobilitate redusă, care includ, de exemplu, mame cu scaune cu rotile ”, explică ghidul..

Dacă la gară, potrivit Eugene, poți face fără escortă, atunci la aeroport - nimic: „Escorta la aeroport este pur și simplu un serviciu de neînlocuit. Nu este evident unde să merg, există un milion de opțiuni, un spațiu imens, un tablou de bord, rafturi. Desigur, când ajung la aeroport, mă numesc acest serviciu, care mă conduce peste tot, ceea ce mă va ajuta să mă înregistrez, să mă bag în bagaje, să trec printr-un examen și așa mai departe. Când urc într-un avion, informațiile pe care le zbor sunt spre celălalt capăt - iar în punctul B mă salută în același mod, mă escortează, mă ajută să-mi iau bagajul. ”.

Urmăriți continuarea materialului pe portal pentru persoanele care văd diferit - „Special Look” / www.specialview.org

Posibile duplicate găsite

probabil, văzul nu înțelege niciodată cum o persoană cu o astfel de problemă se poate plimba singură prin oraș, pare pur și simplu incredibilă, în ciuda tuturor explicațiilor despre cum se întâmplă acest lucru

probabil, vederea nu va înțelege niciodată cum o persoană cu o astfel de problemă se poate plimba singură prin oraș.

Acest lucru este ușor de înțeles. Obișor, ia o trestie în mână și pleacă.

Înțelegerea vine foarte repede.

Este necesar să alungați toate măsurile orașelor pentru un astfel de eveniment.

Ziua în care stă fixat într-un cărucior; ziua cu un baston, se învârte în jurul său și se leagă cu ochii.

La fel ca și auzul normal, cu deficiențe de auz sau surde. Va deveni rău pentru o astfel de persoană, dar nici măcar nu poate apela la o ambulanță.
Din fericire, majoritatea oamenilor sunt adecvați și văd că în fața lui se află o persoană cu viziune sau auz „diferit”, îl înțeleg.

A lucrat odată la o întreprindere și în apropiere era o piață alimentară pentru rețea. De multe ori mergeam acolo după muncă. Deci, în el, un vizitator obișnuit era un tânăr orb, care se pare că locuia în apropiere. Toți angajații magazinului îl cunoșteau deja. Când a sosit, unul dintre ei l-a condus în jurul magazinului, întrebând ce era nevoie, umplând coșul. La checkout, el a scos un portofel, au luat cât a fost nevoie, a ajutat să pună totul într-un rucsac.

Și da, cred, totuși, au luat exact așa cum este necesar, altfel el nu va merge la acest magazin tot timpul. Și avea o soție văzută, foarte drăguță, i-a văzut de câteva ori împreună.

-Fată, nu vezi băncile?

-O să mă plâng de tine.

-Vom vedea

Deci este orb sau nu? eu nu înțeleg nimic!

Sunt orb de minus 7.5 în ambii ochi.
Am perceput realitatea înconjurătoare ca un caleidoscop multi-colorat al testelor Rorschach beat. Era deja înfricoșător.

E ciudat. Am un ochi -7,5, celălalt -9 plus astigmatism. Văd în ochelari nu perfect, dar nici Rorschach.

-9 și -10. În punctele normelor. Preved)

"Orbul este cel care nu vrea să vadă!" © Gersh, „Aceste fluturi gratuite”
Recomand citirea / vizualizarea / ascultarea

De obicei, nevăzătorii folosesc cele mai standard aplicații de rezervare a taxiului..

Modul în care o persoană nevăzută folosește aplicații în telefon?

Dacă există o oră de timp, puteți viziona videoclipul. Acolo, orbul arată și vorbește în detaliu despre utilizarea gadgeturilor: https://youtube.com/watch?v=RQiN1Hhrxu0

Aceasta este o sarcină complet solvabilă, consultați articolul https://vc.ru/design/32986-mir-i-interfeys-v-vospriyatii-nezryachih

Conform regulilor de circulație, se pare că șoferul este obligat să lase oriunde un pieton cu baston alb. Sau doar la tranziție?

MURI ȘI Călătorii: CUM OAMENI CERINȚI ORIENTATI ÎN ORAȘ

Dacă locuiți în Rusia - în niciun caz.

Aici postul a fost despre ecolocalizare. IMHO este un fel de nadalovo. Există câteva dovezi importante pentru sau contra?

LEGĂRĂ BLINDĂ

Bulat Safin de la Ufa și-a pierdut vederea la vârsta de 12 ani, după ce a primit o vătămare la ochi din partea pirotehniei. Acest lucru nu l-a împiedicat să învețe, să găsească un loc de muncă, să devină avocat și să conducă un stil de viață activ. Bulat protejează zilnic clienții în instanțe și folosește surpriza adversarilor pentru a-și calma vigilența. De asemenea, el crește un copil, călătorește, se implică în activități sociale și ajută persoanele cu dizabilități să rezolve probleme legale..

„Eu însumi le-am oferit profesorilor metode de lucru cu mine”

Cel mai dificil lucru după accident a fost să crezi că viața nu se încheie cu pierderea vederii, poți trăi pe deplin. Aceasta este o înțelegere fundamentală: dacă nu este acolo, atunci vei fi chinuit toată viața ta. Firește, la 12 ani, era foarte greu de înțeles. Mi-a venit conștientizarea, probabil în anii 14-15. Dar nu am fost chinuit în mod special: părinții, verii, prietenii mei m-au sprijinit întotdeauna și m-au tratat ca pe o persoană obișnuită, iar volumul de muncă mi-a permis să mă distrag de la gândurile grele.

De vreo două săptămâni am învățat să scriu și să citesc în Braille, apoi am intrat într-o școală specială de corecție: a trebuit să mă simt confortabil cu o nouă atitudine. După clasa a zecea, părinții mei au oferit transferul la o școală obișnuită, unii profesori au susținut această inițiativă, iar eu am fost categoric în favoarea. La o școală secundară, unde am studiat din 2000 până în 2002, au privit-o cu surprindere. Nici nu știau ce să facă. Eu însumi le-am oferit profesorilor metode de lucru cu mine. A scris fizică și matematică în Braille, a rămas după școală și a citit din caiet profesorilor. În rusă, am imprimat sarcini și am scris dicte pe computer. El a dat răspunsuri verbale într-o manieră generală. Am fost scutit de lecții de educație fizică, deoarece cel puțin la acea dată nu existau metode de lucru cu persoane cu dizabilități.

Cred că școlile speciale sunt cu siguranță necesare și utile: un copil cu un handicap necesită metode de predare speciale și o abordare psihologică specială. O altă întrebare este că școlile corecționale nu pot fi transformate într-un ghetou pentru persoanele cu handicap: copilul și părinții săi trebuie să aibă dreptul de a alege unde și cum va fi educat copilul. Cred că ar fi extrem de util să dezvoltăm un mecanism care să ajute copiii cu dizabilități și părinții lor care aleg școlile obișnuite, de exemplu în clasele 9-11, și să ajute elevii cu dizabilități.

Cu un baston, am început să merg singuri în clasă în clasa a zecea. Am mers de la școală în tramvai, am condus până la popas, de acolo am mers până la casă. Părinții mei au încercat să mă ducă într-o mașină, dar m-am luptat categoric cu ei, pentru că voiam să mă mișc independent. Acum, fiind deja părinte, îmi pot imagina cât de mult s-au îngrijorat pentru mine.

"Nu a refuzat niciodată pe nimeni, nu mă va omorî"

Întotdeauna am iubit fizica, tehnologia, programarea, aveam o mare dorință de a alege o profesie într-una din aceste domenii. Dar la acea vreme, învățarea studenților orbi să programeze în universități nu a fost dezvoltată. De asemenea, mi-au plăcut întotdeauna poveștile cu detectivi și, înainte de a-mi pierde vederea, am citit toți detectivii copiilor din biblioteca districtului - a fost foarte interesant. Tatăl meu a servit în forța de ordine toată viața, a fost un om de știință criminalistică - a efectuat examinări în cazuri penale și civile, iar el și frații mei au arătat toate acestea și mi-au spus. Am examinat diverse preparate la microscop. Toate acestea, desigur, aveau o conotație legală. Am crezut în mod rezonabil că profesia de avocatură este mai accesibilă pentru un orb în ceea ce privește instruirea.

Cu colegii de clasă, în primele șase luni, ne-am uitat unul la altul. Studenții erau curioși că orbul umblă cu un laptop, tipărește ceva acolo. Am imprimat prelegeri pe un laptop și mulți au început să mă contacteze pentru a copia textele prelegerilor. Nu am refuzat niciodată pe nimeni, nu mă vor ucide. Am scanat manuale și alte literaturi, am petrecut mult timp pe ea - înainte nu existau mari biblioteci electronice, ca acum. Am creat o bibliotecă, iar studenții au apelat la mine pentru cărți rare și cărți pe care profesorii le-au vândut - trebuiau să știe textul lor pentru a trece testul.

Liniștit, am format un cerc de cunoscuți. Nu am cerut niciodată nimănui nimic, dar dacă oamenii au văzut că voi ieși, au venit și au oferit ajutor. Am refuzat - puteam să mă întorc acasă, să mă plimb, să mă gândesc. Am condus un ziar studențesc. A fost interesant pentru toată lumea, pentru că am intervievat acolo foști absolvenți care au lucrat în posturi foarte înalte, au publicat glume, poezii pe care studenții le-au scris, povești de călătorie, a existat întotdeauna o întorsătură în legătură cu activitățile științifice. Cu mulți dintre cei pe care i-am cunoscut atunci, comunicăm în continuare. Uneori ridicăm un dosar cu prietenii și râdem cum și ce am scris atunci.

La universitate, am primit o bursă Potanin pentru realizări în activitatea științifică: studiu excelent și, așa cum este acum la modă să spunem, o abordare creativă pentru rezolvarea problemelor. A fost o mare competiție - doar 20 de studenți pentru întreaga universitate au primit o bursă. De asemenea, am primit o bursă de la președintele Republicii Bashkortostan - tot pentru realizări în activități științifice. Absolvit cu onoruri.

„Avocații sunt surprinși de un adversar orb și ajută”

Întotdeauna am avut o idee unde voi merge după facultate. Am visat, desigur, să intru în domeniul advocacy sau ca avocat corporatist. Cine nu visează să obțină mulți bani? După absolvire, am trimis CV-uri la multe organizații și nu am indicat că sunt dezactivat. Companiile scriau: „Vino, candidatura ta ne-a interesat”. Însă, când și-au dat seama că sunt handicapat, imediat au existat o mie de scuze pentru a nu mă accepta pentru muncă, în mod natural, fără legătură cu handicapul.

Tata avea un prieten care organizase de mult timp un colegiu de avocați. El este singurul care a fost de acord să mă accepte, a crezut în mine. La început m-am antrenat la colegiu, apoi am dat examenul, am devenit avocat. Ca orice avocat, am început cu cazurile așa cum mi s-a propus. Mulți oameni disprețuiesc acest lucru, dar eu nu sunt de acord, pentru că îți poți îndeplini cu sinceritate și hotărâre îndatoririle, chiar dacă ești numit de stat și ajută violatorul, chiar criminalul, pentru că dacă nu ajuti, atunci tu însuși încalci Legea cu privire la advocacy. Din primele zile de muncă, am decis că am nevoie de un asistent. La început au fost studenți de corespondență, tipi foarte drăguți. Le-am plătit cât am primit pensii, pentru că mă ajută să fac ceea ce aș putea face singur, dacă nu există handicap.

Se pare că clienții nu au nicio reclamație despre mine. Oponenții sunt surprinși, iar acest lucru este foarte bun. Dacă oponentul tău te consideră o persoană orb (stupidă) care tocmai s-a apucat să muncească pentru a câștiga bani și nu știe nimic însuși, încerc să mențin o astfel de convingere până la un anumit moment în care nu mai pot face nimic pentru a-i ajuta să câștige cazul. Ajută. Însă recent, au existat din ce în ce mai puține cazuri, pentru că vedem aceiași avocați în instanțe și ne cunoaștem mai mult sau mai puțin.

Inițial, judecătorii m-au tratat cu surprindere, cel puțin în Ufa, unde nu existau avocați orbi sau erau de mult timp și nimeni nu-și amintește. După ce și-au dat seama că lucrez eficient și nu am greșit, surpriza a ajuns la nimic. Acum apar în instanțe aproape în fiecare zi, mă ocup în mare parte de cazuri civile, deoarece nu-mi place să apăr persoane care au comis o infracțiune. Deși uneori vin la mine prin cunoscuți și cer ajutor într-un dosar penal, atunci mă ocup de ele.

De asemenea, sunt membru al consiliului de administrație al Societății Nevăzute și spun mereu că sunt gata să ajut persoanele cu dizabilități în mod gratuit. Uneori sună.

„Drepturile persoanelor cu dizabilități se vor îmbunătăți atunci când atitudinea lor față de ele însele se va îmbunătăți”

În ultimele cursuri ale universității, am mers în Belgia la o conferință a organizației internaționale a persoanelor cu dizabilități, Views internaționale, apoi am stabilit contacte cu conducerea ei, iar în 2011 am creat aici o organizație publică a persoanelor cu dizabilități. Multă vreme am organizat evenimente culturale împreună cu o organizație internațională belgiană, i-am condus pe cei cu dizabilități. Această călătorie mi-a dat înțelegerea că sunt o persoană cu drepturi depline, pot naviga, folosi întreaga infrastructură, inclusiv magazine, cafenele, restaurante. Pentru mine a însemnat foarte mult și am desfășurat activități sociale pentru a le arăta celorlalți tipi, astfel încât ceva în mintea lor s-a schimbat în bine. O poziție pozitivă în domeniul drepturilor persoanelor cu dizabilități poate fi dezvoltată doar atunci când persoana cu dizabilități își schimbă percepția asupra ei înșiși ca subiect defect.

Mai multe materiale despre persoanele care se văd diferit pe portalul „Privire specială”.